Примери за използване на Betaferon на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Betaferon трябва да се прилага внимателно при пациенти с анамнеза за припадъци
Възрастни Препоръчителната доза Betaferon при пациенти с пристъпно-ремитентна или вторично прогресираща множествена склероза е 250 микрограма(8,
Препоръчителната доза Betaferon при пациенти с пристъпно-ремитентна
е намерен цялостен терапевтичен ефект, който е статистически значим(p= 0, 0076; 8 MIU Betaferon срещу всички пациенти на плацебo).
некроза и неспецифични реакции се свързват с лечението с 250 микрограма(8, 0 милиона IU) Betaferon.
След като инжектирате цялото количество разтворител от спринцовката във флакона с Betaferon, дръжте флакона между палеца и втория и третия пръсти като спринцовката и иглата да са подпряни на дланта Ви и леко завъртете флакона до пълното разтваряне на праха Betaferon.
във флакона с Betaferon.
Не е установена полза, която да е резултат от незабавното лечение с Betaferon по отношение на качеството на живот(измерено чрез индекса FAMS- Functional Assessment of MS: Treatment Outcomes Index(Функционална оценка на МС: Индекс на резултатите от лечението)).
Пациентка забременее или планира бременност докато използва Betaferon, тя трябва да бъде информирана за потенциалните опасности
Най-честите нежелани лекарствени реакции при Betaferon са грипоподобни симптоми включително висока температура,
във флакона с Betaferon.
въпреки терапията с Betaferon, лечението с Betaferon трябва да се спре.
16 години, получаващи Betaferon 8, 0 милиона IU подкожно през ден,
въпреки терапията с Betaferon, лечението с Betaferon трябва да се спре.
болшинството от пациентите от групата на плацебо са били лекувани с Betaferon поне от втората година нататък.
използвате праха Betaferon, моля вижте точка 3.“ Как да използвате Betaferon” в първата част на листовката към опаковката
При започване на лечение с Betaferon то се понася най- добре при постепенно повишаване на дозата, т. е. започване със само 0, 25 ml от медикамента и след това постепено увеличаване след всяка трета инжекция до 0, 5 ml, 0, 75 ml и след това до пълната доза(1 ml) Betaferon.
пациентите са преминали в предварително планираната фаза на проследяване с Betaferon, с цел да се прецени ефекта от незабавно започване на лечение с Betaferon в сравнение с отложено започване, сравнявайки пациентите, които първоначално са били рандомизирани за лечение с Betaferon("група с незабавно лечение")
В плацебо- контролираната фаза Betaferon забавя прогресията от първия клиничен епизод до клинично изявена множествена склероза(CDMS)
като риска от прогресия за две години до CDMS при пациенти с монофокална проява е 47% за плацебо и 24% за Betaferon групата, без гадолиниево(Gd-)