Exemples d'utilisation de Div en Français et leurs traductions en Espagnol
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Political
ce qui le rend facile de trouver la balise div que je suis à la recherche.
le lecteur peut être mis dans une div de n'importe quelle taille,
allons maintenant découvrir alors, quelles sont les principales catégories div> Les meubles de salle de bain avec évier intégré h2>
La conversation finale est une page XHTML où les messages sont ajoutés par manipulations DOM. L'élément central est un élément div nommé Chat. Ce qui se trouve avant et après cet élément div sont les en-têtes/ pieds de page du modèle. Les messages sont fils de cet élément div nommé Chat.
C'est un élément div spécial utilisé en interne. Il désigne l'endroit où insérer le prochain message. Si c'est un nouveau message, il est supprimé et le nouveau message en prend la place. Mais si c'est un message consécutif, le div est remplace par le ceontenu du nouveau message. Cet élément div est obligatoire dans les modèles Content,
Hong Kong propose liste des DIV classe B,
Guidance concernant DIV utilisés pour détecter des virus influenza.
IMDRF publie les tables de matières finales pour les présentations pré-marché pour DIV et non-DIV.
Clarification juridique que certains DIV sont des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro en Australie.
La Commission ouvre une consultation concernant la révision de la Directive sur les DIV.
Health Canada consulte sur deux lignes directrices pour les DIV en classes III et IV.
Réponses suite à la consultation concernant la révision de la Directive sur les DIV.
Nouvelles réglementations sur la publicité pour les dispositifs et DIV en France.
Le Canada interdit l'utilisation de certains dispositifs médicaux et DIV contenant du mercure.
Réglementations GMP Mercosur pour dispositifs médicaux et DIV.
Exigences réglementaires pour le marquage de DIV en Europe.
Le remaniement de la Directive RoHS s'applique au dispositifs médicaux et DIV.
Le Brésil introduit de nouvelles exigences GMP pour les dispositifs médicaux et DIV.
MEDDEV 2.14/1 rev 2 sur la limite DIV et les problèmes de classification des dispositifs médicaux.
le bilan global des DIV a été positif sous la Directive 98/79/CE,