Examples of using Immunogenicity data in English and their translations into Slovak
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/turkey/Turkey/1/05(H5N1)-like strain.
Táto indikácia je založená na údajoch o imunogenite u zdravých osôb vo veku od 18 rokov po podaní dvoch dávok vakcíny obsahujúcej variant kmeňa A/turkey/Turkey/1/05(H5N1)(pozri časť 5.1).This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004(H5N1)-like strain(see section 5.1).
Táto indikácia je zaloţená na údajoch o imunogenite u zdravých osôb vo veku od 18 rokov po podaní dvoch dávok vakcíny obsahujúcej variant kmeňa A/Vietnam/1194/2004(H5N1)(pozri časť 5.1).This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of vaccine prepared from A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14(H5N1)(see section 5.1).
Táto indikácia ja založená na údajoch o imunogenite získaných od zdravých jedincov vo veku od 18 rokov po podaní dvoch dávok očkovacej látky pripravenej z kmeňa A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14(H5N1)(pozri časť 5.1).This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of vaccine prepared with H5N1 subtype strains(see section 5.1).
Táto indikácia ja založená na údajoch o imunogenite získaných od zdravých jedincov vo veku od 18 rokov po podaní dvoch dávok očkovacej látky pripravenej z kmeňov podtypu H5N1(pozri časť 5.1).This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/turkey/Turkey/1/05(H5N1)-like strain(see section 5.1).
Táto indikácia je založená na údajoch o imunogenite u zdravých osôb vo veku od 18 rokov po podaní dvoch dávok vakcíny obsahujúcej variant kmeňa A/turkey/Turkey/1/05(H5N1)(pozri časť 5.1).This indication is based on immunogenicity data from subjects from the age of 6 months onwards following administration of two doses of vaccine prepared with H5N1 subtype strains(see section 5.1).
Táto indikácia vychádza z údajov o imunogenicite u osôb vo veku od 6 mesiacov po podaní dvoch dávok vakcíny pripravenej s kmeňmi podtypu H5N1(pozri časť 5.1).Efficacy and Safety conclusions The immunogenicity data indicates that Menitorix will be at least as effective as the licensed PRP-T
Závery infected subjects for whom limited immunogenicity data are available(see section 5.1),
Preliminary immunogenicity data obtained with an AS03-containing vaccine containing HA from H1N1v manufactured using a different process in a limited number of children aged 6-35 months show that there is a further immune response to a second dose of 0.25 ml administered after an interval of three weeks.
Predbežné údaje o imunogenite získané s očkovacou látkou s AS03 obsahujúcou HA z kmeňa H1N1v vyrobeného použitím iného postupu u obmedzeného množstva detí vo veku 6-35 mesiacov preukazujú vhodnosť aplikácie druhej dávky na posilnenie imunitnej odpovede infected subjects for whom limited immunogenicity data are available(see section 5.1),
In addition to the immunogenicity data generated in the past 5 years from clinical trials with the PROCOMVAX data,
Okrem údajov o imunogenicite, získaných z klinických skúšok s HBVAXPRO a PROCOMVAX- om za posledných 5 rokov,In addition to the immunogenicity data generated in the past 5 years from clinical trials with the HBVAXPRO
Okrem údajov o imunogenicite, získaných z klinických skúšok s HBVAXPRO a PROCOMVAX- om za posledných 5 rokov,Safety and immunogenicity data in special risk groups(immunocompromised and chronically ill).
Údaje o bezpečnosti a imunogenite u špeciálnych rizikových skupín(ľudí so zníženou imunitou a chronicky chorých).Limited safety and immunogenicity data obtained after administration of two doses to healthy adults aged 18-60 years.
Obmedzené údaje o bezpečnosti a imunogenite získané po podaní dvoch dávok zdravým dospelým vo veku 18-60 rokov.On the basis of these immunogenicity data, the efficacy of Cervarix is inferred from 10 to 14 years of age.
Na základe týchto údajov o imunogenite je odvodená účinnosť Cervarixu pre vek 10 až 14 rokov.Very limited safety and immunogenicity data obtained three weeks after a single administration of half the adult dose i. e.
Veľmi obmedzené údaje o bezpečnosti a imunogenite získané tri týždne po jednorázovom podaní polovičnej dávky pre dospelého t.j.Limited safety and immunogenicity data obtained three weeks after administration of a single dose to healthy adults aged 18-79 years.
Obmedzené údaje o bezpečnosti a imunogenite získané tri týždne po podaní jednorazovej dávky zdravým dospelým vo veku 18-79 rokov.There are very limited safety and immunogenicity data available from clinical studies with HUMENZA in adults aged over 60 years of age.
Existujú len veľmi obmedzené údaje o bezpečnosti a imunogenite dostupné z klinických skúšaní s vakcínou HUMENZA u dospelých vo veku nad 60 rokov.There are no safety and immunogenicity data available from clinical studies with Pandemrix(H1N1)v in children aged less than 6 months.
Nie sú žiadne dostupné údaje o bezpečnosti a imunogenite z klinických štúdii s Pandemrixom(H1N1) u detí vo veku menej ako 6 mesiacov.Safety and immunogenicity data obtained three weeks after administration of two doses of Celvapan(H1N1)v to healthy children aged 6 months to 17 years.
Údaje o bezpečnosti a imunogenite získané tri týždne po podaní dvoch dávok Celvapanu (H1N1)v zdravým deťom vo veku 6 mesiacov až 17 rokov.
