日本語 での 造血幹 の使用例とその 中国語 への翻訳
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ABO式血液型が異なるドナーから骨髄移植を受けた場合、移植された造血幹細胞が血液を造り出すようになるため、最終的にはドナーと同じABO式血液型になる。
全身性硬化症症例における自家造血幹細胞移植後の免疫学的再構成:臨床的利点と免疫抑制の強さとの関係。
PubmedID:19447934臨床利点と全身性硬化症患者における免疫学的変化との関係を分析するには、(SSc)自家造血幹細胞移植(造血)治療。
これらの細胞の起源は論争であり、その生物学-その正常な組織の対応、造血幹細胞(HSC)のような-はまだ完全に解明されていない。
PubmedID:20392212造血幹細胞(HSC)ニッチは現在、解剖学的に造血幹細胞と支配彼らの運命を抱い骨髄(BM)の特定の微小環境として定義されています。
異なるのは前者が遺伝子編集によりCCR5遺伝子突然変異の造血幹細胞を取得したのと比べ、後者には元から突然変異があったことだ。
PubmedID:22201730造血幹細胞(HSC)は、自己複製し、複数の異なる造血系統に沿って成熟した子孫に分化する能力を持っています。
PubmedID:18809240転写因子SCLは、批判的に造血を確立するために、適切な内皮開発のためではなく、成人の造血幹細胞や血管内皮細胞を維持するために必要となります。
PubmedID:16233847造血幹細胞は骨髄中の特定のニッチに存在し、多くの幹細胞または骨髄の微小環境で提供される信号に応じて成熟造血子孫のいずれかを生じさせる。
PubmedID:21565268私たちの最近の研究は、その全身照射(TBI)長期骨髄(BM)抑制の一部活性酸素種(ROS)による造血幹細胞(HSC)老化の誘導によって誘導する示した。
ヒトの造血幹細胞および前駆細胞のゲノムを編集することについて、以前の試みでは細胞が骨髄に移植された後の編集の効率、特異性および長期安定性にはばらつきがありました。
これらの二つの主要なアッセイは、実質的な改良を受けますが、造血幹細胞生物学を定義するための基盤のまましています。
我々のデータは、HTm4は造血組織で発現され、しっかりと造血幹細胞の分化の間に調節されていることを示しています。
少しはこのプロトコルによって生成された細胞の集団内での実際の造血幹細胞様細胞の表現型と頻度について知られているが、プロトコルはこれらの細胞はさらに検討し、その結果が最終的に人間のシステムに変換することができるシステムを確立。
かつては「不治の病」とされた血液難病の患者も造血幹細胞移植により治癒するケースが多くなった現在では、ただ生命を救うだけでなく、その後のQOLも重視すべきだと考えられるようになっている。
造血幹細胞を保護したり、損傷後の再生を改善したりすることは、骨髄移植を受けている患者だけでなく、2011年に日本で起きた原子力災害のように偶発的な環境曝露による放射線障害に苦しむ人たちにとっても有益となりうる。
又、慈悲の科学に関する研究開発や非血縁者間の造血幹細胞寄贈運動、国際災害支援のモデル等全てが、全人類に有益な宝であり、国際舞台における模範と言える。
ESCのほかに、そのような内皮前駆細胞(EPC)と造血幹細胞(HSC)のような成体幹細胞を使用することもできますが、これらの細胞型は、PAD患者で治療効果を制限している可能性があります。
関与する遺伝子のトランスジェニック発現は、造血細胞の表現型を修正しますが、遺伝子治療では以前の試みは、遺伝子補正のために利用可能な造血幹細胞の不十分な番号のために主に失敗しました。
このように,Ph陽性ALLは化学療法だけでは治癒を期待することが困難なため,治癒を目指した治療法として,ドナーから骨髄を提供される造血幹細胞移植(骨髄移植)が行われています。