PARALLEL-GROUP in Greek translation

• παράλληλων ομάδων
• παραλλήλων ομάδων
• παράλληλης ομάδας
• παράλληλων-ομάδων

Examples of using Parallel-group in English and their translations into Greek

double-blind, parallel-group study evaluated 157 children 2 to 16 years of age undergoing elective surgery.
τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, μελέτη παράλληλων ομάδων αξιολογήθηκαν 157 παιδιά ηλικίας 2 έως 16 ετών που υποβλήθηκαν σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση.

randomised, parallel-group, three-arm study of double-blind pasireotide intramuscular use 40 mg
τυχαιοποιημένη, παραλλήλων ομάδων, τριών σκελών μελέτη διπλής τυφλής πασιρεοτίδης ενδομυϊκής χρήσης 40 mg

open-label, 3-arm, parallel-group superiority study H2301(RAINBOW),
ανοιχτής μελέτης ανωτερότητας παράλληλης ομάδας με 3 σκέλη,(RAINBOW), η οποία σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει το ranibizumab 0,

Monotherapy; randomised double-blind placebo-controlled parallel-group trial for 120 weeks.
Τυχαιοποιημένη, διπλή τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή παράλληλων ομάδων διάρκειας 120 εβδομάδων.

randomised, active comparator controlled, parallel-group study.
ελεγχόμενη με δραστικό συγκριτικό φάρμακο, μελέτη παράλληλων ομάδων.

randomised, active comparator controlled, parallel-group study.
ελεγχόμενη με δραστικό συγκριτικό φάρμακο, μελέτη παράλληλων ομάδων.

Two pivotal randomised, double-blind, parallel-group trials and 5 supportive studies to evaluate the efficacy of lansoprazole for treatment of symptomatic gastroesophageal reflux disease were submitted.
Υποβλήθηκαν δύο βασικές, τυχαιοποιηµένες, διπλές τυφλές δοκιµές σε παράλληλες οµάδες και 5 συµπληρωµατικές µελέτες για την αξιολόγηση της αποτελεσµατικότητας της λανσοπραζόλης στη θεραπεία της συµπτωµατικής γαστροοισοφαγικής παλινδροµικής νόσου.

multicentre, parallel-group, non-inferiority controlled trials GEMINI-1(204861) and GEMINI-2(205543).
πολυκεντρικών, παράλληλων ομάδων, ελεγχόμενων μελετών μη κατωτερότητας, τη GEMINI-1(204861) και τη GEMINI-2(205543).

placebo-controlled, parallel-group study of the long-term safety,
µε παράλληλες οµάδες µελέτη, για την µακροχρόνια ασφάλεια,

Trial 3 was a Phase 3, parallel-group, multicentre, rollover extension study in patients with CF that included patients aged 12 years
Κυλιόμενη δοκιμή μακροχρόνιας ασφάλειας και αποτελεσματικότητας Η δοκιμή 3 ήταν μια Φάσης 3, παράλληλων ομάδων, πολυκεντρική, κυλιόμενη μελέτη επέκτασης σε ασθενείς με ΚΙ που περιλάμβανε ασθενείς ηλικίας 12 ετών

In 2 multicentre, randomised, double-blind, active comparator-controlled, parallel-group phase III clinical studies in adults,
Σε 2 πολυκεντρικές, τυχαιοποιημένες, διπλά-τυφλές ελεγχόμενες με ήδη εγκεκριμένο προϊόν θεραπείας, παράλληλων ομάδων φάσης ΙΙΙ κλινικές μελέτες σε ενήλικες,

was a randomised, parallel-group trial of lisinopril(n=168)
ήταν µια τυχαιοποιηµένη, παράλληλη δοκιµή της λισινοπρίλης(n=168)

double-blind, placebo-controlled, parallel-group pivotal Phase III studies in 5,433 patients with moderate to very severe COPD(PINNACLE 1,
ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο, παράλληλων ομάδων βασικές μελέτες Φάσης ΙΙΙ διάρκειας 24 εβδομάδων σε 5.433 ασθενείς με μέτρια έως πολύ σοβαρή ΧΑΠ(PINNACLE 1,

double-blind parallel-group study of 103 patients aged between 12
διπλά τυφλή παράλληλων ομάδων μελέτη σε 103 ασθενείς ηλικίας μεταξύ 12

rater-blinded, parallel-group study(SPIRIT-H2H) compared to adalimumab(ADA)
τυφλή για τον αξιολογητή, παράλληλων ομάδων μελέτη(SPIRIT-H2H) σε σύγκριση με την αδαλιμουμάμπη(ADA),

randomized, parallel-group study compared the efficacy
τυχαιοποιημένη, παράλληλων ομάδων μελέτη σύγκρινε την αποτελεσματικότητα

double-blind, parallel-group clinical studies of between 24-52 weeks duration,
διπλά τυφλές, παράλληλων ομάδων κλινικές μελέτες διάρκειας 24-52 εβδομάδων,

three-arm, parallel-group phase III study of Votubia versus placebo as adjunctive therapy was conducted in TSC patients with refractory partial-onset seizures.
πολυκεντρική με τρία σκέλη, παράλληλων ομάδων φάσης III μελέτη του Votubia έναντι εικονικού φαρμάκου, διεξήχθηκε ως συμπληρωματική θεραπεία σε TSC ασθενείς με ανθεκτικές κρίσεις μερικής εκδήλωσης.

placebo-controlled, parallel-group study in 86 patients with primary hypercholesterolaemia over a 6-week treatment period.
η οποία πραγματοποιήθηκε σε παράλληλη ομάδα 86 ασθενών με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία σε χρονικό διάστημα θεραπείας 6 εβδομάδων.

multicentre, parallel-group study in 261 subjects with previously treated CLL who had measurable lymphadenopathy, required treatment,
πολυκεντρική, παράλληλων ομάδων μελέτη Φάσης 3 σε 261 άτομα με ΧΛΛ που είχε προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία τα οποία είχαν μετρήσιμη λεμφαδενοπάθεια,