유전성 - 영어로 번역

• hereditary
• genetic
• inherited
• heritable
• dielectric
• single-gene

한국어에서 유전성 을 사용하는 예와 영어로 번역

유전성 질환.
Human Genetic Disease.

유전성 질환.
Recessive genetic disorders.

유전성 질환.
Monogenic disease.

희귀 유전성 질환에 대응하기 위한 전략.
Diverse Approaches to Rare Disease Genetics.

유전성 췌장염 및 가족 췌장암의 유럽 등록 소 (EUROPAC)는 췌장암 연구에 관여하는 리버풀 기반 조직입니다.
The European Registry of Hereditary Pancreatitis and Familial Pancreatic Cancer(EUROPAC) is an organisation based in Liverpool that is involved in researching pancreatic cancer.

유전성 반응은 확실히 최종 결과를 지시하지만,
Genetic response will dictate the final outcome,

유전성 췌장염 및 가족 췌장암의 유럽 등록 소 (EUROPAC)는 췌장암 연구에 관여하는 리버풀 기반 조직입니다.
The European Registry of Hereditary Pancreatitis and Familial Pancreatic Cancer(EUROPAC) is an organisation involved in researching pancreatic cancer.

유전성 암 증후군:
Inherited cancer syndromes,

일찍 발병하는 유전성 알츠하이머병 중 일부는 PS1(presenilin 1)과 PS2(presenilin 2)라고 불리는 두 가지 유전자에서의 돌연변이에 의해서 발생한다.
Some types of early onset, hereditary Alzheimer's are caused by mutations in two genes called presenilin 1(PS1) and presenilin 2(PS2).

유전성 반응은 확실히 최종 결과를 지시하지만,
Genetic response will dictate the last end result,

FAP, HNPCC 및 기타 희귀 유전성 대장암 증후군은 유전 검사를 통해 탐지할수 있습니다.
FAP, HNPCC and other, rarer inherited colorectal cancer syndromes can be detected through genetic testing.

그가 옳았다면 그것은 유전성 확산 성 위암 증후군 (HDGC)을 의미하며,
If he was right, that meant hereditary diffuse gastric cancer syndrome(HDGC), a condition that

린치, 포이츠제거스, 폰히펠린다우와 같은 유전성 증후군은 모두 췌장암의 원인이 될 수 있습니다.
Genetic syndromes like Lynch, Peutz-Jeghers and Von Hippel-Lindau can all cause pancreatic cancer.

인종 이 동일하 있고, 인종 다름은 유전성 능력에 가장 뚜렷합니다.
Same in all Races, and Race Differences are Most Pronounced on More Heritable Abilities.

Anavar는 빈혈과 유전성 혈관 부종을 치료할 때 낙관적 인 결과를주었습니다.
Anavar has given optimistic consequences in taking care of anemia and hereditary angioedema.

유전성 저장요소를 이용하는 이러한 메모리 장치들은 Eitan 등의 "NROM: A Novel Localized Trapping,
Such memory devices utilizing dielectric storage element have been described by Eitan et al.,“NROM:

발병 위험에 영향을 미치는 가장 일반적인 유전성 질환은 다음과 같습니다.
Two of the most common inherited conditions that influence your risk of disease include.

DNA에서 일어나는 돌연변이가 원인이 되어 발현하는 질병을 유전성 질환이라고 한다.
Diseases caused by mutations in DNA are called genetic diseases.

유전성 아밀로이드증 트랜스 티 레틴의 단백질 아밀로이드 형성은 간에서 형성되거나 TTP로 구성된다.
Amyloid formation in hereditary amyloidosis transthyretin protein consists of or TTP that is formed in the liver.

완전히 정상으로 보이지만 유전성 근육 긴장 이상증을 가지고 있습니다.
see this young boy, perfectly normal. He has this genetic form of dystonia.