BASILIXIMAB - oversættelse til Dansk

• basiliximab

Eksempler på brug af Basiliximab på Engelsk og deres oversættelser til Dansk

The total body clearance of basiliximab was reduced by an average 51% when mycophenolate mofetil was added to a regimen consisting of ciclosporin for microemulsion and corticosteroids.
Den totale clearance af basiliximab i kroppen blev i gennemsnit reduceret med 51%, når mycofenolatmofetil blev tilføjet til en behandling indeholdende ciclosporin som microemulsion og kortikosteroider.

The available clinical data on the use of muromonab- CD3 in patients previously treated with basiliximab suggest that subsequent use of muromonab-CD3
De tilgængelige kliniske data vedrørende brug af muromonab- CD3 hos patienter, der forud er behandlet med basiliximab tyder på, at efterfølgende brug af muromonab- CD3

In clinical studies basiliximab has been administered to humans in single doses of up to 60 mg
Basiliximab er blevet givet til mennesker i kliniske forsøg med op til 60 mg som enkelt dosis

In clinical studies basiliximab has been administered to humans in single doses of up to 60 mg and multiple doses of up to 150 mg over 24 days with no acute undesirable effects.
Basiliximab er blevet givet til mennesker i kliniske forsøg med op til 60 mg som enkelt dosis og med.

Basiliximab has been designed to target an antigen called CD25,
Basiliximab er udviklet til at binde sig til antigenet CD25, som findes på

containing 20 mg basiliximab as powder for solution for injection or infusion.
indeholdende 20 mg basiliximab som pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning.

adolescents in addition to full dose calcineurin inhibitors with basiliximab and corticosteroids see section 4.8.
administreret til børn og unge som supplement til den fulde dosis calcineurinhæmmere med basiliximab og kortikosteroider se afsnit 4. 8.

Mechanism of action Basiliximab is a murine/ human chimeric monoclonal antibody(IgG1 κ)
Virkningsmekanisme Basiliximab er et muse/ menneske- kimerisk monoklonalt antistof(IgG1κ), der er rettet

In a clinical trial with 172 patients receiving basiliximab, the incidence of human antimurine antibody(HAMA)
I en klinisk afprøvning med 172 patienter behandlet med basiliximab var incidencen af humant antimuse- antistof(HAMA)

Basiliximab specifically binds with high affinity(KD-value 0.1 nM)
Basiliximab binder specifikt med høj affinitet(KD- værdi 0, 1 nM)

comparing basiliximab with placebo show that basiliximab,
der sammenligner basiliximab med placebo, viste,

triple therapy in both treatment groups(basiliximab vs. placebo) were constipation,
tre- stofs- terapi, hos begge behandlingsgrupper(basiliximab vs. placebo)

Results from two multicentre double-blind studies comparing basiliximab with placebo(463 patients in total)
Resultater fra to multicenter dobbelt- blinde studier sammenlignende basiliximab med placebo(463 patienter sammenlagt)

cause of death remained similar in both treatment groups,(basiliximab 15%, placebo 11%), the primary cause of death being cardiac-related disorders basiliximab 5%, placebo 4.
studier forblev incidensen og årsagen til død tilsvarende i begge behandlingsgrupper(basiliximab 15%, placebo 11%), hvor den primære dødsårsag var hjerte- relaterede sygdomme basiliximab 5%, placebo 4.

No toxicity was observed when rhesus monkeys received intravenous doses of either up to 5 mg/ kg basiliximab twice weekly for 4 weeks followed by an 8-week withdrawal period
Der blev ikke observeret toksicitet hos rhesus aber, som fik intravenøse doser af basiliximab på enten op til 5 mg/ kg to gange om ugen gennem 4 uger efterfulgt af en 8 ugers seponeringsperiode

triple therapy were similar in basiliximab(2.9%) and placebo groups(2.6%), with the most common cause of deaths
man fulgte to- stofs- eller tre- stofsterapi i basiliximab(2, 9%) og placebo gruppen(2, 6%) med infektion som den mest almindelige dødsårsag i begge terapi behandlingsgrupper basiliximab 1,

Because basiliximab is an immunoglobulin,
Da basiliximab er et immunglobulin,

The use of basiliximab does not preclude subsequent treatment with murine antilymphocyte antibody preparations.
Brug af basiliximab udelukker ikke efterfølgende behandling med muse- antilymfocyt antistof præparationer.

Basiliximab does not cause myelosuppression.
Basiliximab forårsager ikke myelosuppression.

Paediatrics The pharmacokinetics of basiliximab were assessed in 39 paediatric de novo renal transplantation patients.
Børn Farmakokinetikken for basiliximab blev vurderet hos 39 de novo nyretransplanterede børn.