영어에서 Hereditary 을 사용하는 예와 한국어로 번역
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Colloquial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Programming
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Computer
Hereditary charisma.
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 4.
Hereditary sensory and autonomic neuropathy 4.
선천성 무통각증 및 무한증.Dinklage was born with a hereditary disease- achondroplasia, leading to dwarfism.
Dinklage는 유전병 - achondroplasia와 함께 태어 났으며 왜소하스가되었습니다.Genetics(hereditary).
유전성 (Hereditary).Hereditary(trailer) 7.
Trailers (트레일러, 이동주택) 7.You know it can be hereditary, right?
유전적일 수 있다는 거 알지?T= Total Hereditary Depravity.
T - Total depravity 전적 타락.Is Fox-Fordyce disease hereditary?
Fox Fordyce 질병 유전입니까?Is Monosomy 9p hereditary?
Monosomy 9p 유전입니까?But, you know, a… maybe a hereditary condition.
하지만, 알다시피, 어쩌면… 유전적 조건.In some cases, this disease can be hereditary.
어떤 경우에는, 이 질병은 유전이 될 수 있습니다.Less than 0.1% of women are affected by hereditary ovarian cancer syndrome,
The European Registry of Hereditary Pancreatitis and Familial Pancreatic Cancer(EUROPAC) is an organisation based in Liverpool that is involved in researching pancreatic cancer.
However, RNA is involved in various ways in the processes of expression and repression of hereditary information.
그러나 RNA는 유전 정보의 표현과 억압의 과정에 다양한 방식으로 관련되어 있습니다.The European Registry of Hereditary Pancreatitis and Familial Pancreatic Cancer(EUROPAC) is an organisation involved in researching pancreatic cancer.
유전성 췌장염 및 가족 췌장암의 유럽 등록 소 (EUROPAC)는 췌장암 연구에 관여하는 리버풀 기반 조직입니다.In the past, Stanozolol was briefly used in the treatment of a condition known as hereditary angioedema.
과거에, Stanozolol은 간단히 유전 혈관 부종으로 알려진 상태의 치료에 사용되었다.categorize an entire image, using a category taxonomy with parent/child hereditary hierarchies.
using a category taxonomy with parent/child hereditary hierarchies.People who are at increased risk due to a hereditary type of hepatitis in their families.
사람들이 언제 증 리스크로 인해 세습 종류의 간염 가 족들. 을 막기 형 간염.Some types of early onset, hereditary Alzheimer's are caused by mutations in two genes called presenilin 1(PS1) and presenilin 2(PS2).
일찍 발병하는 유전성 알츠하이머병 중 일부는 PS1(presenilin 1)과 PS2(presenilin 2)라고 불리는 두 가지 유전자에서의 돌연변이에 의해서 발생한다.
