Examples of using
Isoenzyme
in Vietnamese and their translations into English
{-}
Colloquial
Ecclesiastic
Computer
Với việc sử dụng đồng thời với các loại thuốc được chuyển hóa bởi isoenzyme CYP 3A4, có khả năng cảm ứng chuyển hóa và giảm nồng độ của chúng trong huyết tương.
With simultaneous use with drugs that are metabolized by the isoenzyme CYP 3A4, there is a possibility of induction of metabolism and a decrease in their concentration in plasma.
Vì Clopidogrel có thể ức chế hoạt động của isoenzyme CYP2C9, trong khi được sử dụng với các thuốc được chuyển hóa với sự tham gia của isoenzyme này( bao gồm tolbutamine,
Since clopidogrel can inhibit the activity of the isoenzyme CYP2C9, while simultaneous use with drugs metabolized with the participation of this isoenzyme(including with phenytoin, tolbutamine), it is impossible
phần trăm dofetilide lớn hơn sẽ bị xóa thông qua hệ thống isoenzyme CYP3A4.
system is interfered with(as with the medications listed above), a larger percentage of dofetilide is cleared via the CYP3A4 isoenzyme system.
Vì Clopidogrel có thể ức chế hoạt động của isoenzyme CYP2C9, trong khi được sử dụng với các thuốc được chuyển hóa với sự tham gia của isoenzyme này( bao gồm tolbutamine,
Since Clopidogrel can inhibit the activity of the CYP2C9 isoenzyme, while being used with drugs that are metabolized with the participation of this isoenzyme(including with tolbutamine, phenytoin), it is impossible
Các chất ức chế mạnh CYP3A4 isoenzyme- ketoconazol( với liều 200 mg/ ngày)
Strong inhibitors of the isoenzyme CYP3A4- ketoconazole(in a daily dose of 200 mg) or josamycin(2 times a day,
Và các chất gây cảm ứng của isoenzyme CYP 3A4 có thể dẫn đến tăng tốc độ chuyển hóa
And inducers of the isoenzyme CYP 3A4 can lead to an acceleration of its metabolism and, possibly, a decrease in plasma concentration, however,
Với việc sử dụng đồng thời loratadine với các thuốc ức chế CYP2D6 và CYP3A4 isoenzyme hoặc chuyển hóa ở gan với sự tham gia của chúng( bao gồm ketoconazol,
With simultaneous use of loratadine with drugs inhibiting CYP2D6 and CYP3A4 isoenzymes or metabolizing in the liver with their participation(including ketoconazole, erythromycin, quinidine, fluoxetine, cimetidine, fluconazole), it is possible that the concentration
nơi biểu hiện của isoenzyme loại II chiếm ưu thế.
up to 85- 90%, where expression of the type II isoenzyme predominates.
một loại enzyme kích hoạt cytochrom P 450 isoenzyme trong gan.
an enzyme that activates the cytochrome P 450 isoenzyme in the liver[7].
sau đó một xét nghiệm khác có thể được thực hiện để xác định isoenzyme nào tăng lên trong máu.
is from liver or bone disease, then a test may be performed to determine which isoenzyme is increased in the blood.
Không giống như các chất ức chế ba của cả ba isoenzyme của 5α- reductase như dutasteride có thể làm giảm mức độ DHT trong toàn bộ cơ thể hơn 99%, finasteride không ức chế hoàn toàn DHT bởi vì nó không có tác dụng ức chế đáng kể đối với isoenzyme 5α- reductase loại I, với ái lực gấp 100 lần đối với I so với II.
Unlike triple inhibitors of all three isoenzymes of 5α-reductase like dutasteride which can reduce DHT levels in the entire body by more than 99%,[3] finasteride does not completely suppress DHT production because it lacks significant inhibitory effects on the 5α-reductase type I isoenzyme, with 100-fold less affinity for I as compared to II.
Amylase Isoenzyme thiết bị sấy khô.
Amylase Isoenzyme Drying Equipment.
Chuyển hóa của valsartan được thực hiện bằng cách sử dụng isoenzyme CYP2C9.
The metabolism of valsartan is carried out with the help of the CYP2C9 isoenzyme.
Thuốc chẹn kênh canxi chuyển hóa bởi isoenzyme CYP3A4- hạ huyết áp động mạch;
Calcium channel blockers metabolized by CYP3A4 isoenzyme- arterial hypotension;
Thuốc chẹn kênh canxi được phân tách bởi isoenzyme CYP3A4, bao gồm dihydropyridine và verapamil;
Calcium channel blockers that are cleaved by the CYP3A4 isoenzyme, including dihydropyridine and verapamil;
không phân biệt giữa ba isoenzyme.
does not distinguish between the three isoenzymes.
Gây tăng hoạt động của isoenzyme CYP1A2.
Causes an increase in the activity of the CYP1A2 isoenzyme.
được chuyển hóa bằng isoenzyme CYP3A4, verapamil;
metabolized by the CYP3A4 isoenzyme, verapamil;
Thuốc là chất nền của isoenzyme CYP2C9: nồng độ của chúng trong huyết tương tăng lên;
Drugs that are substrates of CYP2C9 isoenzyme: their concentration in the blood plasma increases;
Các statin không phụ thuộc vào sự trao đổi chất của isoenzyme CYP3A( ví dụ, fluvastatin);
Statins that do not depend on the metabolism of CYP3A isoenzyme(for example, fluvastatin);
Tiếng việt
عربى
Български
বাংলা
Český
Dansk
Deutsch
Ελληνικά
Español
Suomi
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
中文