MOST COMMON MUTATION IN SPANISH TRANSLATION

• mutación más común
• mutación más frecuente

Examples of using Most common mutation in English and their translations into Spanish

This test detects two of the most common mutations.
Esta prueba detecta dos de las mutaciones más comunes.

The two most common mutations in people with this syndrome are the result of exchanges between the SBDS gene
Las dos mutaciones más comunes en las personas con este síndrome son el resultado de los intercambios entre el gen SBDS

Of these, the most common mutations occur in the gene TNFRSF13B(Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13B), located on the short arm of chromosome 17 17p11.2.
De todos ellos, las mutaciones más frecuentes se producen en el gen TNFRSF13B, situado en el brazo corto del cromosoma 17 17p11.2.

Our goal is to understand how they affect some of the most common mutations in the course of the disease.
Nuestro objetivo es entender cómo afectan algunas de las mutaciones más frecuentes en el curso de la enfermedad.

The most common mutation eliminates one base pair gene CNGB3 1148delC.
La mutación más común elimina un solo par de bases del gen CNGB3 1148delC.

The most common mutation induced by UVB is C to T transversion.
La mutación más común inducida por UVB es transversión de C a de T.

The most common mutation, IVS8-1G> C, alters a single nucleotide in the gene.
La mutación más común, IVS8-1G>C, altera un solo nucleótido en el gen.

We learned that the most common mutation that causes achondroplasia is often called G380R.
Aprendimos que la mutación más común en la acondroplasia es muchas veces denominada G380R.

The most common mutation, 406-2A> G, change a single nucleotide in intron 3 gene.
La mutación más común, 406-2A>G, cambia un único nucleótido en el intrón 3 del gen.

The most common mutation replaced arginine by histidine at position 196 of the protein or Arg196His R196H.
La mutación más común sustituye a la arginina por el histidina en la posición 196 de la proteína Arg196His o R196H.

The most common mutation alters the way in which the genetic information encoding plans aspartyl tRNA synthetase enzyme mitochondrial.
La mutación más común altera la forma en la que la información genética planifica la codificación de la enzima aspartil-ARNt sintetasa mitocondrial.

The most common mutation replaces the amino acid arginine for histidine at amino acid position 527 Arg527His or R527H.
La mutación más común reemplaza el aminoácido arginina por el aminoácido histidina en la posición 527 Arg527His o R527H.

The most common mutation B3GALTL gene replaces a guanine nucleotide by one adenine near a gene called exon 8.
La mutación del gen B3GALTL más común reemplaza un nucleótido de guanina por uno de adenina cerca de una zona del gen llamado exón 8.

The most common mutation CUBN gene found in people of Finnish origin,
La mutación del gen CUBN más común, que se encuentra en las personas de origen finlandés, sustituye el aminoácido

The most common mutations CPT2 gene are caused by serine substitution for leucine at position 113(Ser113Leu
La mutaciones del gen CPT2 más comunes son las originadas por sustitución de serina por leucina en la posición 113(Ser113Leu o S113L)

An increasingly common mutation, most commonly seen amongst rappers
Una mutación cada vez más común, frecuentemente vista entre raperos

The most common LIPA mutation that causes the disease replaces a guanine by adenine near exon 8 IVS8-1G> A.
La mutación LIPA más común que causa la enfermedad sustituye una guanina por una adenina cerca del exón 8 IVS8-1G> A.

The most common genetic mutation APP amino acid replaces the amino acid isoleucine valine at position 717 of the protein V717I Val717Ile or.
La mutación genética APP más frecuente reemplaza al aminoácido valina por el aminoácido isoleucina en la posición 717 de la proteína Val717Ile o V717I.

The EGFR T790M mutation has been identified as the most common resistance mutation.
La mutación T790M en EGFR se ha identificado como la mutación de resistencia más frecuente.

the WHO recommend that patients with COPD be tested for Alpha-1-Antitrypsin Deficiency once in their life to rule out the possibility that they are carriers of the most common genetic mutation: phenotype Z.
a los pacientes con EPOC se les realice el test del déficit de alfa-1 una vez en su vida para descartar que son portadores de la mutación genética más habitual: el fenotipo Z 1,2.