AGONIST in Thai translation

• ตัวเอก
• agonist
• ตัวเร่งปฏิกิริยา
• เอก

Examples of using Agonist in English and their translations into Thai

Higenamine: A new plant-derived beta-receptor agonist that is traditionally used to help with tracheal relaxation and contribute to cardiovascular health or to promote aerobic exercise. Training intensity. Higenamine HCL, a component of X50 Showtime, has become more and more popular among users in recent years, especially other cellulite ingredients that may damage health.
Higenaminehigenamine: เป็นสารสกัดจากพืชตัวเอกβ-ใหม่เบต้าตัวเอก ใช้แบบดั้งเดิมที่จะช่วยให้คลายหลอดลมและช่วยให้สุขภาพหัวใจและหลอดเลือดหรือช่วยในการปรับปรุงการออกกำลังกายแอโรบิกความเข้มฝึกอบรมส่วนผสมHigenamineHCLX50โชว์ไทม์ที่มีอยู่ในปีที่ผ่านมาได้รับประโยชน์มากขึ้นจากที่บ้านต้อนรับโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเสียหายที่เป็นไปได้อื่นเพื่อให้ส่วนผสมเซลลูไลท์สุขภาพไม่ได้รับอนุญาต

Lorcaserin is a novel appetite suppressant pill that acts selectively as a 5-HT2C receptor agonist in the hypothalamus with action selectivity of fifteen times more affinity for 5-HT2C receptors than for 5-HT2A and a whopping a 100 times higher functional selectivity for 5-HT2C receptors than for the 5-HT2B.
Lorcaserinเป็นยาระงับความกระหายใหม่ที่ทำหน้าที่คัดสรรเป็น5-HT2Creceptoragonistในhypothalamusที่มีความสามารถในการเลือกแอ็คชั่นได้ถึงสิบห้าเท่าของ5-HT2Cผู้รับมากกว่า5-HT2Aและความมหัศจรรย์100เพิ่มประสิทธิภาพในการเลือกใช้งานได้มากขึ้นสำหรับ5-HT2Cผู้รับมากกว่า5-HT2B

Tamoxifen Citrate is a SERM that acts as both antagonist and agonist in relation to the estrogen hormone. It is an anti-estrogen in that it binds to estrogen receptors in certain parts of the body, particularly in the mammary tissue. This action prevents estrogen from acting on its originally intended point of binding.
TamoxifenCitrateเป็นSERMที่ทำหน้าที่เป็นantagonistและagonistในความสัมพันธ์กับฮอร์โมนestrogenมันเป็นสโตรเจนป้องกันในสิ่งที่มันผูกกับตัวรับฮอร์โมนหญิงในบางส่วนของร่างกายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเนื้อเยื่อเต้านมการกระทำนี้จะป้องกันไม่ให้สโตรเจนจากการทำหน้าที่ในจุดมุ่งหมายเดิมของการมีผลผูกพัน

Testosterone cypionate is a prodrug of testosterone and is an androgen and anabolic-androgenic steroid(AAS). That is, it is an agonist of the androgen receptor. Testosterone cypionate, sold under the brand name Depo-Testosterone among others, is an androgen and anabolic steroid which is used mainly in the United States. It is a synthetic androgen ester which acts as a prodrug of testosterone, and hence is considered to be a natural and bioidentical form of testosterone.
Cypionateรวมทั้งฮอร์โมนเพศชายEnanthateถูกนำมาใช้ในช่วงกลางทศวรรษที่1950sTestosteronecypionateเป็นprodrugของฮอร์โมนเพศชายและเป็นandrogenandanabolic-androgenicsteroidAAS นั่นคือมันเป็นตัวเอกของตัวรับฮอร์โมนandrogenTestosteronecypionateซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อDepo-Testosteroneคือสเตียรอยด์androgenandanabolicซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในประเทศสหรัฐอเมริกาเป็นestrogenandrogenesterซึ่งทำหน้าที่เป็นprodrugของฮอร์โมนเพศชายและด้วยเหตุนี้จึงถือได้ว่าเป็นรูปแบบธรรมชาติของฮอร์โมนเพศชายและbioidentical

