BASILIXIMAB - traduction en Espagnol

• basiliximab

Exemples d'utilisation de Basiliximab en Français et leurs traductions en Espagnol

Le basiliximab n'entraîne pas de myélosuppression.
Basiliximab no causa mielosupresión.

Chaque flacon contient 20 mg de basiliximab.
Cada vial contiene 20 mg de basiliximab.

La substance active est le basiliximab.
El principio activo es basiliximab.

Il contient le principe actif Simulec basiliximab.
Contiene el principio activo basiliximab.

Simulect est également disponible en flacon contenant 10 mg de basiliximab.
Simulect también está disponible en viales con 10 mg de basiliximab.

Un ml de la solution reconstituée contient 4 mg de basiliximab.
Un ml de la solución reconstituida contiene 4 mg de basiliximab.

Simulect est également disponible en flacon contenant 10 mg de basiliximab.
Simulect también se presenta en viales con 10 mg de basiliximab.

Simulect 20 mg poudre pour solution injectable ou pour perfusion basiliximab Voie intraveineuse.
Simulect 20 mg polvo para solución inyectable/ solución para perfusión basiliximab Vía intravenosa.

L'utilisation du basiliximab n'exclut pas le recours ultérieur à des anticorps antilymphocytaires murins.
El uso de basiliximab no excluye el subsiguiente tratamiento con preparaciones de anticuerpos anti-linfocitos murinos.

Enfant La pharmacocinétique du basiliximab a été évaluée chez 39 enfants transplantés du rein de novo.
Pacientes pediátricos La farmacocinética de basiliximab fue evaluada en 39 pacientes pediátricos con trasplante renal de novo.

chez l'homme concernant l'excrétion du basiliximab dans le lait maternel.
humanos relativos a la excreción de basiliximab por la leche materna.

En se liant à CD25, le basiliximab bloque l'activité d'interleukine-2, réduisant ainsi la vitesse à
Al unirse al CD25, el basiliximab bloquea la actividad de la interleucina 2,

Enfant Le basiliximab a été utilisé en association à de la ciclosporine sous forme de microémulsion
Pacientes pediátricos En un ensayo no controlado se utilizó basiliximab concomitantemente con ciclosporina para microemulsión

après bi-ou trithérapie dans les deux groupes de traitement(basiliximab versus placebo) étaient:
tras una terapia doble o triple en ambos grupos de tratamiento( basiliximab vs. placebo)

Le basiliximab possède des effets immunosuppresseurs potentiellement dangereux d'une part pour le déroulement de la grossesse
Basiliximab posee efectos inmunosupresores potencialmente peligrosos con respecto al curso de la gestación

Le basiliximab étant une immunoglobuline, aucune interaction médicamenteuse métabolique n'est à prévoir.
No se esperan interacciones metabólicas fármaco-fármaco, debido a que basiliximab es una inmunoglobulina.

Le basiliximab n'a pas eu d'influence sur ces événements.
Estos acontecimientos no estuvieron influenciados por basiliximab.

Etudes cliniques L'efficacité du basiliximab en prévention du rejet après transplantation rénale de novo a été démontrée par des études en double aveugle contrôlées contre placebo.
Ensayos clínicos Se ha demostrado la eficacia de basiliximab en la profilaxis del rechazo de órganos en trasplante renal de novo, en ensayos doble ciego controlados con placebo.

des patients du groupe basiliximab, comparé à 1,2%(7/ 595)
de los pacientes en el grupo de basiliximab comparado con el 1,2%(7/ 595)

La fréquence des épisodes de rejet aigu était considérablement plus faible chez les patients recevant le basiliximab en association avec une trithérapie immunosuppressive.
La incidencia de episodios de rechazo agudo fue sustancialmente inferior en los pacientes que recibieron basiliximab y un régimen inmunosupresor triple.