Examples of using Trisomy in English and their translations into Hindi
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Colloquial
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Ecclesiastic
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Ecclesiastic
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Computer
They have an extra chromosome 21, which is why it is also sometimes known as trisomy 21.
उनके पास अतिरिक्त गुणसूत्र 21 होता है, यही कारण है कि डाउन सिंड्रोम को कभी-कभी ट्राईसोमी 21 के नाम से भी जाना जाता है।According to the epigenetic clock, trisomy 21 significantly increases the age of blood and brain tissue on average by 6.6 years.
ऊतक युग के बायोमार्कर के अनुसार एपिजेनेटिक्स घड़ी के रूप में जाना जाता है, ट्राईसोमि 21 से रक्त और मस्तिष्क ऊतक की उम्र बढ़ जाती है(औसतन 6.6 साल तक)।The results of both these tests may help in establishing the risk of trisomy 21(Down syndrome) or trisomy 18.
इन दोनों परीक्षणों के परिणाम ट्राइसोमी 21(डाउन सिंड्रोम) या ट्राइसोमी 18 के जोखिम का पता लगाने में मदद करते हैं।is more than normal, it could indicate chromosomal conditions such as Down syndrome and trisomy 18.
से ज्यादा है तो यह क्रोमोसोमल स्थितियों जैसे डाउन सिंड्रोम और ट्राइसॉमी 18 को इंडीकेट करता है।They have an extra chromosome 21, which is why Down syndrome is also sometimes known as Trisomy 21.
उनके पास अतिरिक्त गुणसूत्र 21 होता है, यही कारण है कि डाउन सिंड्रोम को कभी-कभी ट्राईसोमी 21 के नाम से भी जाना जाता है।According to a biomarker of tissue age known as epigenetic clock, trisomy 21 increases the age of blood and brain tissue(on average by 6.6 years).
ऊतक युग के बायोमार्कर के अनुसार एपिजेनेटिक्स घड़ी के रूप में जाना जाता है, ट्राईसोमि 21 से रक्त और मस्तिष्क ऊतक की उम्र बढ़ जाती है(औसतन 6.6 साल तक)।Then the doctor took my husband aside and told him:“ Your baby has trisomy 21,” which is also known as Down syndrome.
फिर डॉक्टर ने मेरे पति को अलग ले जाकर कहा:“ तुम्हारे बच्चे को ट्राइसोमी 21 है।”।The degree of problems depends on the number of cells in the person's body that are affected by trisomy.
समस्याओं की डिग्री व्यक्ति के शरीर में कोशिकाओं की संख्या पर निर्भर करती है जो ट्राइसॉमी से प्रभावित होती हैं।occurs at chromosome 21, which is why the condition is sometimes called trisomy 21.
यही कारण है कि डाउन सिंड्रोम को कभी-कभी ट्राईसोमी 21 के नाम से भी जाना जाता है।Chance of getting this kind of chromosomal disorders and probability of suffering conditions like Down's syndrome(Trisomy 21), or Edward's syndrome(Trisomy 18) is very rare.
इस तरह के गुणसूत्र विकारों और डाउन सिंड्रोम(ट्राइसोमी 21), या एडवर्ड सिंड्रोम(ट्राइसोमी 18) जैसी पीड़ा की स्थिति की संभावना होने की संभावना बहुत दुर्लभ है।The International Society for Prenatal Diagnosis considers it a reasonable screening option for those women whose pregnancies are at a high risk for trisomy 21.
इंटरनेशनल सोसाइटी फॉर प्रीनाटल डायग्नोसिस उन महिलाओं के लिए उचित स्क्रीनिंग विकल्प मानती है जिनकी गर्भावस्था ट्राइसोमी 21 के लिए उच्च जोखिम पर है।18 cause about 5-8% of cases of CHD, with trisomy 21 being the most common genetic cause.
के कारण त्रिकोणीय 21, 13, और 18 जैसे बड़े गुणसूत्र असामान्यताएं, ट्राइसोमी 21 सबसे आम अनुवांशिक कारण हैं।Following trisomy due to a translocation, the recurrence risk is dependent
एक ट्रांसोकेशन के कारण ट्राइसॉमी के बाद, पुनरावृत्ति जोखिम ट्रांसलोकेशन के प्रकार पर निर्भर करता हैIn cases of a high risk of Down's syndrome or trisomy 18, the ultrasound will check for several markers that may give more information on the baby's condition.
डाउन सिंड्रोम या ट्राइसोमी 18 के उच्च जोखिम वाले मामलों में, अल्ट्रासाउंड के जरिए कई मार्कर की जाँच की जाती है जो बच्चे की स्थिति के बारे में अधिक जानकारी देता है।Down syndrome, or trisomy 21, is a genetic disease caused by a mutation in chromosome 21 that causes the carrier not to have a pair, but a trio of chromosomes,
डाउन सिंड्रोम, या ट्राइसोमी 21, गुणसूत्र 21 में उत्परिवर्तन के कारण आनुवंशिक बीमारी है जो वाहक को एक जोड़ी नहीं लेती है, लेकिन गुणसूत्रों का तीन गुना होता है,Trisomy 21: About 95% of people with Down syndrome have Trisomy 21.2 With this type of Down syndrome, each cell in
Trisomy 21: लगभग 95% Down syndrome, also known as trisomy 21, is a chromosomal condition caused by the presence of all
डाउन सिंड्रोम जिसे ट्राइसोमी 21 के नाम से भी जाना जाता है,check it for Down syndrome and two other genetic conditions, trisomy 18 and trisomy 13.
दो अन्य आनुवांशिक विकारों का पता चलता है एक ट्रिसोमी 18 और दूसरा ट्रिसोमी 13 है।Progressive familial intrahepatic cholestasis(associated with HCC) and Trisomy 18 associated with hepatoblastoma.
प्रगतिशील पारिवारिक इंट्राहेपेटिक कोलेस्टेसिस(एचसीसी से जुड़े) और ट्राइसोमी 18(हेपेटोब्लास्टोमा से जुड़े)।Down syndrome- trisomy of chromosome 21 Patau syndrome- trisomy of chromosome 13 Edwards syndrome- trisomy of chromosome 18 Klinefelter syndrome- extra X chromosomes in males- i.e. XXY,
डाउन सिंड्रोम- क्रोमोसोम 21 की ट्राईसोमी पताऊ सिंड्रोम- क्रोमोसोम 13 की ट्राईसोमी एडवर्ढ सिंड्रोम- क्रोमोसोम 18 की ट्राईसोमी क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम- पिरूषों में अतिरिक्तX क्रोमोसोम-अर्थात् XXY,