Phenylephrine is a selective α1-adrenergic receptor agonist of the phenethylamine class used primarily as a decongestant, as an agent to dilate the pupil, and to increase blood pressure. FZBIOTECH, as a manufacturer of Phenylephrine hydrochloride, has been devoting to supplying the best quality Phenylephrine hydrochloride to all over the world with best price. For long term cooperation, free sample is available. Chat Now.
Phenylephrineเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับα1-adrenergicที่เลือกใช้ในชั้นphenethylamineซึ่งใช้เป็นยาระบายส่วนเกินในฐานะตัวแทนเพื่อขยายลูกศิษย์และเพื่อเพิ่มความดันโลหิตFZBIOTECHเป็นผู้ผลิตPhenylephrinehydrochlorideได้ทุ่มเทเพื่อจัดหาPhenylephrineไฮโดรคลอไรที่มีคุณภาพดีที่สุดไปทั่วโลกด้วยราคาที่ดีที่สุดสำหรับความร่วมมือระยะยาวตัวอย่างฟรีสามารถใช้ได้คุยตอนนี้

Rosiglitazone acts as a highly selective and potent agonist at peroxisome proliferator activated receptors(PPAR) in target tissues for insulin action such as adipose tissue, skeletal muscle, and liver. Activation of PPAR-gamma receptors regulates the transcription of insulin-responsive genes involved in the control of glucose production, transport, and utilization. In this way, rosiglitazone enhances tissue sensitivity to insulin.
Rosiglitazoneทำหน้าที่เป็นตัวเอกที่มีความสามารถในการเลือกและมีฤทธิ์ในการกระตุ้นperlocisomeproliferatoractivatedreceptorsPPAR ในเนื้อเยื่อเป้าหมายสำหรับการกระทำของอินซูลินเช่นเนื้อเยื่อไขมันโครงร่างกล้ามเนื้อและตับการเปิดใช้งานตัวรับPPAR-gammaควบคุมการถอดยีนที่ตอบสนองต่ออินซูลินในการควบคุมการผลิตการขนส่งและการใช้กลูโคสด้วยวิธีนี้rosiglitazoneช่วยเพิ่มความไวของเนื้อเยื่อต่ออินซูลิน

Metribolone, also known as methyltrienolone is a potent, non-aromatizable androgen which has also been used as a photoaffinity label for the androgen receptor. It is the 17-methylated derivative of trenbolone, and is a similarly potent anabolic steroid, but with high hepatotoxicity. Methyltrienolone binds strongly to the androgen receptor(AR) and is a more potent agonist(activator) of the androgen receptor than is DHT.
Metriboloneหรือที่เรียกว่าmethyltrienoloneเป็นaromaticizableandrogenที่ไม่เป็นอันตรายซึ่งยังถูกใช้เป็นฉลากphotoaffinityสำหรับตัวรับandrogenเป็นอนุพันธ์17-methylatedของtrenboloneและเป็นสเตียรอยด์ที่มีฤทธิ์คล้ายคลึงกันแต่มีความเป็นพิษต่อตับสูงMethyltrienoloneเชื่อมต่อกับตัวรับandrogenAR และเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีฤทธิ์activator ของตัวรับandrogenมากกว่าDHT

SR9011 is a potent and specific synthetic REV-ERB agonist that binds to REV ERB α with an EC50~790 nM and REV-ERB-β with EC50~560
SR9011เป็นagonistREV-ERBสังเคราะห์ที่มีศักยภาพและเฉพาะเจาะจงซึ่งเชื่อมโยงกับREVERBด้วยEC50790nM

Medetomidine is a relatively new sedative analgesic. Medetomidine is a potent and highly specific α2-adrenoreceptor agonist that has been used extensively in Europe
Medetomidineเป็นยาระงับความรู้สึกที่ค่อนข้างใหม่Medetomidineเป็นagonist2-adrenoreceptorที่มีศักยภาพและมีความจำเพาะสูงและมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในยุโรปและมีการลงทะเบียนใน34ประเทศทั่วโลกมันได้รับใบอนุญาตสำหรับIM

Tamoxifen Citrate is a Selective Estrogen Receptor Modulator( SERM) that was created in 1961 by ICI now known as AstraZenaca. There are numerous brands including generic forms of Tamoxifen Citrate on the market, but Nolvadex is the most well known. Often referred to as an anti-estrogen, Tamoxifen Citrate is actually both an antagonist and agonist. This means it will act as an anti-estrogen in certain areas of the body while acting as an estrogen in other areas.
TamoxifenCitrateเป็นตัวรับตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนSERM ที่คัดเลือกมาซึ่งก่อตั้งขึ้นในปี2504โดยICIที่รู้จักกันในชื่อAstraZenacaมีหลายแบรนด์รวมทั้งรูปแบบทั่วไปของTamoxifenCitrateในตลาดแต่Nolvadexเป็นที่รู้จักกันดีที่สุดมักถูกเรียกว่าanti-estrogen, TamoxifenCitrateเป็นทั้งantagonistและagonistซึ่งหมายความว่ามันจะทำหน้าที่เป็นanti-estrogenในบางพื้นที่ของร่างกายในขณะที่ทำหน้าที่เป็นสโตรเจนในพื้นที่อื่น

