表型 - 翻译成日语

表現型

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然而,众多的人类表型未能成功复制老鼠,主要是因为现有两个物种之间的生物差异。
しかし、多数の人間の表現型が正常に主な理由は2種の間に存在する生物学的な違いにより、マウスで複製することに失敗する。
此形态学表型被伴随着中线基因表达和骨形态发生蛋白(Bmps),产生的屋顶板的主要信号减少的活动渐变的选择性缺陷。
この形態学的表現型は、正中線の遺伝子発現と骨形成タンパク質(BMP)、屋根板によって生成された主要な信号の活性低下の勾配で選択的な欠損を伴っている。
这些肿瘤的炎症表型暗示了T细胞的参与,并且MPM细胞在相当大比例的病例中表达PD-L1[3-6]。
これらの腫瘍の炎症表現型はT細胞の関与をほのめかし、MPM細胞は症例のかなり大きな割合でPD-L1を発現する[3-6]。
几个卷入遗传疾病的基因被发现平行的表型缺陷的解剖模式中的成纤维细胞中表达。
遺伝性疾患に関与するいくつかの遺伝子が表現型の欠陥を並列解剖学的パターンの線維芽細胞で発現していることが発見された。
表型是完全抑制突变的第三个基因,mec-6(引用3,4),所需的触摸灵敏度。
この表現は完全にタッチ感度のために必要とされる第三遺伝子、MEC-6(文献3、4)、変異によって抑制される。
表型取决于这两对表达的BCR/ABL和NUP98/HOXA9,但肿瘤保留对ABLSTI571体外和体内抑制剂的敏感性。
表現型は、BCR/ABLの発現とNUP98/HOXA9両方によって異なりますが、腫瘍がinvitroおよびinvivoでABL阻害剤STI571に対する感受性を保持します。
就我们所知,这是对Hox基因控制表型、营养影响的首次报告,并作为重要修饰符Hox基因功能涉及基因与环境相互作用。
我々の知る限り、これはHox遺伝子の遺伝子制御の表現型の栄養の影響の最初の報告であり、Hox遺伝子の機能の重要な修飾子としての遺伝子と環境の相互作用の関与が。
这保证了观察到的任何下游的表型是由于感兴趣的外源蛋白,而不是存在于培养基中的蛋白质。
これは、観察されたダウンストリームの表現型は、目的の外因性タンパク質にはなく、培養培地中に存在するタンパク質に起因していることを保証する。
在大多数情况下,LSC似乎分享与致力于造血祖细胞的免疫表型特征,但是具有病理增强自我更新,通过某些细胞通路的激活。
ほとんどのケースでは、LSCがコミットされた造血前駆細胞を免疫表現型の特性を共有するように見える、しかし、病理学的に特定の細胞経路の活性化を介し、自己再生を強化しています。
年,他发表了遗传筛选的研究结果,其中研究了线虫的可见表型,如:身体肥胖、运动不协调和异形体。
年、彼は、むっちりした形や、非協調性運動、変形などの見て分かる表現型の遺伝学的スクリーニングの結果を発表しました。
因此,从DCM患者机体功能分化的心肌细胞在某种程度上总结DCM的形态和功能的表型,可作为一个有用的平台,探索疾病发病机制及药物筛选。
したがって、DCM患者からiPSC由来の心筋細胞はある程度DCMの形態や機能の表現型を要約する、疾患のメカニズムの探索と創薬スクリーニングのための有用なプラットフォームとして役立つかもしれない。
表达的基因PEX25或VPS1,但不是该基因PEX11,还原到删除的一个或两个YHR150w和YDR479c基因的细胞的野生型表型
遺伝子PEX25またはVPS1の過剰発現ではなく、遺伝子PEX11は、YHR150wとYDR479c遺伝子のいずれかまたは両方のために削除された細胞に野生型の表現型を回復した。
充分应用此方法超过59测序原核的物种,我们确定了遗传基础和基础表型细菌的分子机制。
完全に配列原核生物種に比べてこの方法を適用して、我々は遺伝的な根拠と細菌の表現型を分子機構を同定した。
我们的数据说明如何生化、遗传和体内工具结合的使用可以便利夹层的上位的现象,并加强我们的表型变异的遗传基础的赞赏。
我々のデータはどのように生化学的、遺伝的およびinvivoのツールでの併用がエピスタシス現象の解離を促進し、表現型の変動性の遺伝的基礎の感謝の気持ちを高めることができますを示しています。
此外,研究人员进行模拟,研究统计功效,诊断错误分类,和表型异质性如何影响遗传相关性。
さらに、我々は統計的検出力、診断上の誤分類、および表現型の異質性がどのように遺伝相関に影響するかを探索するシミュレーションを実施した。
当在合子mRNA转录程序启动过程中添加在稍后阶段,胚胎存活3天,但表明每个化合物的不同表型
接合体mRNAの転写プログラムの開始時に後の段階で追加すると、胚は3日間生き延びたが、各化合物の異なる表現型を示した。
我们随后应用于结构化的BioMedLEE输出,以确定这些生物分子和临床表型概念之间的关系的语义加工技术。
我々は、その後、これらの生体分子と臨床表現型の概念間の関係を決定するために構造化されたBioMedLEE出力に意味処理技術を適用した。
PubmedID:20194625这篇文章报告SDOP-DB,可以提供明确、详细、易比较的实验小鼠表型之间的研究所或实验室的分析中使用的协议的发展。
PubmedID:20194625この資料では、機関や研究室間のマウスの表現型解析に用いた実験プロトコルの明確な、詳細かつ簡単な比較を提供することができますSDOP-DBの開発を報告します。
CHARGE项目是一项正在开展的协作项目,分析美国国家心脏、肺和血液研究所(NHLBI)大量队列研究和欧洲类似研究提供的基因样本和表型数据。
進行中のコンソーシアムであるCHARGEプロジェクトでは、国立心肺血液研究所(NHLBI)による大規模なコホート研究と、ヨーロッパで行われている同様の研究から取得された遺伝子サンプルと表現型データの分析が行われています。
结论:一般分布格局的FOXP3TFBSs下休息的人类基因组中的知识和激活的条件将有助于更好地了解此TF及对基因的直接目标,以及其重要性的表型与Tregs函数的影响。
結論:FOXP3TFBSs休んで下の人間のゲノムの一般的な分布パターンの知識と活性化条件このTFと直接の標的遺伝子として表現型と機能ぎたに対する重要性への影響のより良い理解に資する。
结果: 64, 时间: 0.0137

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