FINAL CONCENTRATION in Norwegian translation

• endelig konsentrasjon
• sluttkonsentrasjon
• siste konsentrasjonen
• endelige konsentrasjon

Examples of using Final concentration in English and their translations into Norwegian

Nd thymidine block: Again add 2 mL of thymidine-containing media(2 mM final concentration) to the cells in each well of the 6-well plate.
Nd thymidine blokk: igjen legge 2 mL thymidine inneholder medier(2 mM endelige konsentrasjon) til cellene i hver brønn av 6-vel plate.

Topotecan Hospira 4 mg/4 ml concentrate for solution for infusion requires dilution to a final concentration of 25-50 micrograms/ml, prior to administration to the patient.
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske må fortynnes til en endelig konsentrasjon på 25-50 mikrogram/ml før det administreres til pasienten.

At DIV3, add cytosine arabinoside to the cells at a final concentration of 5 μM to stop glia proliferation.
På Div3, legge cytosine arabinoside tilcellene ved en sluttkonsentrasjon på 5 mM for å stoppe gliaceller spredning.

Each single-use sachet contains 100 mg of raltegravir which is to be suspended in 5 ml of water giving a final concentration of 20 mg per ml.
Hver dosepose til engangsbruk inneholder 100 mg raltegravir som blandet i 5 ml vann gir en sluttkonsentrasjon på 20 mg pr. ml.

Each single-use sachet contains 100 mg of raltegravir which is to be suspended in 5 ml of water giving a final concentration of 20 mg per ml.
Hver dosepose til engangsbruk inneholder 100 mg raltegravir som skal suspenderes i 5 ml vann til en endelig konsentrasjon på 20 mg per ml.

human serum albumin(HSA) should be added to a final concentration of 2 mg/mL.
per ml bør humant serum albumin(HSA) tilsettes til en endelig konsentrasjon på 2 mg/ml.

If dilution prior to infusion is desired, Privigen may be diluted with 5% glucose solution to a final concentration of 50 mg/ml 5.
Hvis fortynning før infusjon er ønskelig, kan Privigen fortynnes med 5 % glukoseoppløsning til en endelig konsentrasjon av 50 mg/ml 5.

If dilution prior to infusion is required, KIOVIG may be diluted with 5% glucose solution to a final concentration of 50 mg/ml 5% immunoglobulin.
Dersom fortynning før infusjon er påkrevet, kan KIOVIG fortynnes med 5 % glukoseoppløsning til en endelig konsentrasjon på 50 mg/ml 5 % immunglobulin.

If dilution to lower concentrations is required prior to infusion, KIOVIG may be diluted with 5% glucose solution to a final concentration of 50 mg/ml 5% immunoglobulin.
Dersom fortynning til lavere konsentrasjon er påkrevet før infusjon, kan KIOVIG fortynnes med 5 % glukoseoppløsning til en endelig konsentrasjon på 50 mg/ml 5 % immunglobulin.

Then slowly inject the reconstituted solution directly into the 0.9% sodium chloride intravenous solution(not in any remaining airspace) to a final concentration between 0.05 mg/ml and.
Deretter skal den rekonstituerte oppløsningen injiseres sakte direkte inn i 0,9 % natriumklorid infusjonsvæsken(ikke i gjenværende luftrom) til en endelig konsentrasjon på mellom.

ML to 283 mL depending on the final concentration to be achieved not less than 1 mg/mL
Volumet av fortynningsvæsken bør være 150 ml til 283 ml avhengig av den endelige konsentrasjonen som skal oppnås ikke lavere enn 1 mg/ml

The final concentration of Defitelio should be in the range of 4 mg/mL to 20 mg/mL.
Den endelige konsentrasjonen av Defitelio bør være i området 4 mg/ml til 20 mg/ml.

The final concentration of pixantrone in the infusion bag should be less than 580 microgram/ml based upon input of reconstituted medicinal product.
Den endelige konsentrasjonen av piksantron i infusjonsposen skal være under 580 mikrogram/ml basert på overføring av det rekonstituerte legemidlet.

corresponding to the current upper level, and the final concentration in the fillet was 2.9± 0.4 µg HCB/kg.
tilsvarende dagens grenseverdi, og den endelige konsentrasjonen i fileten var 2,9± 0,4 µg HCB/kg.

The final concentration of 2 mg/ml is obtained by transfer of both solutions into one sterile, single-use perfusor syringe(50 ml capacity) and further dilution to a total volume of 20
Sluttkonsentrasjon på 2 mg/ml oppnås ved overføring av begge oppløsningene til en steril engangsinfusjonssprøyte(med en kapasitet på 50 ml)

Many protocols note a final concentration for Cas9 in RNP recipes,
Mange protokoller Merk en siste konsentrasjon for Cas9 i RNP oppskrifter,

Hawaiensis editing: Prepare single-use Cas9 aliquots by diluting them with nuclease-free water and phenol red(for visualizing injections) to a final concentration of 6.25 µM of Cas9 and 0.15% phenol red.
Hawaiensis redigering: forberede bruke én Cas9 dele fortynne dem med nuclease-fritt vann og fenol rød(for å visualisere injeksjoner) til en siste konsentrasjon av 6,25 µM Cas9 og 0,15% fenol rød.

5% glucose solution for injection) to a final concentration of 0.1 to 1.0 mg/ml.
oppløsning) til en endelig legemiddelkonsentrasjon på 0,1 til 1,0 mg/ml.

Lower elution volumes can be used to increase final concentrations of mRNA.
Lavere elueringsvolumene kan brukes for å øke sluttkonsentrasjoner på mRNA.

Final Concentration.
Total konsentrasjon.