日本語 での 薬物動態 の使用例とその 英語 への翻訳
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医療におけるナノロボの潜在的な用途には、癌の早期診断と標的薬物送達、生物医学機器、手術、薬物動態、糖尿病のモニタリング、および医療が含まれる。
Potential uses for nanorobotics in medicine include early diagnosis and targeted drug-delivery for cancer, biomedical instrumentation, surgery, pharmacokinetics, monitoring of diabetes, and health care.医療におけるナノロボの潜在的な用途には、癌の早期診断と標的薬物送達、生物医学機器、手術、薬物動態、糖尿病のモニタリング、および医療が含まれる。
Some of the potential applications for nano-robotics in medicine include early diagnosis and targeted drug delivery for cancer, biomedical instrumentation, surgery, pharmacokinetics, monitoring of diabetes, and health care.代謝産物は、の割合で尿および胆汁中に排泄されています1,2へ1,4;半減期は約あります1,7日.ドロスピレノンの薬物動態にSHBGの濃度に影響を与えません。
The metabolites are excreted in the urine and bile in the ratio of 1,2 to 1,4; half-life is about 1,7 day. On the pharmacokinetics of drospirenone does not affect the concentration of SHBG.健康なボランティアにナテグリニドを割り当てる場合120ミリグラム3回単回投与と一緒に食事の前の日1MGジゴキシンは、二つの物質の薬物動態に臨床的に明らかな変化を観察しました。
Digoxin. When you assign a healthy volunteers nateglinida 120 mg 3 times a day before meals in combination with a single admission 1 mg digoxin have been noted clinically apparent changes in the pharmacokinetics of both substances.有望な新薬の薬物代謝と薬物動態(DMPK)プロファイルでは、バイオアベイラビリティ、半減期、クリアランスおよび代謝プロファイルなどの特性が評価される必要があります。
Drug metabolism and pharmacokinetic(DMPK) profiles of prospective new drugs must be evaluated for properties such as bioavailability, half-life, clearance and metabolic profile.薬物動態評価コホートの評価は、7例すべてを少なくとも6週間追跡した時点で実施し、その後、拡大コホートのエミシズマブ定期投与を開始。
The evaluation of pharmacokinetics was conducted after monitoring all seven patients in a PK run-in cohort at least six weeks since they had initiated the administration 今後も、アステラス製薬は製剤開発における専門的アドバイスを引き続き提供し、小児における臨床開発、薬物動態モデルの構築、医療アクセスの分野における同社のノウハウや技術の提供を通じ貢献していきます。
It will continue to provide ad-hoc expert advice during the following steps of formulation development. Astellas will also provide expert advice in the areas of clinical development in children, pharmacokinetic modeling, and access to health.高齢者と若年患者との間のインスリンデテミルの薬物動態における臨床的に有意な差はありません,または腎および肝機能、および健康な患者の患者の間で発見されました。
No clinically significant differences in the pharmacokinetics of insulin detemir between elderly and younger patients, or between patients with impaired renal and hepatic function, and healthy patients were found.当社は、医薬品の高品質を確保するための製剤品質試験、安定性試験、新規開発医薬品の生物学的同等性試験にかかわる臨床治験、薬物動態試験と、幅広く業務を実施しております。
We offer a wide range of services, including formulation tests and stability tests, to ensure high drug quality, as well as clinical tests and pharmacokinetic tests related to bioequivalence studies for newly developed drugs.年齢、性別、人種、腎、肝機能はPAH患者におけるシルデナフィルの薬物動態を評価するために、母集団薬物動態モデルで評価因子として含まれていた。
Age, gender, race, and renal and hepatic function were included as factors assessed in the population pharmacokinetic model to evaluate sildenafil pharmacokinetics in patients with PAH.具体的には、多様なinvitroスクリーニングから得られたパラメータを統合的に組み入れた数理モデルを構築し、薬物動態や薬効の経時変化を定量的にシミュレーションします。
