日本語 での 神経芽腫 の使用例とその 英語 への翻訳
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低リスク神経芽腫手術とその後の観察。
INSS=神経芽腫国際病期分類システム。
神経芽腫には2つの細胞分類システムがある:。
S期神経芽腫の治療に標準的アプローチは存在しない。
神経芽腫のリスク因子については、よく分かっていません。
中リスク神経芽腫手術を併用するまたは併用しない化学療法。
B神経芽腫の亜型については別に詳述している。[7]。
神経芽腫の臨床的特徴および生物学的特性は原発腫瘍部位によって異なる。
通称“アレックス”は1歳を過ぎる頃神経芽腫と診断されました。
高リスク神経芽腫患者では、症例の40~50%がMYCNの増幅を示す。
S期神経芽腫に対する標準治療はありませんが、以下の治療選択肢があります:。
このような乳児では、神経芽腫の徴候や症状を注意深く観察していきます。
固い証拠によると、神経芽腫のスクリーニングでは死亡率の低下はもたらされない。
以下で考察する高リスク神経芽腫の主なゲノム的特徴には以下のものがある:。
便益固い証拠によれば、神経芽腫のスクリーニングでは死亡率の低下はもたらされない。
EMF-Portal|メナジオンにばく露したヒト神経芽腫細胞における1950MHz電磁界の防護作用。
転移性再発を来した神経芽腫患者は、高リスク神経芽腫を新たに診断された患者と同様の治療を受ける。
この種類は、神経芽腫の4.3%の発生率と関係している。[22]。
神経芽腫の徴候や症状には、骨の痛みや腹部、頸部、胸部のしこりなどがあります。
これらの薬はこれまでの長年の経験から神経芽腫に最もよく効くと考えられているものです。