突变 - 翻译成印度尼西亚

• mutasi
• mutan
• bermutasi

在 中文 中使用 突变 的示例及其翻译为 印度尼西亚

当一个具有特定突变的皮肤细胞分裂时，可能产生一块在基因上与相邻细胞不同的皮肤。
Ketika sel kulit dengan mutasi yang diberikan membelah, ia dapat membuat tambalan kulit yang secara genetik berbeda dari tetangganya.

对于大多数鉴定的突变，作者能够（通过突变附近的多态性集合）确定它是从父亲还是从母亲获得的。
Untuk sebagian besar mutasi yang diidentifikasi, penulis dapat menentukan( dengan serangkaian polimorfisme di sekitar mutasi) apakah itu diperoleh dari ayah atau dari ibu.

最简单的解释是，这些突变可能会影响双胞胎的认知功能。
Interpretasi paling sederhana adalah mutas ini mungkin akan berdampak pada fungsi kognitif pada si kembar".

被描述为从头（新）突变的遗传变化可以是遗传的或体细胞的。
Perubahan genetik yang digambarkan sebagai mutasi de novo( baru) dapat bersifat herediter atau somatik.

蛋白质突变的人患心脏病的风险往往增加，而不产生蛋白质的人患心脏病的风险则降低。
Orang yang mengalami mutasi protein tersebut, sering mengalami peningkatan risiko penyakit jantung, sementara yang tidak memroduksi protein tersebut mengalami penurunan risiko.

检查了其他相关基因DFR-A和DFR-C，未发现突变，证实了CRISPR/Cas9系统的高特异性。
Gen terkait lainnya, DFR-A dan DFR-C, diperiksa dan tidak ada mutasi yang ditemukan, yang mengkonfirmasikan spesifisitas tinggi dari sistem CRISPR/ Cas9.

延长寿命的药物和突变通常也显着男性和女性之间不同的效力.
Obat-obatan dan mutasi yang memperpanjang umur juga biasanya terlihat nyata beda potensi antara laki-laki dan perempuan.

在有些少数民族社区（例如阿什肯纳兹犹太人或芬兰人），罕见基因突变流行率相对较高，导致先天性异常的风险亦较高。
Beberapa komunitas etnis, seperti Yahudi Ashkenazi atau Finlandia, memiliki prevalensi lebih tinggi dari mutasi genetik langka yang menentukan peningkatan risiko cacat lahir.

大数据和分析平台可以预测恶意软件的发展，却不能防止恶意软件突变。
Platform data dan analisis yang besar memungkinkan pengembangan malware bisa diprediksi namun bukan mutasi malware.

对于每位患者，他们定制了一个疫苗，其中包含对应于其肿瘤突变的多达20个蛋白质片段。
Untuk tiap orang mereka merancang formula vaksin yang mengandung hingga dua puluh fragmen protein yang berkaitan dengan mutasi tumor-tumornya.

例如，PCR技术可以用於引入限制性酶切位点，或者对特定的DNA碱基进行突变（改变）。
Sebagai contoh, PCR dapat digunakan untuk menambahkan situs enzim restriksi, atau untuk memutasikan( mengubah) basa tertentu pada DNA.

一级亲属（母亲、父亲、兄弟、姐妹或子女）存在BRCA1或BRCA2基因突变，本人还未进行基因检测.
Memiliki kerabat dekat( orang tua, saudara, adik atau anak) dengan mutasi gen BRCA1 atau BRCA2, namun belum melakukan uji genetik sendiri.

这个结果表明在线粒体中的衰老过程由表观遗传调控控制，而不是线粒体DNA突变。
Hal ini menunjukkan bahwa proses penuaan di dalam mitokondria dikendalikan oleh regulasi epigenetik, bukan dengan mutasi.

而我们今天所知道和食用的橙色胡萝卜是16世纪晚期基因突变覆盖掉原始颜色的结果。
Wortel oranye yang kita kenal dan makan hari ini sebenarnya adalah hasil dari mutasi genetik pada akhir abad ke-16.

不会改变最终的蛋白质结构或功能的突变，就称它为沉默突变。
Jika tidak mengubah struktur atau fungsi protein, itu mungkin dianggap sebagai mutasi diam.

它还被用于治疗非常少见的吡哆醇－依赖型癫痫，该疾病可能由于ALDH7A1基因突变导致。
Hal ini juga penting untuk pasien dengan sangat jarang piridoksin tergantung epilepsi, diduga disebabkan oleh mutasi pada ALDH7A1 gen.''.

您有直系亲属（父母、兄弟、姐妹或孩子）有BRCA1或BRCA2基因突变，并且自己没有进行过基因检测.
Memiliki kerabat dekat( orang tua, saudara, adik atau anak) dengan mutasi gen BRCA1 atau BRCA2, namun belum melakukan uji genetik sendiri.

因此，这两个概念不可分割地结合在一起并继续产生突变，这些突变促使消费者对更多面团产生不可抑制的渴望。
Kedua konsep itu tidak terpisahkan dan terus memunculkan mutasi yang memberi makan keinginan tak terpuaskan bagi konsumen untuk mendapatkan lebih banyak adonan.

除了发现双头突变之外，研究人员还发现太空扁虫经历了自发的分裂，它们的身体分裂而生成出两条或更多的扁虫。
Selain menemukan adanya mutasi kepala ganda, para peneliti juga menemukan bahwa cacing-cacing angkasa' tersebut mengalami fisi spontan, dimana mereka membelah tubuhnya menjadi dua atau lebih bagian, dan belahan-belahan tersebut menjadi cacing-cacing yang identik.

考虑到这一点以及其他一些修正，作者计算出野生黑猩猩中新的常染色体突变的平均数量应为69左右，诱变率应为每代核苷酸1.2×10-8（如人类）。
Mempertimbangkan hal ini dan sejumlah koreksi lainnya, penulis menghitung bahwa jumlah rata-rata mutasi autosomal baru pada simpanse liar adalah sekitar 69, dan laju mutagenesis adalah 1,2 10- 8 per nukleotida per generasi( seperti pada manusia).