CRCL in Norwegian translation

• crcl
• kreatininclearance
• clkr

Examples of using Crcl in English and their translations into Norwegian

Subjects with ESRD(CrCl< 15 ml/min)
Individer med terminal nyresykdom(CrCl< 15 ml/minutt)

Adjust the starting time of the VKA based on CrCL as follows.
Tidspunktet for start av VKA basert på CrCl tilpasses på følgende måte.

CrCL≥ 30-<
CrCL≥ 30-<

Jardiance should not be initiated in patients with an eGFR below 60 ml/min/1.73 m2 or CrCl.
Jardiance skal ikke initieres hos pasienter med eGFR under 60 ml/min/1,73 m2 eller CrCl< 60 ml/min.

Creatinine clearance(CrCl) must be determined for every cycle before the start of treatment on Day 1.
Kreatininclearance(CrCl) må bestemmes for hver syklus før behandlingsstart på dag 1.

Caution should be exercised in the administration of Dacogen to patients with severe renal impairment Creatinine Clearance[CrCl].
Det bør utvises forsiktighet dersom Dacogen gis til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon kreatininclearance[CrCl].

Patients with moderate renal impairment(creatinine clearance(CrCL) 30-50 mL/min)
Pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon(kreatininclearance,(CrCL) 30-50 ml/min)

severe renal impairment creatinine clearance(CrCl)< 50 ml/min.
alvorlig nedsatt nyrefunksjon kreatininclearance(CrCl)< 50 ml/min.

For patients with mild renal impairment(creatinine clearance[CrCl] 50 ml/min),
Hos pasienter med lett redusert nyrefunksjon(kreatininclearance[CrCl] 50 ml/min)

To detect early changes in renal function during treatment, renal parameters should be closely monitored e.g., serum creatinine, CrCl.
For å oppdage tidlige forandringer i renal funksjon under behandling bør renale parametre overvåkes nøye for eksempel serumkratinin, CrCl.

The safety and efficacy of Gazyvaro has not been established in patients with severe renal impairment CrCl< 30 mL/min.
Sikkerhet og effekt av Gazyvaro hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon(CrCl< 30 ml/min) har ikke blitt fastslått.

In clinical studies, patients with CrCl(creatinine clearance) 60 mL/min were included
I kliniske studier ble pasienter med kreatininclearance(CrCL) 60 ml/min inkludert

The method used to estimate renal function(CrCL in mL/min) during the clinical development of Pradaxa was the Cockcroft-Gault method.
I løpet av den kliniske utviklingen av Pradaxa, ble Cockcroft-Gault metoden brukt til å estimere nyrefunksjon CrCL i ml/min.

There was no adverse effect on renal function as determined by estimated glomerular filtration rate or CrCL at Week 12 and Week 52.
Det var ingen bivirkning på nyrefunksjonen bestemt ved estimering av glomerulær filtrasjonshastighet eller CrCl i uke 12 og uke 52.

Canagliflozin has not been studied in severe renal impairment(eGFR< 30 mL/min/1.73 m2 or CrCl< 30 mL/min) or ESRD.
Kanagliflozin er ikke undersøkt hos pasienter med sterkt nedsatt nyrefunksjon(eGFR< 30 ml/minutt/1,73 m2 eller CrCl< 30 ml/minutt) eller terminal nyresykdom.

A Treatment for patients with CrCl< 30 ml/min is not recommended unless the benefits of Teysuno treatment clearly outweigh the risks.
A Behandling hos pasienter med CrCl< 30 ml/min er ikke anbefalt dersom ikke nytten av behandling med Teysuno tydelig oppveier risikoen.

mild renal impairment creatinine clearance[CrCl] 60-90 mL/min.
lett nedsatt nyrefunksjon kreatininclearance[CrCl] 60-90 ml/min.

For patients with moderate renal impairment(CrCl 30 to<
Hos pasienter med moderat redusert nyrefunksjon(CrCl≥ 30 til<

Dosing recommendations for elderly patients with normal renal function(CrCl≥ 80 ml/min)
Hos eldre pasienter med normal nyrefunksjon(CrCl≥ 80 ml/minutt) er doseringsanbefalingene den samme

moderate or severe(CrCl< 30 mL/min,
moderat eller alvorlig(CrCL< 30 ml/min,