Akatinol enhances the action of anticholinergics, levodopa, dopamine agonists with their simultaneous use.
Akatinolช่วยเพิ่มการทำงานของanticholinergics, levodopa, ตัวdopamineagonistพร้อมกับการใช้งานของพวกเขา

The effect of GABA agonists are increased by ivermectin.
ผลของการagonistsGABAจะเพิ่มขึ้นโดยivermectin

With the simultaneous use of beta 2-agonists, severe hypokalemia may develop;
ด้วยการใช้ตัวรับbeta2ควบคู่กันไปอาจทำให้ภาวะพร่องในเลือดลดลงได้

There are cases of decreased glucose tolerance in patients taking GnRH agonists, which led to the development of diabetes mellitus and a decrease in glucose tolerance in patients with diabetes mellitus.
มีผู้ป่วยที่ได้รับagonistGnRHความทนทานต่อกลูโคสซึ่งนำไปสู่การพัฒนาโรคเบาหวานและลดความทนทานต่อกลูโคสในผู้ป่วยโรคเบาหวาน

U-50488 was one of the first selective kappa agonists invented and research on its derivatives has led to the development of a large family of related compounds.
U-50488เป็นหนึ่งในตัวเร่งปฏิกิริยาคัปปาตัวแรกที่คิดค้นและค้นคว้าเกี่ยวกับอนุพันธ์ของมันทำให้เกิดการพัฒนาสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับครอบครัวขนาดใหญ่

In patients receiving 5HT1B/ 1D-serotonin receptor agonists, cases of hemorrhagic, subarachnoid and ischemic stroke, as well as other disorders of cerebral circulation.
ในผู้ป่วยที่ได้รับagonistreceptor5HT1B1D-serotoninว่ามีผู้ป่วยเป็นโรคริดสีดวงทวารsubarachnoidและischemicstrokeรวมถึงอาการผิดปกติอื่นของการไหลเวียนโลหิต

Zomig should not be taken simultaneously with ergotamine, its derivatives, or with other 5HT1B/ 1D-serotonin receptor agonists.
Zomigไม่ควรรับประทานควบคู่กับergotamineอนุพันธ์ของมันหรือกับagonistreceptor5HT1B1D-serotoninอื่น

At the beginning of therapy, GnRH agonists are given 100 mg 2 times a day for 5-7 days, and in the next 3-4 weeks- at the same dosage, but in combination with the GnRH agonist..
ที่มีมะเร็งต่อมลูกหมากที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ยาจะมีขนาด100มกวันละ2-3ครั้งในช่วงเริ่มต้นของการรักษาagonistsGnRHจะได้รับ100มก2ครั้งต่อวันเป็นเวลา5-7วันและใน3-4สัปดาห์ถัดไป-ในปริมาณเดียวกันแต่ร่วมกับagonistGnRH

Salbutamol Sulphate 100 micrograms Inhaler is a pressurised inhalation suspension(inhaler), which contains the active ingredient salbutamol(as salbutamol sulphate). Salbutamol belongs to a group of medicines called short-acting B2 agonists, bronchodilators or"relievers". Salbutamol acts directly on the muscles in the walls of the airways in the lung causing the muscles to relax. This widens or opens up your airways making it easier to breathe.
SalbutamolSulphate100ไมโครกรัมInhalerเป็นเครื่องระงับการสูดดมแบบกดดันเครื่องสูดพ่น ซึ่งมีส่วนผสมของสารซัลบูทั่ม (salbutamolsulphate) Salbutamolอยู่ในกลุ่มของยาที่เรียกว่าagonistB2ที่ให้ฤทธิ์สั้นหรือยาแก้ไข้ทรพิษSalbutamolทำหน้าที่โดยตรงกับกล้ามเนื้อในผนังของทางเดินหายใจในปอดทำให้กล้ามเนื้อผ่อนคลายนี้ขยายหรือเปิดขึ้นทางเดินหายใจของคุณทำให้ง่ายต่อการหายใจ

It is incapable of aromatization and it is not an agonist of the progesterone receptor.
เพียงเล็กน้อยเท่านั้นมันไม่สามารถเกิดaromatizationได้และไม่ได้เป็นตัวเอกของreceptorprogesterone