ISOENZYME in Dutch translation

• iso-enzym
• isoenzym

Examples of using Isoenzyme in English and their translations into Dutch

Both Karyotype and isoenzyme data suggest that some major lineages of T. cruzi resulted from rare hybridation processes then were fit enough to propagate all through South America by clonal reproduction.
Karyotypen en isoenzymen suggereren beiden dat belangrijkste cellijnen van deze parasieten verschenen zouden zijn tijdens uitzonderlijke hybridisatie fenomenen, waarna zij zich op clonale wijze zouden verspreid over geheel Zuid-Amerika.

Fentanyl is metabolised mainly via the human cytochrome P450 3A4 isoenzyme system(CYP3A4), therefore potential interactions may occur when PecFent is given concurrently with medicinal products that affect CYP3A4 activity.
Fentanyl wordt voornamelijk gemetaboliseerd via het humaan cytochroom P450 3A4 iso- enzymsysteem(CYP3A4), daarom kunnen mogelijke interacties optreden wanneer PecFent gelijktijdig wordt gegeven met geneesmiddelen die de werking van CYP3A4 beïnvloeden.

in vitro(see section 5.2), entacapone may potentially interfere with medicinal products with metabolism dependent on this isoenzyme, such as S-warfarin.
2C9 in vitro(zie rubriek 5.2) zou entacapone mogelijk kunnen interfereren met geneesmiddelen waarvan het metabolisme afhankelijk is van dit isoenzym, zoals S-warfarine.

Since trabectedin is metabolised mainly by CYP3A4, the concentrations of trabectedin in plasma are likely to be increased in patients who are co-administered drugs that potently inhibit the activity of this isoenzyme.
Omdat trabectedine hoofdzakelijk wordt gemetaboliseerd door CYP3A4, worden de trabectedineconcentraties in plasma waarschijnlijk verhoogd bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen toegediend krijgen die de activiteit van dit iso- enzym sterk remmen.

Substances that inhibit the cytochrome P450 isoenzyme CYP3A4 activity(e.g. protease inhibitors such as indinavir,
Stoffen die de cytochroom P450 isoenzym CYP3A4 activiteit inhiberen(bv. protease-inhibitor zoals indinavir,

Substances that inhibit the cytochrome P450 isoenzyme CYP3A4 activity(e.g. protease inhibitors such as indinavir,
Stoffen die de cytochroom P450 isoenzym CYP3A4 activiteit inhiberen(bv. proteaseremmers zoals indinavir,

Therefore they often have multiple isoenzymes in the various organs and tissues.
Vaak hebben ze daardoor meerdere karakteristieke iso-enzymen in de verschillende soorten organen en weefsels.

The cytochrome P450 isoenzymes are not involved in the metabolism of telmisartan.
De cytochroom P450 isoenzymen zijn niet betrokken bij het metabolisme van telmisartan.

Therefore, inhibitors of these isoenzymes may reduce vardenafil clearance.
Daarom kunnen remmers van deze iso-enzymen de klaring van vardenafil verminderen.

Inhibition of these isoenzymes may increase the plasma concentration of bosentan see ketoconazole.
Remming van deze iso-enzymen kan de plasmaconcentratie van bosentan verhogen zie ketoconazol.

Telithromycin is metabolized both by CYP450 isoenzymes and non-CYP enzymes.
Telithromycine wordt gemetaboliseerd door zowel CYP450 isoenzymen als niet-CYP enzymen.

Genetic and environmental factors can influence the expression of these isoenzymes.
Genetische en omgevingsfactoren kunnen de expressie van deze iso-enzymen beïnvloeden.

inhibit the activities of major CYP isoenzymes.
remt geen activiteiten van belangrijke CYP isoenzymen.

Therefore, inhibitors of these isoenzymes may reduce sildenafil clearance.
Om die reden kunnen remmers van deze iso-enzymen de klaring van sildenafil verminderen.

Losartan potassium, Metabolism is primarily by cytochrome P450 isoenzymes CYP2C9 and CYP3A4.
Het Losartankalium, Metabolisme is hoofdzakelijk door cytochrome P450 isoenzymen CYP2C9 en CYP3A4.

Alkaline phosphatase≤ 2.5 ULN consider hepatic isoenzymes 5-nucleotidase or GGT.
Alkalische fosfatase ≤ 2, 5 ULN overweeg het gebruik van de hepatische iso-enzymen.

In addition, rosuvastatin is a poor substrate for these isoenzymes.
Rosuvastatine is bovendien een slecht substraat voor deze iso-enzymen.

induce cytochrome P450 isoenzymes at clinically relevant concentrations.
induceert geen cytochroom P450 iso-enzymen in klinisch relevante concentraties.

induce cytochrome P450 isoenzymes at clinically relevant concentrations.
induceert fr cytochroom P450 iso-enzymen niet in klinisch relevante concentraties.

When tested in five major cytochrome P450 isoenzymes.
Toen dexrazoxan werd getest bij vijf belangrijke cytochroom P450 iso-enzymen.