영어에서 The medical device 을 사용하는 예와 한국어로 번역
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Computer
The Medical Device Directive is intended to harmonise the laws relating to medical devices within the European Union.
With our own System 3R Automation and Tooling solutions, we provide the medical device manufacturers with increased process control, greater efficiency
Lloyd's Register(LR) is dedicated to helping organisations comply with the stringent requirements of the medical device industry.
Lloyd's Register(LR)는 의료기기 산업의 엄격한 요구사항을 준수하도록 지원하기 위해 최선을 다하고 있습니다.On 26 September, the Medical Device Coordination Group(MDCG), released a guidance on this summary.
월 26일, 의료 기기 조정 그룹(MDCG)은 이 요약본에 대한 지침을 발표했습니다.The Medical Device Directive is intended to harmonize the laws related to medical devices within the European Union.
의료기기 지침은 유럽 연합 내에서 의료기기에 관한 법률을 조화하기 위한 것입니다.Over the past three decades, medical device manufacturers have had to cope with recurrent challenges in the medical device assembly market.
지난 30여 년간 Develop standardized UDIs UDIs are created and maintained by the medical device manufacturer through FDA-accredited issuing agencies, including GS1, HIBCC and ICCBBA.
표준화된 UDI 개발 UDI는 GS1, HIBCC, ICCBBA 등의 FDA-승인을 받은 발급 기관을 통해 의료기기 제조업체에 의해 만들어지고 유지관리됩니다.기기에 할당 된 제품 코드는 21 CFR 파트 862-892에 따라 지정된 의료기기 제품 분류에 기초합니다.More than 100 dedicated marketing and sales experts in the medical device segment.
명 이상의 꼼꼼한 마케팅 및 영업 전문가들이 의료기기 분야에 몸담고 있습니다.When the medical device passes all the requirements and has obtained approval from committee,
의료기기가 모든 요구사항을 충족하고 위원회의 승인을 획득한 경우,위원회는 간단히 의료기기를 검토하여 추가적인 평가가 면제될지 또는 추가 서류가 필요한지를 결정합니다.The medical device must also comply with the EMC requirements outlined in IEC 60601-1-2.
또한 의료기기는 60601-1-2에 설명된 EMC 요건을 준수해야 한다.For now, these devices will be defined as“drugs” under the Drugs and Cosmetics Act, 1940 for the purpose of price control and regulated using the Medical Device Rules, 2017.
지금까지 논의에 따르면, 규제 계획 대상 의료기기들은 Drugs and Cosmetics Act 1940에 따라 의약품으로 정의되고 Medical Devices Rules 2017에 따라 규제될 전망.An official application has to be submitted to RCB or PMDA describing the medical device in detail.
정식 신청은 RCB 혹은 PMDA에 제출되어야 하며, 의료기기에 대해 상세한 설명을 해야 합니다.Wood has more than 25 years of experience in the medical device industry at both Edwards and Baxter International, and is a frequently invited faculty member at key interventional cardiology and cardiothoracic surgery scientific congresses.
Wood는 Edwards와 Baxter International 두 곳에서 의료 기기 산업에 25년 이상의 경험을 가지고 있으며 주요 심장중재술 및 심흉부 수술 과학 학회의 교수진으로 자주 초대를 받습니다.Passed in 2012, the Medical Device Act(MDA) and the Medical Device Authority Act(MDAA) represent the first efforts by Malaysia to implement mandatory safety requirements for medical devices marketed or sold in that country.
년에 통과된 의료기기법 (MDA: Medical Device Act) 및 의료기기허가법 (MDAA: Medical Device Authority Act)은 말레이시아에서 판매되는 의료기기에 대한 필수 안전 요구 사항을 구현하기 위한 말레이시아의 첫 번째 노력을 보여줍니다.The medical device engineering area is among the most heavily regulated fields of engineering,
의료 기기 엔지니어링 영역은 가장 엄격하게 규제되는 엔지니어링 분야이며,most embodiments of the medical device 10 of the present invention should probably be considered to be single-use devices, rather than being reusable.
Most of the leaked documents are related to surveillance of five scientists at the FDA who had complained about the medical device approval process in 2008.
The medical device industry chooses BarTender for its ease of deployment and configurable technology, all backed by industry expertise — we understand the regulatory and process pressures medical device manufacturers face.
의료기기 업계는 배치의 용이성 및 설정 가능한 기술을 이유로 BarTender를 선택하고 있으며 이는 산업에 대한 전문 지식을 바탕으로 합니다. 우리는 
