RELEVANT CONCENTRATIONS - oversettelse til Norsk

• relevante konsentrasjoner

Eksempler på bruk av Relevant concentrations på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

MATE2 at clinically relevant concentrations in vitro.
OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1 og MATE2 i klinisk relevante konsentrasjoner in vitro.

Based on in vitro studies, the potential risk of inhibition by cabazitaxel at clinically relevant concentrations is possible towards medicinal products that are mainly substrate of CYP3A.
Basert på in vitro-studier er det en potensiell risiko for at kabazitaksel i klinisk relevante konsentrasjoner kan virke hemmende på andre legemidler som er hovedsaklig CYP3A-substrater.

3A4, at clinically relevant concentrations.
3A4 i betydelig grad ved kliniske relevante konsentrasjoner.

2E1 at clinically relevant concentrations.
ikke av CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 og 2E1 ved klinisk relevante konsentrasjoner.

induce CYP1A2 at clinically relevant concentrations.
induserer CYP1A2 ved kliniske relevante konsentrasjoner.

For 2016, Merit Business School offers a fully licensed online MBA program with flexible start dates and relevant concentrations--ideal for time-constrained individuals who want to advance their careers or start a new business.
For 2016, Merit Business School tilbyr et fullt lisensiert MBA-program med fleksible startdatoer og relevante konsentrasjoner- ideell for tidsbegrensede personer som ønsker å fremme karrieren eller starte en ny bedrift.

In vitro, crizotinib did not inhibit the human hepatic uptake transport proteins organic anion transporting polypeptide(OATP)1B1 or OATP1B3 or the renal uptake transport proteins organic anion transporter(OAT)1 or OAT3 at clinically relevant concentrations.
I klinisk relevante konsentrasjoner in vitro hemmet krizotinib ikke de humane hepatiske opptaks- transportørene organisk aniontransporterende polypeptid(OATP)1B1 eller OATP1B3 eller de renale opptakstransportørene organisk aniontransportør(OAT)1 eller OAT3.

2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 and 3A4 at clinically relevant concentrations of idebenone or QS10.
dets metabolitt QS10 ikke utøver systemisk hemming av cytokrom P450-isoformer CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 og 3A4 ved klinisk relevante konsentrasjoner av idebenon eller QS10.

naproxen, diclofenac and piroxicam at clinically relevant concentrations.
diklofenak og piroksikam i klinisk relevante konsentrasjoner.

CYP2E1 because mirabegron did not inhibit the activity of these enzymes at clinically relevant concentrations.
metaboliseres av følgende cytokrom P450-enzymer: CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 og CYP2E1, ettersom mirabegron ikke hemmet aktiviteten til disse enzymene ved klinisk relevante konsentrasjoner.

may cause drug-drug interactions at clinically relevant concentrations with substrates of these transporters e.g. non-steroidal anti-inflammatory drugs,
kan forårsake legemiddelinteraksjoner ved klinisk relevante konsentrasjoner med substrater for disse transportørene f. eks. ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler,

PK parameter values at clinically relevant concentrations(Cmax and Cmin)
farmakokinetiske parameterverdier ved klinisk relevante konsentrasjoner(C max

At relevant clinical concentrations, eribulin did not inhibit BCRP, OCT1, OCT2,
Ved relevante kliniske konsentrasjoner hemmet ikke eribulin aktivitet mediert av transportproteinene BCRP,

Eribulin does not inhibit the CYP enzymes CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 or 2E1 at relevant clinical concentrations.
Eribulin hemmer ikke CYP-enzymene CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 eller 2E1 ved relevante kliniske konsentrasjoner.

MPA at clinically relevant concentrations is 97% bound to plasma albumin.
Ved klinisk relevante konsentrasjoner var 97 % av MPA bundet til plasma-albumin.

In vitro, crizotinib is not an inhibitor of BSEP at clinically relevant concentrations.
Krizotinib er ikke en hemmer av BSEP in vitro ved klinisk relevante konsentrasjoner.

Lapatinib inhibits CYP2C8 in vitro at clinically relevant concentrations.
Lapatinib hemmer CYP2C8 in vitro ved klinisk relevante konsentrasjoner.

At clinically relevant concentrations avanafil is not an inhibitor of OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3 and BSEP.
Ved klinisk relevante konsentrasjoner er avanafil ikke en OATP1B1-, OATP1B3-, OCT1-, OCT2-, OAT1-, OAT3- og BSEP hemmer.

However it has been shown that at clinically relevant concentrations eribulin is not a Pgp inhibitor in vitro.
Det er imidlertid vist at i klinisk relevante konsentrasjoner er eribulin ikke en Pgp-hemmer in vitro.

Kaletra does not inhibit CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP2B6 or CYP1A2 at clinically relevant concentrations(see section 4.3).
Kaletra hemmer ikke CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP2B6 eller CYP1A2 ved klinisk relevante konsentrasjoner(se pkt. 4.3).