Exemples d'utilisation de Isolats en Français et leurs traductions en Danois
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Devrait se concentrer sur des isolats obtenus à partir des programmes de contrôle nationaux
La concentration d'éfavirenz libre requise pour obtenir une inhibition de 90 à 95% des souches de type sauvage ou des isolats de laboratoire et cliniques résistant à la zidovudine varie,
Alors que les isolats et les hydrolysats sont poussés plus haut que le concentré en
L'étravirine a demontré une activité antivirale sur des isolats primaires du VIH-1 du groupe M(sous-type A,
En raison de l'essor massif du marché des isolats et extraits de cannabis, nous voyons de
Dans des essais cliniques pivots, les isolats provenant de la plupart des patients ayant présenté un échec virologique sous traitement contenant de l'abacavir ont montré par rapport à l'inclusion,
Des isolats de VIH issus de 5 patients traités par nelfinavir ont montré une réduction de leur sensibilité in vitro au nelfinavir de 5 à 93 fois par rapport à la valeur à l'inclusion,
La névirapine a montré une activité antivirale in vitro contre des isolats du VIH-1 du groupe M de sous types A,
4 fois plus basse) sur la majorité des isolats cliniques du VIH-1, ayant montré après traitement
Des études in vitro sur des isolats cliniques(y compris les staphylocoques résistants à la méthicilline,
Les isolats cliniques du VIH-1 résistants aux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse(INTI), aux inhibiteurs non
infectées par différents isolats cliniques primaires de VIH-1, comprenant des isolats résistants à la zidovudine et des inhibiteurs non
s'élève à 1,1 µmol/ l vis-à-vis des isolats primaires du VIH-1 de sous-type B dans les CMSP.
Activité antivirale in vitro Le darunavir est actif contre les souches de laboratoire et des isolats cliniques de VIH-1, ainsi que des souches de laboratoire de VIH-2 dans des modèles
portant sur des patients naïfs de tout traitement antirétroviral, un génotypage a été effectué sur des isolats plasmatiques de VIH-1 provenant de tous les patients ayant un ARN-VIH-1 supérieur à 400 copies/ ml confirmé aux semaines 48, 96 ou 144, ou au moment de l'arrêt du médicament en cas de sortie d'étude précoce.
des analyses génotypiques ont été réalisées sur des isolats de VHB provenant de 379 patients sur un total de 629 patients traités par l'adéfovir dipivoxil pendant 48 semaines.
Les mutations de résistance à l'entecavir(en plus des mutations de résistance à la lamivudine M204V/ I+/- L180M) ont été observées à l'inclusion sur 10 des 187(5%) isolats des patients résistants à la lamivudine traités par entecavir et ayant eu une analyse de résistance, indiquant qu'un traitement préalable par la lamivudine peut sélectionner ces mutations de résistance et qu'elles peuvent exister à une faible fréquence avant le traitement par l'entecavir.
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