Examples of using P-gp in Bulgarian and their translations into English
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
При едновременно прилагане на циклоспорин и алискирен Cmax на алискирен, субстрат на P-gp се повишава приблизително 2, 5 пъти, а AUC приблизително 5 пъти.
Following concomitant administration of ciclosporin and aliskiren, a P-gp substrate, the Cmax of aliskiren was increased approximately 2.5-fold and the AUC approximately 5-fold.Едновременното приложение на P-gp субстрата дабигатран етексилат може да доведе до повишени плазмени концентрации на дабигатран.
Concomitant administration of the P-gp substrate dabigatran etexilate may result in increased dabigatran plasma concentrations.Едновременното приложение на единична доза рифампин 600 mg, инхибитор на P-gp, увеличава Cmax на венетоклакс със 106% и AUC∞ със 78% при 11 здрави участници.
Co-administration of Влиянието на P-gp инхибитора верапамил върху фармакокинетиката на подкожно приложения пазиреотид е изследвано в проучване за лекарствени взаимодействия при здрави доброволци.
Средства, чиито плазмени концентрации може да се повлияят от ибрутиниб Ибрутиниб е инхибитор на Р-гликопротеина(P-gp) и на протеина на резистентност на рака на гърдата(breast cancer resistance protein, BCRP), in vitro.
Agents that may have their plasma concentrations altered by ibrutinib Ibrutinib is a P-gp and breast cancer resistance protein(BCRP) inhibitor in vitro.Дигоксин 0, 4 mg единична доза дигоксин AUC↑ 61% дигоксин Cmin ND дигоксин Cmax↑ 29%(↑ дигоксин от възможното инхибиране на P-gp).
Digoxin 0.4 mg single dose digoxin AUC↑ 61% digoxin Cmin ND digoxin Cmax↑ 29%(↑ digoxin from probable inhibition of Pgp).няма клинично значими взаимодействия с P-gp транспортера.
has no clinically relevant interaction with the P-gp transporter.Ефекти на дексаметазон върху други лекарствени продукти Дексаметазон е умерен индуктор на CYP3A4 и P-gp.
Effects и догоксин(P-gp субстрат).
and digoxin(a P-gp substrate).е субстрат за P-gp транспортер.
is a substrate for the P-gp transporter.25 mg веднъж дневно)- субстрат на P-gp, не повлиява AUC или Cmax на дигоксин.
digoxin(0.25 mg once В едно проучване, проведено при здрави доброволци, нетупитант не повлиява експозицията на дигоксин, P-gp субстрат, но увеличава неговата Cmax.
In Съпътстващата употреба на дабигатран етексилат с комбинацията с фиксирани дози на P-gp инхибиторите глекапревир/пибрентасвир показва увеличаване на експозицията на дабигатран и може да повиши риска от кървене.
Когато употребата на силния P-gp инхибитор бъде прекратена, дозата на Talzenna трябва да бъде увеличена(след 3-5 полуживота на P-gp инхибитора) до дозата, използвана преди започване на приложението на силния P-gp инхибитор(вж. точка 4.5).
MDR1(p-gp), BCRP, OATP1, OATP3, OCT1, OCT2, OATP1B1, OATP1B3
In-vitro studies showed that delamanid and metabolites did not have any effect on the transporters MDR1(pgp), BCRP,Едновременно приложение със субстрати/инхибитори на транспортерите Венетоклакс е P-gp и BCRP-субстрат, както и инхибитор на P-gp и BCRP и слаб OATP1B1-инхибитор in vitro(вж. точка 4.5).
Co administration with transporter substrates/inhibitors Venetoclax is a P-gp and BCRP substrate as well as a P-gp and BCRP inhibitor and инхибитор на P-gp и мощен инхибитор на CYP3A4,
an inhibitor of Pgp and a strong inhibitor of CYP3A4,не е субстрат или инхибитор на P-gp и BCRP транспортерите.
is not a substrate or inhibitor of the P-gp and BCRP transporters.Клинично проучване за лекарствени взаимодействия(ЛВ) при пациенти с ракови заболявания показва, че плазмените концентрации на мидазолам(чувствителен субстрат на CYP3A4 и P-gp) не се променят в присъствието на ленватиниб.
A clinical drug-drug interaction(DDI) study in cancer patients showed that plasma concentrations of midazolam(a sensitive CYP3A and Pgp substrate) were not altered in the presence of lenvatinib.не е наблюдавана значителна разлика в експозицията на P-gp субстрата дигоксин, когато е прилаган с Viekirax и дазабувир.
no significant change was observed in 
