GENE MUTATION in Dutch translation

• genmutatie
• genverandering
• gen mutatie
• genenmutatie

Examples of using Gene mutation in English and their translations into Dutch

Researchers of the LUPA project successfully developed a genetic test to detect carriers of the gene mutation to prevent breeding carriers giving birth to potentially affected puppies.
Onderzoekers van het LUPA-project hebben met succes een genetische test ontwikkeld om dragers van de genmutatie op te sporen teneinde te voorkomen dat fokhonden potentieel getroffen jongen voortbrengen.

Epoetin alfa does not induce bacterial gene mutation(Ames Test), chromosomal aberrations in mammalian cells, micronuclei in mice, or gene mutation at the HGPRT locus.
Epoëtine alfa induceert geen bacteriële genmutatie(Ames-test), chromosomale afwijkingen in zoogdiercellen, micronuclei in muizen of genmutatie op de HGPRT-locus.

Which is an increased tendency to form abnormal blood clots. Juliette, you have factor V Leiden gene mutation.
Juliette, je hebt n Factor V Leiden genmutatie, die een verhoogde kans geeft op bloedstolsels.

If the gene mutation in the kinesin/transcriptional activator genes has been identified in an affected sibling,
Als de mutatie in het kinesine- of transcriptionele activatorgen werd geÔdentificeerd bij een getroffen broer

The study does not need to be conducted if adequate data from a reliable in vivo mammalian gene mutation test are available.
Het onderzoek behoeft niet te worden uitgevoerd als er afdoende gegevens van een betrouwbare in‑vivotest op genmutatie bij zoogdiercellen beschikbaar zijn.

Antenatal diagnosis Prenatal diagnosis is possible once at least one inactivating ATM gene mutation has been identified in the index case.
Antenatale diagnose Prenatale diagnose is mogelijk eens er minstens t't'n inactiverende mutatie in het gen ATM werd geÔdentificeerd bij de indexpatiŽnt.

depressing blood pressure and preventing gene mutation.
het verlagen van de bloeddruk en het voorkomen van genmutatie.

depressing blood pressure and preventing gene mutation.
het verlagen van de bloeddruk en het voorkomen van genmutatie.

A DNA-based test for the myosin-binding protein C gene mutation, which has been proven to be causative for HCM in Maine Coon cats,
Een DNA-test voor het myosine bindend eiwit type C genmutatie, waarvan bewezen is dat het HCM(Hypertrofische Cardiomyopathie) veroorzaakt bij Maine Coons,

At least one primary protease gene mutation from among 30N, 46I,
Ten minste één primaire protease genmutatie van 30N, 46I, 46L, 48V,

Reader's opinion:(quote)"a daily struggle for a decent life" is not caused by our children in existing gene mutation, but by the arrogance and ignorance of the authorities
Reader' s mening:(citaat)"een dagelijkse strijd voor een menswaardig leven" is niet veroorzaakt door onze kinderen in bestaande gen mutatie, maar door de arrogantie en onwetendheid van de autoriteiten

I would like to emphasize that(quote)"a daily struggle for a people not worthy of life" to our children in existing gene mutation, but by the arrogance and ignorance of the authorities
Ik zou willen benadrukken dat(citaat)"een dagelijkse strijd voor een volk, niet waardig te leven" onze kinderen, in bestaande gen mutatie, maar door de arrogantie en onwetendheid van de autoriteiten

These gene mutations are BRCA1 and BRCA2.
Deze genmutaties zijn BRCA1 en BRCA2.

Conditions related to gene mutations are called genetic disorders.
Aandoeningen die gerelateerd zijn aan genmutaties worden erfelijke of genetische aandoeningen genoemd.

Other cases result from new(sporadic) gene mutations.
Nieuwe mutaties(sporadische gevallen) komen frequent voor.

The presence of these gene mutations also increases prostate cancer risk.
De aanwezigheid van deze genmutaties verhoogt ook het risico op prostaatkanker.

See this term but do not carry WRN gene mutations.
Zie deze term maar geen WRN genmutaties dragen.

qRT-PCR/MLPA techniques are clinically available to detect gene mutations.
qRT-PCR/MLPA technieken zijn klinisch beschikbaar om genmutaties te detecteren.

Hypokalemia is observed in 46% of patients with HNF1B gene mutations.
HypokaliŽmie wordt waargenomen bij 46% van de patiŽnten met mutaties in het gen HNF1B.

carrier testing are available for families with known gene mutations.
dragerschapstesten zijn mogelijk voor families met bekende genmutaties.