EVOLTRA in English translation

• evoltra
• truxima

Examples of using Evoltra in Dutch and their translations into English

Evoltra werd op 8 mei 2003 aangewezen als weesgeneesmiddel.
Evoltra was designated as an orphan medicine for this condition on 8 May 2003.

Klik hier voor het volledige EPAR voor Evoltra.
The full EPAR for Evoltra is available here.

Uw arts geeft u gedurende 5 dagen eenmaal daags Evoltra.
Your doctor will give you Evoltra once every day for 5 days.

Uw arts geeft u gedurende 5 dagen een maal daags Evoltra.
Your doctor will give you Evoltra once every day for 5 days.

Evoltra 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie clofarabine.
Evoltra 1 mg/ml concentrate for solution for infusion clofarabine.

Na behandeling met Evoltra konden 10 patiënten een stamceltransplantatie ondergaan.
After treatment with Evoltra, 10 patients were able to go on to have a stem cell transplant.

Evoltra is een concentraat voor oplossing voor infusie indruppeling in een ader.
Evoltra is a concentrate that is made up into a solution for infusion drip into a vein.

Evoltra mag niet worden gegeven aan patiënten met ernstige nier- of leveraandoeningen.
Evoltra must not be given to patients with severe kidney or liver disease.

Hoe ziet Evoltra er uit en hoeveel zit er in een verpakking.
What Evoltra looks like and contents of the pack.

De firma die Evoltra maakt, zal een register aanleggen voor bewaking van de bijwerkingen van Evoltra..
The company that makes Evoltra will set up a registry to monitor the medicine's side effects.

U hebt mogelijk meer infecties dan normaal omdat Evoltra het aantal van bepaalde typen.
You may have more infections than normal because Evoltra can lower the number of certain.

Evoltra 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie moet voorafgaand aan toediening worden verdund.
Evoltra 1 mg/ml concentrate for solution for infusion must be diluted prior to administration.

Evoltra is onderzocht in één onderzoek met 61 ALL-patiënten onder de 21 jaar.
Evoltra has been examined in one study of 61 patients below 21 years of age with ALL.

Daarom werd Evoltra op 5 februari 2002 aangewezen als‘ weesgeneesmiddel' een geneesmiddel voor zeldzame aandoeningen.
Because the number of patients with ALL is low, the disease is considered‘ rare', and Evoltra was designated an‘ orphan medicine'(a medicine used in rare diseases) on 5 February 2002.

Voordat Evoltra aan u wordt toegediend,
Before Evoltra is given to you,

Evoltra is een krachtig antineoplastisch middel met potentieel significante hematologische
Evoltra is a potent antineoplastic agent with potentially significant haematological

Tijdens behandeling met Evoltra zal uw arts regelmatig bloedtests uitvoeren
During treatment with Evoltra, your doctor will carry out regular blood tests

Voorafgaand aan, tijdens en na behandeling met Evoltra moet het geven van borstvoeding worden gestaakt zie rubriek 4.6.
Breastfeeding should be discontinued prior to, during and following treatment with Evoltra see section 4.6.

Uw behandeling met Evoltra is aan u voorgeschreven door een gekwalificeerd arts die ervaren is in het behandelen van leukemie.
Your treatment with Evoltra has been prescribed by a qualified doctor experienced in treating leukaemia.

Evoltra werd onderzocht bij patiënten die nog geen 21 jaar waren, toen ze de ziekte(ALL) voor het eerst kregen.
Evoltra has been studied in patients less than 21 years old when they first became ill with ALL.