細胞毒性 - 英語 への翻訳

cytotoxic
細胞毒性
細胞傷害性
細胞障害性
細胞毒素の
cell toxicity
細胞 毒性
cellular toxicity
細胞 毒性
cellular toxicology

日本語 での 細胞毒性 の使用例とその 英語 への翻訳

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その独特の細胞毒性プロファイルおよび作用機序を考慮すると、AEは概念的に新しい鉛抗腫瘍薬を代表し得る。
Taking into account its unique cytotoxicity profile and mode of action, AE might represent a conceptually new lead antitumor drug.
酸化銅(CuO)ナノ粒子は細胞毒性とDNA損傷力に関し最も強力であった。
CuO nanoparticles were most potent regarding cytotoxicity and DNA damage.
細胞毒性試験V79細胞(チャイニーズハムスター肺由来線維芽細胞)。
Cytotoxicity test V79 cells(fibroblasts derived from the lung of Chinese hamster).
化合物は、生物活性および細胞毒性情報を使用して構築された以前に生成されたベイジアンモデルのテストセットとしても使用されました。
The compounds were also used as a test set for previously generated Bayesian models built with bioactivity and cytotoxicity information.
合格バイオ-互換性テスト、それはである無細胞毒性、皮膚刺激および感作。
Passed bio-compatibility test, it is with no cytotoxicity, skin irritation and sensitization;
進行期HCC患者に対して全身細胞毒性化学療法を実施して、治療なしまたは最適な支持療法よりも生存利益があることを支持する証拠は存在しない。
There is no evidence supporting a survival benefit for patients with advanced HCC receiving systemic cytotoxic chemotherapy when compared with no treatment or best supportive care.
その結果、毒液の細胞毒性に必須の遺伝子がいくつか見つかり、その中にはコレステロール生合成に関係する遺伝子も含まれていた。
They identified several genes essential to venom cell toxicity, including those involved in cholesterol biosynthesis, and showed that interfering with these genes increased resistance to box jellyfish toxin.
このほか、以下に示す2つの細胞毒性化学療法レジメンが有効であると提唱されており、第III相試験において比較されている:[2]。
Two other cytotoxic chemotherapy regimens are suggested to be effective and have been compared in a phase III trial:[2].
この療法は、細胞毒性化学療法を必要としない患者や、従来の療法で病勢が進行した患者の代替療法として有用な可能性がある」と、研究者らは報告する。
This regimen may be useful as an alternative for patients who do not require cytotoxic chemotherapy or whose disease has progressed on conventional therapy,” the researchers wrote.
UniversityofTexasMDAndersonCancerCenterの研究者らは、唯一の細胞毒性薬としてゲムツズマブオゾガマイシン(GO)を含むATOをベースにしたレジメンを用いた。
Investigators at the University of Texas MD Anderson Cancer Center used an ATO-based regimen, which included gemtuzumab ozogamicin(GO) as the only cytotoxic drug.
場合によっては、モノクローナル抗体を放射性同位体または毒素に結合させて、これらの細胞毒性薬を目的のがん細胞標的に特異的に送達します。
In some cases, monoclonal antibodies are conjugated to radio-isotopes or toxins to allow specific delivery of these cytotoxic agents to the intended cancer cell target.
前の細胞毒性または放射線療法。
prior cytotoxic or radiation therapy.
単一の反HBc陽性患者、HBsAg、HBVDNAとALTのレベルに観察されなければなりません細胞毒性薬剤または免疫抑制剤を使用する場合。
In patients with single anti-HBc positive patients, the levels of HBsAg, HBV DNA and ALT should be closely monitored when using immunosuppressive agents or cytotoxic drugs.
相乗作用は、より低い細胞毒性の観点では、抗増殖および/または抗感染の効果、または個々の成分と比較して組み合わせのいくつかの他の有利な効果を増大することができる。
Synergy can be in terms of lower cytotoxicity, increased anti-proliferative and/or anti-infective effect, or some other beneficial effect of the combination compared with the individual components.
LaucysteinamideAの細胞毒性プロファイルは極めて微弱であると認められました(H-460ヒト非小細胞肺癌細胞株でIC50=11µM)。
The cytotoxicity profile of laucysteinamide A was found to be quite weak(IC50= 11 µM in the H-460 human non-small cell lung cancer cell line).
前の細胞毒性または放射線療法,高齢者や子供の年齢。
prior cytotoxic or radiation therapy, the elderly or children's age.
これらの全ての手法が全ての細胞型および実験アプリケーションに適合するわけではなく、トランスフェクション効率、細胞毒性、正常な生理機能への影響、および遺伝子発現レベルに応じて対応する幅広いバリエーションが存在します。
Not all of these methods can be applied to all types of cells and experimental applications, and there is a wide variation amongst them with respect to transfection efficiency, cell toxicity, effects on normal physiology, and level of gene expression.
前の細胞毒性または放射線療法,高齢者や子供の年齢。
prior cytotoxic or radiation therapy, the elderly and children's age.
上述の細胞毒性および他の抗癌剤の化学療法レジメンにおける使用は、一般的に癌治療技術において良好なものとして特徴付けられており、本明細書でのそれらの使用も、一部調節しつつも耐性および有効性のモニタリング、および投与経路と用量に対して同じ考慮を受ける。
The use of the cytotoxic and other anticancer agents described above in chemotherapeutic regimens is generally well characterized in the cancer therapy arts, and their use herein falls under the same considerations for monitoring tolerance and effectiveness and for controlling administration routes and dosages, with some adjustments.
MalariaBoxのすべての化合物は、invitroで3D7(クロロキン(CQ)感受性ですが、P。falciparumのスルファドキシン耐性株)に対してスクリーニングされており、細胞毒性アッセイはヒト胎児腎細胞株(HEK-293)で実行されました。
All compounds in the Malaria Box have been screened in vitro against 3D7(chloroquine(CQ) sensitive but sulfadoxine resistant strain of P. falciparum) and cytotoxicity assays were performed on human embryonic kidney cell lines(HEK-293).
結果: 62, 時間: 0.0514

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