FIXED-DOSE in Slovak translation

• fixnej
• so stanovenou dávkou
• fixná
• fixnou
• pevnej dávky

Examples of using Fixed-dose in English and their translations into Slovak

randomized, fixed-dose trial in 306 adolescent patients aged 12-17 years with schizophrenia at doses of 2.5 and 5 mg twice daily.
randomizovanom skúšaní s fixnom dávkou u 306 dospievajúcich pacientov vo veku 12- 17 rokov so schizofréniou pri dávkach 2,5 a 5 mg dvakrát denne.

The comparative bioavailability of DUTREBIS(150 mg lamivudine/300 mg raltegravir) fixed-dose combination tablet was assessed relative to individual components administered concomitantly(150 mg of lamivudine
Komparatívna biologická dostupnosť DUTREBISu, kombinovanej tablety obsahujúcej fixnú dávku(150 mg lamivudínu/300 mg raltegraviru), sa hodnotila oproti jednotlivým zložkám podávaným súbežne(150 mg lamivudínu

The safety and efficacy of the 5 mg saxagliptin/10 mg dapagliflozin fixed-dose combination was evaluated in three phase 3, randomised, double-blind,
Bezpečnosť a účinnosť kombinácie fixnej dávky 5 mg saxagliptínu/10 mg dapagliflozínu sa hodnotila u 1 169 dospelých osôb s diabetes mellitus typu 2 v troch randomizovaných,

50 mg given once a week using a fixed-dose pre-filled syringe
mg dvakrát týždenne alebo 50 mg jedenkrát týždenne použitím fixnej dávky formou naplnenej injekčnej striekačky

presented below is based on clinical studies performed with the fixed-dose combination(adverse reactions at an incidence of at least 0.1%
predstavený nižšie vychádza z klinických skúšaní vykonaných s kombináciou s pevnou dávkou(výskyt nežiaducich reakcií minimálne 0,1%

Relative to fasting conditions, the administration of boosted elvitegravir as the fixed-dose combination 150 mg elvitegravir/150 mg cobicistat/200 mg emtricitabine/245 mg tenofovir disoproxil with a light meal(approximately 373 kcal, 20% fat)
V porovnaní so stavom nalačno malo podanie posilneného elvitegraviru v kombinácii pevnej dávky 150 mg elvitegraviru/150 mg kobicistatu/200 mg emtricitabínu/245 mg tenofovir-dizoproxilu s ľahkým jedlom(približne 373 kcal, 20% tuku) alebo s jedlom s vysokým obsahom tukov(približne 800 kcal,

BiResp Spiromax was evaluated by comparing it with an alternative authorised fixed-dose combination inhaled product containing the same active substances,
bez nej sa liek BiResp Spiromax hodnotil porovnaním s alternatívnou schválenou fixnou kombináciou inhalačného produktu, ktorý obsahoval rovnaké aktívne látky,

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. was evaluated by comparing it with an alternative authorised fixed-dose combination inhaled product containing the same active substances,
bez nej sa liek Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. hodnotil porovnaním s alternatívnou schválenou fixnou kombináciou inhalačného produktu, ktorý obsahoval rovnaké aktívne látky,

During the 52-week double-blind treatment period(including the 24-week fixed-dose steroid phase and the 28-week steroid adjustment phase)
Počas obdobia 52 týždňov dvojito slepej liečby(vrátane 24-týždňovej fázy fixnej dávky steroidov a 28-týždňovej fázy úpravy dávky steroidov)

Based on pooled data from the three, placebo-controlled, 6-week, fixed-dose trials with INVEGA(3, 6, 9,
Zo spoločných údajov získaných v troch placebom kontrolovaných 6- týždňových štúdiách s fixnou dávkou INVEGA(3, 6, 9 a 12 mg)

The safety and efficacy of elbasvir/grazoprevir(co-administered as a fixed-dose combination; EBR/GZR)
Bezpečnosť a účinnosť elbasviru/grazopreviru(podávaných súbežne ako kombinácia fixnej dávky; EBR/GZR)

A fixed-dose combination of budesonide
Fixná dávka kombinácie budezonidu

Aripiprazole was studied in patients aged 6 to 17 years in two 8-week, placebo-controlled trials[one flexible-dose(2-15 mg/day) and one fixed-dose(5, 10, or 15 mg/day)] and in one 52-week open-label trial.
Aripiprazol sa skúmal u pacientov vo veku 6 až 17 rokov v dvoch 8-týždňových placebom kontrolovaných klinických skúšaniach[jedna variabilná dávka(2-15 mg/deň) a jedna fixná dávka(5, 10 alebo 15 mg/deň)] a v jednom 52-týždňovom otvorenom klinickom skúšaní.

tenofovir disoproxil fumarate 300 mg fixed-dose combination.
f Spolu so základným režimom kombinácie pevnej dávky emtricitabínu 200 mg a tenofovir- dizoproxilfumarátu 300 mg.

In a 3-week, placebo-controlled, randomized, fixed-dose efficacy and safety trial in paediatric patients 10 to 17 years of age with bipolar I disorder,
V 3-týždňovom, placebom kontrolovanom, randomizovanom skúšaní účinnosti a bezpečnosti s fixnou dávkou u pediatrických pacientov vo veku 10- 17 rokov s bipolárnou poruchou typu I, bola priemerná zmena telesnej

In one double-blind, fixed-dose, parallel-group, 3-week placebo controlled trial in subjects with bipolar I disorder experiencing an acute manic or mixed episode involving
V jednom dvojito zaslepenom, paralelne skupinovom, 3-týždňovom, placebom kontrolovanom skúšaní s fixnou dávkou u osôb s bipolárnou poruchou typu I s akútnou manickou alebo zmiešanou epizódou bolo zahrnutých 367 pacientov,

And 15 g/day at week 12 compared to placebo in fixed-dose study.
A 15 g na deň počas 12 týždňov v porovnaní s placebom v štúdii so stabilnou dávkou.

A Plus background regimen of emtricitabine 200 mg and tenofovir disoproxil fumarate 300 mg fixed-dose combination.
A Spolu so základným režimom kombinácie pevnej dávky emtricitabínu 200 mg a tenofovir- dizoproxilfumarátu 300 mg.

Now we know that a fixed-dose polypill can achieve clinical benefits in practice,” Malekzadeh said in a statement.
Teraz vieme, že fixná dávka polypropylénu môže priniesť klinické výhody v praxi,“ uviedla Reza Malekzadeh, ktorá v štúdii viedla štúdiu.

In patients using potent CYP3A4 inhibitors, a fixed-dose combination of budesonide
Podávanie udržiavacej a úľavovej liečby fixnou dávkou kombinácie budezonidu