Examples of using Agonist in English and their translations into Vietnamese
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
opioid agonist medications.
thuốc chủ vận opioid.Clenbuterol is a powerful B-2 agonist that stimulates B-2 receptors on cells thus acting as a thermogenic fat burner which increases the burning of body fat
a GLP-1 receptor agonist or insulin is initiated, your doctor will individually determine the appropriate dose of each individual drug.
GLP- 1 receptor agonist hoặc với insulin, bác sĩ sẽ xác định liều thích hợp của mỗi thuốc cho bạn.synephrine as a beta-2 receptor agonist, causing an increased heart rate,
là một thụ thể beta- 2 agonist, gây ra một nhịp tim tăng,sold Albuterol under the trade name Ventolin, and Albuterol happened to be the first selective beta-2 adrenergic agonist to be sold during that time.
và Albuterol xảy ra được đầu tiên chọn lọc beta- 2 adrenergic agonist để bán trong thời gian đó.Butorphanol is a morphinan-type synthetic agonist- antagonist opioid analgesic developed by Bristol-Myers.[ 1][ 2][ 3][ 4][ 5] Butorphanol is most closely structurally related to levorphanol.
Butorphanol là một chất opioid giảm đau đối vận- đồng To be more specific Clomid is chemically a synthetic estrogen with both agonist/antagonist properties, and is very similar in structure and action to Nolvadex.
Để cụ thể hơn viagra hóa học là một estrogen tổng hợp với cả hai tính chất agonist/ đối kháng, và là rất tương tự như trong cấu trúc và hành động để Nolvadex.Another therapeutic effect of opioid agonist treatments is that they help people in recovery maintain some level of tolerance to opioids, which is helpful for preventing overdose in the event of relapse.
Một tác dụng điều trị khác của phương pháp điều trị bằng chất chủ vận opioid là chúng giúp mọi người phục hồi duy trì một số mức độ chịu đựng với opioids, rất hữu ích để ngăn ngừa quá liều trong trường hợp tái phát.It is suggested that this compound, similarly to its trans isomer, is an agonist of the vanilloid receptor VR1(TRPV1) and a neuronal calcium channel blocker.[7][8] Capsaicin is able to excite and desensitize C-fibers.
Có ý kiến cho rằng hợp oxymetholone is an agonist of the androgen receptor(AR).[1] It is not
oxymetholone là chất chủ vận của thụ thể androgen( AR).[ 1]A small molecule adiponectin receptor AdipoR1 and AdipoR2 agonist, AdipoRon, has been reported.[42]
Một nhỏ phân tử thụ adiponectin AdipoR1 và AdipoR2 agonist, AdipoRon, đã được báo cáo.[ 1]Isoprenaline is a β1 and β2 adrenoreceptor agonist and has almost no activity against alpha adrenergic receptors.[1] Its agonist effects at TAAR1 provide it with a pharmacodynamic effects that resemble those of the endogenous trace amines, like tyramine.[5].
Isoprenaline là chất chủ vận adrenoreceptor β 1 và β 2 và hầu như không có hoạt tính chống lại thụ thể alpha adrenergic.[ 1] Các tác dụng chủ vận của nó tại TAAR1 cung cấp cho nó một hiệu ứng dược lực học giống với các amin của dấu vết nội sinh, như tyramine.[ 2].a superagonist is a type of agonist that is capable of producing a maximal response greater than the endogenous agonist for the target receptor, and thus has an efficacy of more than 100%.[1][2] For example, goserelin is a
This suggests that it is able to block binding of dihydrotestosterone to its receptor targets in the prostate gland, but its partial agonist effects at androgen receptors prevent the side effects associated with the anti-androgenic therapies traditionally used for treatment of BPH.
Điều này cho thấy rằng nó có khả năng ngăn chặn cạnh tranh của dihydrotestosterone với các mục tiêu thụ thể của nó trong tuyến tiền liệt, nhưng tác dụng chủ vận một phần của nó ở các thụ thể androgen ngăn chặn các tác dụng phụ liên quan đến các thuốc kháng androgenic theo truyền thống được sử dụng để điều trị BPH.A neutral antagonist has no activity in the absence of an agonist or inverse agonist but can block the activity of either.[1] Inverse agonists have opposite actions to those of agonists but the effects of
Một is able to competitively block binding of dihydrotestosterone to its receptor targets in the prostate gland, but its partial agonist effects at androgen receptors prevent the side effects associated with the anti-androgenic drugs traditionally used for treatment of BPH.
tác dụng chủ vận một phần của nó ở các thụ thể androgen ngăn chặn các tác dụng phụ liên quan đến các thuốc kháng androgenic theo truyền thống được sử dụng để điều trị BPH.lungs are significantly higher than those in blood and other tissues.[8] It also increases cancer cell's susceptibility to apoptosis via TNF-α signalling by the BH3 interacting domain death agonist and STAT proteins.[9].
1] Nó cũng làm tăng tính nhạy cảm của tế bào ung thư đối với apoptosis thông qua tín hiệu TNF- α bởi chất chủ vận chết miền tương tác BH3 và protein STAT.[ 2].Trimebutine is a drug with antimuscarinic and weak mu opioid agonist effects.[1] The maleic acid salt of trimebutine is marketed under the trademarks of Debridat,
Trimebutine là một loại thuốc có tác dụng chủ vận kháng muscarinic và mu opioid yếu.[ 1] Muối axit maleic củais an ergoline derivative and dopamine agonist that is used in the treatment of pituitary tumors, Parkinson's disease(PD), hyperprolactinaemia, neuroleptic malignant syndrome,
là một ERGOLINE phái sinh và chủ vận dopamine được sử dụng trong điều trị khối u tuyến yên,Lorcaserin is a novel appetite suppressant pill that acts selectively as a 5-HT2C receptor agonist in the hypothalamus with action selectivity of fifteen times more affinity for 5-HT2C receptors than for 5-HT2A and a whopping a 100 times higher functional selectivity for
Lorcaserin là một loại thuốc ức chế sự thèm ăn mới có tác dụng chọn lọc như một 5- HT2C thụ thể chủ vận ở vùng dưới đồi với chọn lọc hành động gấp 15 lần ái lực cho 5- HT2C thụ thể hơn cho 5- HT2A