In particular, mathematical models that incorporate parameters obtained from a variety 特別な臨床状況における薬物動態ポサコナゾールの日用量を適用した後800ミリグラム,何回かに分け,高齢の患者における血漿中濃度8-17年は高齢者におけるレベルに匹敵しました18-64年平均,
Pharmacokinetics in special clinical situations After applying a daily dose of posaconazole 800 mg,生物学的同等性試験は、用バイオアベイラビリティ研究の方法は、薬物動態パラメータを指標として、比較的に同じ種類の薬の同一又は異なる剤形の製剤で同じ試験条件の下で、その活性成分吸収程度とスピードが無統計学の違いの人体実験。
Bioequivalence trial, refers to the use of biological utilization method of study, the pharmacokinetics parameters, compared with a drug of the same or different dosage form preparation, in the same experimental conditions, the human body to test itsactive ingredients absorbed degree and speed have no significant difference.薬物動態,ローカル場所の薬力学および忍容性、薬物のS/C注射に依存しません(肩,大腿前面,前腹壁).いいえ初期用量調節はレースに応じて、メトキシポリエチレングリコール-エポエチンベータ版を必要としません,性別および患者の年齢。
Pharmacokinetics, pharmacodynamics and tolerability of the local places do not depend on s/ c injection of the drug(shoulder, front of the thigh, anterior abdominal wall). No initial dose adjustment is required methoxy polyethylene glycol-epoetin beta according to race, sex and age of the patient.3メトホルミンとの組み合わせでの食事の前に回日500ミリグラム31日1回,二つの物質の薬物動態に臨床的に明らかな変化が認められません。
3 once a day, not observed clinically obvious changes in the pharmacokinetics of the two substances.物質の使用が、後者の薬物動態を変化させることができます,ingibiruyushtimiP糖タンパク質阻害の程度に応じて。
may alter the pharmacokinetics of the latter, while the use of substances, ingibiruyushtimi P-glycoprotein depending on the degree of inhibition.乳癌患者における共同出願とtamoksimfenaアナストロゾールでのアナストロゾールの血漿濃度を減少させました27%アナストロゾールのみ受信した場合に比べて同時投与は、タモキシフェンとN-dezmetiltamoksifenaの薬物動態に影響を及ぼさありませんでした。
In a joint application and tamoksimfena anastrozole in patients with breast cancer decreased plasma concentrations of anastrozole on 27% as compared to that when receiving only anastrozole co-administration did not affect the pharmacokinetics of tamoxifen and N-dezmetiltamoksifena.MACセボフルラン,だけでなく、他のハロゲン化剤,年齢とともに一酸化窒素の添加により減少.薬物動態血液中のセボフルランの低い溶解度は、吸入の終了後、麻酔と急速な減少の投与時の肺胞内濃度の急速な増加を提供します。
MAC sevoflurane, as well as other halogenated agents, decreases with age and by the addition of nitric oxide. PharmacokineticsThe low solubility of sevoflurane in blood provides a rapid increase in alveolar concentration upon administration of anesthesia and rapid decrease following termination of inhalation.博士プロジェクトの目的は、新たに同定さを特徴付けるために、既存のOCT1変異体の基質特異性を分析するために、OCT1の欠如によって変更される薬物動態及び有効性新薬を同定するであろう。
The aim of the PhD project will be to identify new drugs, which pharmacokinetics and efficacy is altered by the lack of OCT1, to characterize newly identified and to analyze the substrate specificity of existing OCT1 variants.Ropeginterferonalfa-2bは、新しい長時間作用型の、主に（98%以上）単一異性体のモノペグ化プロリンインターフェロン（ATCL03AB15）であり、改良された薬物動態特性および実証された忍容性と利便性を持っている。
Ropeginterferon alfa-2b is a novel, long-acting, predominately(>98%) single isomer mono-pegylated proline interferon(ATC L03AB15) with improved pharmacokinetic properties and demonstrated tolerability and convenience.
