KINASE in Vietnamese translation

• kinase
• kinaza

Examples of using Kinase in English and their translations into Vietnamese

Toxicology at the Vetmeduni Vienna, the first author of the study, the myeloid leukaemia cells growth depends on an activating mutation in the FLT3 tyrosine kinase and the cancer cells die if FLT3 is blocked.
các tế bào bệnh bạch cầu tủy phát triển phụ thuộc vào đột biến kích hoạt trong FLT3 tyrosine kinase và các tế bào ung thư sẽ chết nếu FLT3 bị chặn.

activates myosin light-chain kinase, that will enable the myosin crossbridge to bind to the actin filament
kích hoạt kinase chuỗi nhẹ myosin, điều này sẽ cho

prevents diet-induced obesity by activating the enzyme called AMP-activated protein kinase(AMPK).
kích hoạt các enzyme gọi là AMP, kích hoạt protein kinase( AMPK).

Sunitinib also inhibits CD117(c-KIT),[1] the receptor tyrosine kinase that(when improperly activated by mutation) drives the majority of gastrointestinal stromal cell tumors.[3] It has been
Sunitinib cũng ức chế CD117( c- KIT),[ 1] tyrosine kinase thụ thể( khi được kích hoạt không đúng cách do đột biến)

sensor structure that emerges from the cell, or to target a kinase to a specific part of the cell.
để xác định mục tiêu cho một kinaza đến một phần nhất định của tế bào.

Imatinib targets different tyrosine kinases, depending on the type of cancer.
Glivec nhắm vào các tyrosin kinaza khác nhau, tùy thuộc vào loại ung thư.

One of the functions of these Tec tyrosine kinases is to enhance Ca2+ signalling by maintaining the activity of phospholipase Cγ(PLCγ).
Một trong những chức năng của Tec tyrosine kinase là tăng cường tín hiệu Ca2+ bằng cách duy trì hoạt động của PLCγ.

Crizotinib has an aminopyridine structure, and functions as a protein kinase inhibitor by competitive binding within the ATP-binding pocket of target kinases.
Crizotinib có cấu trúc aminopyridine và hoạt động như một chất ức chế protein kinase bằng cách liên kết cạnh tranh trong túi gắn ATP của kinase mục tiêu.

Imatinib(brand names Gleevec and Glivec) is a drug able to bind the catalytic cleft of these tyrosine kinases, inhibiting its activity.
Imatinib( tên thương hiệu Gleevec và Glivec) là một loại thuốc có khả năng liên kết khe xúc tác của các tyrosine kinase này, ức chế hoạt động của nó.

They can also increase current flow density through the channel.[1] There are also many protein kinases that regulate ASIC function through phosphorylation.
Họ cũng có thể tăng mật độ dòng chảy thông qua kênh.[ 1] Ngoài ra còn có nhiều kinase protein điều chỉnh chức năng ASIC thông qua quá trình phosphoryl hóa.

Protein kinases can become mutated, stuck in the“on” position,
Protein Kinase có thể bị đột biến,

Furthermore, tyrosine kinases function in many signal transduction cascades wherein extracellular signals are transmitted through the cell membrane to the cytoplasm
Hơn nữa, tyrosine kinase hoạt động trong nhiều tầng tải tín hiệu, trong đó tín hiệu ngoại bào được

and ERK1/2 kinases.
p38 và ERK1/ 2 kinaza.

the Abl protein tyrosine kinases as a consequence of fusion to diverse partner proteins or constitutive production of PDGF have been
Abl protein tyrosin kinase như là hậu quả của sự kết hợp thành các protein khác nhau

AMP-activated protein kinases, cAMP, and Ca(2+)-dependent channels.
NMUR2s, và kinaza protein kích hoạt AMP, cAMP và Ca( 2+).

The distinguishing feature between janus kinase 2 and other JAK kinases is the lack of Src homology binding domains(SH2/SH3) and the presence of up to seven JAK homology domains(JH1-JH7).
Đặc điểm phân biệt janus kinase 2 và các JAK kinase khác là thiếu các domain gắn Src homology( SH2/ SH3) và sự có mặt tới 7 domain JAK homology( JH1- JH7).

AMP- activated protein kinases, cAMP, and Ca(2+)- dependent channels.
carbohydrate), NMUR2s, và kinaza protein kích hoạt AMP, cAMP và Ca( 2+).

This process involves a leaf-vascular tissue located LRR receptor kinases(LjHAR1, GmNARK and MtSUNN), CLE peptide signalling,
Quá trình này bao gồm một mạch mô lá nằm LRR receptor kinase( LjHAR1,

extracellular levels, which, in turn, allows for an accelerated stimulation of glucose uptake and increase protein kinases in skeletal muscle tissue.
cho phép kích thích tăng tốc độ hấp thu glucose và tăng kinase protein trong mô cơ xương.

on 15 August 2019.[3] It is a selective tyrosine kinase inhibitor(TKI), of the tropomyosin receptor kinases(Trk) A, B and C, C-ros oncogene 1(ROS1) and anaplastic lymphoma kinase(ALK).[4].
Nó là một chất ức chế tyrosine kinase chọn lọc( TKI), của kinase thụ thể tropomyosin( Trk) A, B vầ C, C- ros oncogene 1( ROS1) vầ anaplastic lymphoma kinase( ALK).[ 3].