SUNITINIB in Swedish translation

• sunitinib

Examples of using Sunitinib in English and their translations into Swedish

Dose interruptions occurred in 202 patients(54%) on sunitinib and 141 patients(39%) on IFN-α.
Dosuppehåll förekom hos 202 patienter(54%) på sunitinib och hos 141 patienter(39%) på IFN-α.

treatment-related fatal cardiac reactions occurred in 1% of patients on each arm of the study i.e. sunitinib and placebo arms.
GIST fas 3-studien(n 312), inträffade behandlingsrelaterad dödlig hjärtbiverkan hos 1% av patienterna i varje arm dvs sunitinib- och placeboarmen.

If you are allergic to sunitinib or any of the other ingredients of Sutent listed in section 6.
Om du är allergisk mot sunitinib eller något annat innehållsämne i Sutent anges i avsnitt 6.

p 0.306), in the sunitinib and placebo arms respectively.
p 0,306) i sunitinib- respektive placeboarmen.

Approximately one-third of the patients in clinical studies who received sunitinib were 65 years of age or over.
Cirka en tredjedel av patienterna i kliniska studier som fick sunitinib var 65 år eller äldre.

Cases of pyoderma gangrenosum, generally reversible after discontinuation of sunitinib, have been reported see also section 4.4.
Fall av pyoderma gangrenosum, generellt reversibelt efter utsättning av sunitinib, har rapporterats se även avsnitt 4.4.

Sunitinib benefit/risk did not appear to be negatively affected by younger age
Sunitinibs nytta-riskförhållande föreföll inte påverkas negativt av lägre ålder eller mindre kroppsstorlek

A confirmatory, open-label, single-arm, multi-centre study evaluating the efficacy and safety of sunitinib was conducted in patients with MRCC who were refractory to prior cytokine therapy.
En bekräftande, öppen,”single-arm”, multicenterstudie för bestämning av sunitinibs effekt och säkerhet har utförts på patienter med MRCC som var refraktära för en tidigare cytokinbehandling.

which may increase sunitinib plasma concentrations,
som kan öka plasmakoncentrationen av sunitinib, ska ske med försiktighet

If symptoms of pancreatitis are present, patients should have sunitinib discontinued and be provided with appropriate supportive care.
Vid symtom på pankreatit skall behandlingen med sunitinib avbrytas och patienterna skall ges lämplig understödjande behandling.

In addition, 24% of sunitinib patients had received somatostatin analogs compared with 22% of placebo patients.
Dessutom hade 24% av patienterna på sunitinib fått somatostatinanaloger jämfört med 22% av patienterna på placebo.

No starting dose adjustment is recommended when administering sunitinib to patients with mild or moderate(Child-Pugh class A and B) hepatic impairment.
Justering av startdosen rekommenderas inte vid administrering av sunitinib till patienter med lindrigt eller måttligt nedsatt leverfunktion Child-Pugh klass A och B.

No starting dose adjustment is required when administering sunitinib to patients with renal impairment(mild-severe)
Ingen justering av den initiala dosen krävs vid administrering av sunitinib till patienter med nedsatt njurfunktion(lätt till svår nedsättning)

Sunitinib therapy should be discontinued in patients who develop necrotising fasciitis, and appropriate treatment should be promptly initiated.
Behandlingen med sunitinib ska avbrytas hos patienter som utvecklar nekrotiserande fasciit och lämplig behandling sättas in omedelbart.

The safety of continued sunitinib treatment in patients with moderate to severe proteinuria has not been systematically evaluated.
Säkerheten vid fortsatt behandling med sunitinib hos patienter med måttlig till svår proteinuri är inte metodiskt utvärderad.

patients from the placebo arm crossed over to open-label sunitinib following disease progression or unblinding at study closure.
patienter från placeboarmen övergick till öppen behandling med sunitinib efter sjukdomsprogression eller vid avblindning vid studieavslut.

patients on the placebo arm were offered open-label sunitinib treatment.
studien öppen och patienterna i placeboarmen erbjöds behandling med sunitinib.

offered access to open-label sunitinib in an extension study.
erbjudna tillgång till öppen behandling med sunitinib i en förlängningsstudie.

Caution should be taken when co-prescribing active substances metabolised by this pathway such as, among others, sunitinib and midazolam.
Försiktighet bör iakttas vid samtidig tillförsel av aktiva substanser som metaboliseras denna väg, till exempel sunitinib och midazolam.

are thought to be related to the pharmacological action of sunitinib.
i bentillväxtplattan(fyseal förtjockning eller broskdysplasi) antas bero på sunitinibs farmakologiska effekt.