CRIZOTINIB in Swedish translation

• crizotinib
• krizotinib

Examples of using Crizotinib in English and their translations into Swedish

Results were also presented in patients who had not been previously treated with crizotinib or similar medicines.
Resultat lades även fram för patienter som inte tidigare behandlats med krizotinib eller liknande läkemedel.

One hundred seventy-three(173) patients were randomised to crizotinib and 174 patients were randomised to chemotherapy either pemetrexed or docetaxel.
Etthundrasjuttiotre(173) patienter randomiserades till crizotinib och 174 patienter randomiserades till kemoterapi antingen pemetrexed eller docetaxel.

Study B involved 140 patients who had been previously treated with 1-3 lines of cytotoxic chemotherapy followed by treatment with crizotinib, and who had then progressed on crizotinib.
I Studie B deltog 140 patienter som tidigare behandlats med 1-3 omgångar kemoterapi följt av behandling med krizotinib, och vars sjukdom sedan progredierat på krizotinib.

All-causality bradycardia was reported in clinical studies in 13% of patients treated with crizotinib.
Bradykardi oavsett orsak rapporterades i kliniska studier hos 13% av patienterna som behandlades med crizotinib.

Zykadia has been investigated in two main studies involving 303 patients in whom the disease progressed despite previous treatment with crizotinib Xalkori.
Zykadia har undersökts i två huvudstudier med 303 patienter hos vilka sjukdomen utvecklades trots tidigare behandling med krizotinib Xalkori.

out of 1722 patients treated with crizotinib.
av 1722 patienter behandlade med crizotinib.

previously treated with crizotinib.
som tidigare behandlats med krizotinib.

Less than 0.5% of patients experienced febrile neutropenia in clinical studies with crizotinib.
Mindre än 0, 5% av patienterna har drabbats av febril neutropeni i kliniska studier med crizotinib.

Bradycardia All-causality bradycardia was reported in clinical studies in 13% of patients treated with crizotinib.
Bradykardi oavsett orsak rapporterades i kliniska studier hos 13% av patienterna som behandlades med crizotinib.

Intracranial Disease Control Rate(IC-DCR) at 12 weeks was 65% and 46% for crizotinib and chemotherapy-treated patients, respectively.
Intrakraniell sjukdomskontroll(IC-DCR) vecka 12 var 65% och 46% för crizotinib- respektive kemoterapibehandlade patienter.

A high-fat meal reduced crizotinib AUCinf and Cmax by approximately 14% when a 250 mg single dose was given to healthy volunteers.
En måltid med hög fetthalt minskade AUCinf och Cmax för crizotinib med omkring 14% när en singeldos om 250 mg gavs till friska frivilliga försökspersoner.

Due to the small size of the increases in crizotinib exposure(5%-15%), no starting dose adjustment is recommended for patients with mild or moderate renal impairment.
På grund av de små ökningarna i exponering för crizotinib(5%-15%) rekommenderas ingen ändring av startdosen för patienter med lätt eller måttligt nedsatt njurfunktion.

Other potential causes of ILD/pneumonitis should be excluded, and crizotinib should be permanently discontinued in patients diagnosed with treatment-related ILD/pneumonitis see sections 4.2 and 4.8.
Andra potentiella orsaker till ILD/pneumonit ska uteslutas och behandlingen med crizotinib ska avbrytas permanent om patienten får diagnosen behandlingsrelaterad ILD/pneumonit se avsnitt 4.2 och 4.8.

The effect of renal function as measured by baseline CLcr on observed crizotinib steady-state trough concentrations(Ctrough,
Studierna utvärderade effekten av nedsatt njurfunktion på observerade dalvärden av crizotinib vid steady-state(Ctrough, ss),

hepatic impairment is likely to increase plasma crizotinib concentrations.
ökar sannolikt nedsatt leverfunktion plasmakoncentrationen av crizotinib.

there was no clinically meaningful effect of body weight or gender on crizotinib pharmacokinetics.
1007 hade kroppsvikt eller kön ingen kliniskt relevant effekt på farmakokinetiken för crizotinib.

age has no effect on crizotinib pharmacokinetics.
1007 har ålder ingen effekt på farmakokinetiken för crizotinib.

Crizotinib plasma concentrations may be increased in patients with severe renal impairment CLcr< 30 mL/min.
Patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion(CLcr< 30 ml/min) kan få en ökad plasmakoncentration av crizotinib.

In patients with new onset of Grade 4 visual loss, crizotinib treatment should be discontinued and ophthalmological evaluation should be performed.
Hos patienter med nydebuterad allvarlig synförlust av grad 4 ska behandlingen med crizotinib avbrytas och oftalmologisk undersökning utföras.

In patients with new onset of severe visual loss(best corrected visual acuity less than 6/60 in one or both eyes), crizotinib treatment should be discontinued see section 4.2.
Hos patienter med nydebuterad allvarlig synförlust(bästa korrigerade synskärpa lägre än 6/60 i det ena eller båda ögonen) ska behandlingen med crizotinib avbrytas se avsnitt 4.2.