转录因子 - 翻译成日语

• 転写因子

在 中文 中使用 转录因子 的示例及其翻译为 日语

PubmedID:23244505摘要：背景：转录因子(TF)forkhead框P3(FOXP3)一感到的是自然发生的CD4+CD25+监管T细胞（nTregs）较高的水平。
PubmedID:23244505要旨：背景：転写因子(TF)フォークヘッドボックスP3(FOXP3)恒常は高レベルの自然発生するCD4+CD25+制御性T細胞(nTregs)で表されます。

BIRM内特定转录因子家庭的多个共识绑定站点所需的活动和这些地区的一些和保育之间orthologous脊椎动物zic1基因。
BIRM内の特定の転写因子ファミリーのための複数のコンセンサス結合部位は、その活性のために必要とされ、これらの領域の一部は系統的オルソロガス脊椎動物zic1遺伝子間で保存されています。

我们发现HSF-1样转录因子DAF-16，是需要daf-2-胰岛素/胰岛素样生长因子-1受体基因突变，延长寿命。
我々は、HSF-1は、のような転写因子DAF-16は、寿命を延長するdaf-2-insulin/IGF-1受容体の変異のために必要とされることがわかります。

PubmedID:18809240转录因子SCL是急需建立造血和内皮的适当发展，但不是为了维护的造血干细胞或血管内皮细胞在成人。
PubmedID:18809240転写因子SCLは、批判的に造血を確立するために、適切な内皮開発のためではなく、成人の造血幹細胞や血管内皮細胞を維持するために必要となります。

作为结合功能记者会展业发展最新进展的关键Treg转录因子FoxP3的发现已启用Treg生物学的新见解，并透露这沿袭的意外的功能。
機能的なレポーターマウスの開発における最近の進歩と組み合わせるキーTregの転写因子としてFoxp3の発見は、生物学のTreg新たな洞察を有効にしてこの系統の予期しない機能を明らかにした。

除了通过磷酸化与DNA结合的STAT蛋白，通过化学性修饰受到激活的转录因子也有很多。
また、リン酸化を受けることでDNAに結合できるようになるSTAT蛋白のように、化学的修飾によって活性化を受ける転写因子も多く存在する。

除了研究miR-208对心脏基因表达的作用之外，还确定了对各种心脏蛋白质（包括转录因子和结构成分）的定位的任何作用。
MiR-208の心臓遺伝子発現への効果の研究に加えて、転写因子及び構造成分を含む様々な心臓タンパク質の局在性に対する何らかの影響が在るか調べた。

这些刺激通过转录因子作用诱导INK4的特定成员，或诱导周期依赖性激酶抑制剂(CKIs)的Kip/Cip家族成员。
これらの刺激は、転写因子を介して作用し、Cyclindependentkinaseinhibitor(CKI)のINK4またはKip/Cipファミリーなどのメンバーを誘導します。

对环境的响应转录因子活动的情况不仅仅是应对类似于信号传导一类的生物学刺激，也参与到对于环境刺激的应对。
転写因子の活動の場は生物学的刺激に対するシグナル伝達だけではなく、環境刺激に対しても転写因子の作用が関わっている。

实际上，大多数基本转录因子与与DNA是不结合的，而是由存在的部分大型转录开始前复合体与RNA聚合酶发生直接性相互作用。
基本転写因子の多くは実際にはDNAに結合せず、大型の転写開始前複合体（preinitialcomplex）の一部として存在し、RNAポリメラーゼと直接的に相互作用する。

通用转录因子：这些转录因子将RNA聚合酶安放至编码蛋白序列的起始位置，继而释放聚合酶以转录mRNA。
基本転写因子は、RNAポリメラーゼをタンパク質コーディング領域の開始位置に配置し、その後RNAポリメラーゼを解放してmRNAを転写させる。

PubmedID:15069012Forkhead框中，类O(FOXO)家族的转录因子促进细胞周期逮捕和/或多种类型的细胞凋亡。
PubmedID:15069012転写因子のフォークヘッドボックスクラスO(FOXO)家族の細胞周期停止および/または、さまざまな種類の細胞のアポトーシスを促進します。

例如，许多转录因子显示复杂的分销与本地化细胞质，核质松散举行，染色质和/或核基质1,2,4。
例えば、多くの転写因子は、細胞質に局在して緩く開催核質、クロマチンおよび/または核マトリックス1,2,4の複雑な分布を表示します。

FOXO(singleForkheadBoxO)转录因子已成为细胞功能调控因子的一个主要汇聚点，包括“胰岛素/IGF1信号作用(IIS)通道”。
FOXO（forkheadboxO）転写因子は、インスリン/IGF-1シグナル伝達（IIS）経路のような細胞機能調節因子の主要な収束点の1つであることが明らかになっている。

我们发现，crh1，线虫同系物的CREB转录因子，是需要长期的联想记忆，但不是为学习或短期记忆。
我々はCRH-1、CREB転写因子の線虫C.elegansホモログは、長期的な連想記憶のためではなく、学習や短期記憶に必要であること。

在这里，我们分析了在成年小鼠Tcf1依赖米尔表达了此转录因子基因删除（Tcf1(-/-)）使用米尔芯片分析。
ここで我々はTcf1依存miRNA式成体マウスの分析この転写因子遺伝子組み換えされていた削除Tcf1miRNAマイクロアレイ解析を用いたします。

这样，为了一种转录因子转录的开始，其他必要的蛋白质必须存在，且必须处于可以结合的状态。
このように、一つの転写因子が転写を開始するためには、他に必要なタンパク質が全て存在し、結合可能な状態でなければならない。

Sp1可以调节BACE1和BACE2基因，虽然比较序列分析和转录因子预测表明两个创办人小相似性。
SP1はBACE1とBACE2両方の遺伝子を調節することができますが、比較配列解析と転写因子の予測は、2つのプロモーターの間にはほとんど類似性を示した。

TATA结合蛋白质（英语：TATA-bindingprotein，TBP）是一种通用转录因子，具体结合于DNA序列上的TATA盒。
TATA結合タンパク質（ターターけつごうタンパクしつ、英:TATA-bindingprotein、TBP）とは、TATAボックスと呼ばれるDNA配列に特に結合する基本転写因子のことである。

综上，有的DNA序列即使被全部解析，我们也无法简单预测那里实际上是否有转录因子结合的位点。
したがって、あるDNA配列が判明したとしても、そこに実際に転写因子が結合するかどうかの予測は簡単にはできない。