PARTIAL AGONIST in Vietnamese translation

• một chất chủ vận từng phần
• chủ vận từng phần
• chủ vận một phần

Examples of using Partial agonist in English and their translations into Vietnamese

Imidazenil is a highly potent benzodiazepine receptor partial agonist[2] with an unusual profile of effects, producing some of the effects associated with normal benzodiazepines such as anticonvulsant
Imidazenil là một cực kỳ mạnh mẽ thụ thể benzodiazepine chủ vận từng phần[ 1] với một hồ sơ khác thường của hiệu ứng,

This suggests that it is able to block binding of dihydrotestosterone to its receptor targets in the prostate gland, but its partial agonist effects at androgen receptors prevent the side effects associated with the anti-androgenic therapies traditionally used for treatment of BPH.
Điều này cho thấy rằng nó có khả năng ngăn chặn cạnh tranh của dihydrotestosterone với các mục tiêu thụ thể của nó trong tuyến tiền liệt, nhưng tác dụng chủ vận một phần của nó ở các thụ thể androgen ngăn chặn các tác dụng phụ liên quan đến các thuốc kháng androgenic theo truyền thống được sử dụng để điều trị BPH.

SL651498 is a subtype-selective GABAA agonist, which acts as a full agonist at α2 and α3 subtypes, and as a partial agonist at α1 and α5(although its action at α5 subtypes is much weaker than at the others).
SL651498 là một chất chủ vận chọn lọc tiểu loại GABAA, hoạt động như một chất chủ vận đầy đủ ở các phân nhóm α2 và α3, và như một chất chủ vận từng phần ở α1 và α5( mặc dù hành động của nó ở các tiểu loại α5 yếu hơn nhiều).

This suggests that it is able to competitively block binding of dihydrotestosterone to its receptor targets in the prostate gland, but its partial agonist effects at androgen receptors prevent the side effects associated with the anti-androgenic drugs traditionally used for treatment of BPH.
Điều này cho thấy rằng nó có khả năng ngăn chặn cạnh tranh của dihydrotestosterone với các mục tiêu thụ thể của nó trong tuyến tiền liệt, nhưng tác dụng chủ vận một phần của nó ở các thụ thể androgen ngăn chặn các tác dụng phụ liên quan đến các thuốc kháng androgenic theo truyền thống được sử dụng để điều trị BPH.

CGS-9896 is a benzodiazepine receptor partial agonist, which produces long-lasting anxiolytic
CGS- 9896 là một chất chủ vận một phần thụ thể benzodiazepine, tạo ra tác

synthetic benzazepine derivative which acts as a selective D1 receptor partial agonist.[1] Fenoldopam is used as an antihypertensive agent.[2]
của thuốc benzazepine tổng hợp, hoạt động như một chất chủ vận một phần thụ thể D 1 chọn lọc.[ 1]

On October 8, 2002, two new sublingual formulations of the opioid partial agonist buprenorphine, Subutex(buprenorphine) and Suboxone(buprenorphine/naloxone), became the first and, as of this writing,
Ngày 8/ 10/ 2002, hai hợp chất dạng đặt dưới lưỡi của buprenorphine, một chất bán đồng vận với CDTP,

RWJ-51204 is a nonselective partial agonist at GABAA receptors.[1] It produces primarily anxiolytic effects at low doses,
RWJ- 51204 là một chất chủ vận từng phần không chọn lọc tại các thụ thể GABAA.[ 1] Nó tạo ra

It is a subtype-selective partial agonist at GABAA receptors, binding selectively to GABAA
Nó là một chất chủ vận từng phần chọn lọc phụ ở các thụ thể GABAA,

It behaves as a moderate-efficacy partial agonist(or mixed agonist/antagonist) of the MOR and as a high-efficacy partial agonist of the KOR.[8] Nalbuphine has weak
Nó hoạt động như một chất chủ vận từng phần có hiệu quả vừa phải( hoặc chất chủ vận hỗn hợp/ chất đối kháng) của MOR và như một chất chủ vận từng phần có hiệu quả cao của KOR.[ 1]

thus making it a non-selective β blocker.[1]: Table 10-2, p 252 Penbutolol is a sympathomimetic drug with properties allowing it to act as a partial agonist at β adrenergic receptors.[2].
Bảng 10- 2, trang 252 Penbutolol là một loại thuốc giao cảm với các đặc tính cho phép nó hoạt động như một chất chủ vận từng phần tại các thụ thể β adrenergic.[ 2].

on the GABAA receptor, acting as a partial inverse agonist at the α5 subtype and a weak partial agonist at the α3 subtype.
một phần chủ vận nghịch đảo tại Tiểu loại α5 và một chất chủ vận từng phần yếu ở phân nhóm α3.

at the 5-HT2C receptor, while at the 5-HT1A receptor it serves as a partial agonist.[8][9][10] It is known to have partial agonist effects on some of the other 5-HT receptors as well.[11]
nó đóng vai trò lầ chất chủ vận từng phần.[ 1][ 2][ 3] Nó cũng được biết lầ có tác dụng

plerixafor acts as an antagonist(or perhaps more accurately a partial agonist) of the alpha chemokine receptor CXCR4
có lẽ chính xác hơn là chất chủ vận từng phần) của thụ thể alpha chemokine CXCR4

while S GABOB is a partial agonist of the GABAB receptor and an agonist of the GABAA receptor.[
trong khi( S)-(+)- GABOB là chất chủ vận từng phần của thụ thể GABA B

Some ginsenosides have also been shown to be partial agonists of steroid hormone receptors.
Một số ginsenosides cũng đã được chứng minh là chất chủ vận một phần của các thụ thể hoocmon steroid.

bretazenil and other partial agonists such as pazinaclone
bretazenil và các chất chủ vận từng phần khác như pazinaclone

Uses: Vilazodone is a selective serotonin reuptake and serotonin 1A receptor inhibitors and partial agonists, clinically used mainly to treat depression in adults.
Công dụng: Vilazodone là một chất ức chế serotonin có chọn lọc và chất ức chế thụ thể serotonin 1A và chất chủ vận từng phần, được sử dụng chủ yếu để điều trị trầm cảm ở người lớn.

Stable or Unstable Angina(due to its partial agonist or ISA activity).
Angina ổn định hoặc không ổn định( do hoạt động chủ vận từng phần hoặc hoạt động của nó).

It is a partial agonist acting selectively at the benzodiazepine site of the GABAA receptor.[1][2].
Nó là một chất chủ vận từng phần hoạt động có chọn lọc tại vị trí benzodiazepine của thụ thể GABAA.[ 1][ 2].