KINASE in English translation

• kinase
• kinases

Examples of using Kinase in Vietnamese and their translations into English

Genistein là“ chất ức chế tyrosine kinase”, hoạt động bằng cách ngăn chặn thông tin truyền từ các cảm biến trên bề mặt của tế bào vào bên trong tế bào.
Genistein is a tyrosine kinase inhibitor that works by blocking the communication from a cell's surface sensors to its interior.

Nó có một quá trình tích cực hơn CML vầ thường được điều trị bằng sự kết hợp của hóa trị liệu vầ thuốc ức chế tyrosine kinase.
It has a more aggressive course than CML and is often treated with a combination of chemotherapy and tyrosine kinase inhibitors.

Pacritinib( INN[ 1]) là một chất ức chế Janus kinase macrocyclic đang được phát triển để điều trị bệnh tủy.
Pacritinib(INN[1]) is a macrocyclic Janus kinase inhibitor that is being developed for the treatment of myelofibrosis.

Axitinib( AG013736; tên thương mại Inlyta) là một chất ức chế tyrosine kinase phân tử nhỏ được phát triển bởi Pfizer.
Axitinib(AG013736; trade name Inlyta) is a small molecule tyrosine kinase inhibitor developed by Pfizer.

một số chất ức chế tyrosine kinase khác, như sorafenib.[ 1].
act by inducing autophagy, as some other tyrosine kinase inhibitors, like sorafenib.

Lestaurtinib( rINN, tên mã CEP- 701) là một chất ức chế tyrosine kinase có cấu trúc liên quan đến staurosporine.
Lestaurtinib(rINN, codenamed CEP-701) is a tyrosine kinase inhibitor structurally related to staurosporine.

Thuốc được phát hiện tại SUGEN, một công ty công nghệ sinh học tiên phong trong việc ức chế protein kinase.
The drug was discovered at SUGEN, a biotechnology company which pioneered protein kinase inhibitors.

Tiến sĩ Zhang phát hiện ra rằng điều trị ARV gây ra eIF2 của Plasmodium được thay đổi bởi một kinase gọi là PK4.
Dr. Zhang discovered that ART treatment caused Plasmodium's eIF2 to be modified by a kinase called PK4.

B- Raf là một thành viên trong họ Raf kinase của protein kinase dẫn truyền tín hiệu tăng trưởng.
BRAF is a member of the RAF kinase family of growth signal transduction protein kinases..

Có khoảng 30% bệnh nhân AML gây ra đột biến được gây ra bởi kinase có tên FLT3, khiến căn bệnh này trở nên nguy hiểm hơn.
About 30 percent of AML patients have a mutation caused by a kinase called FLT3, which makes the leukaemia more aggressive.

Tính đặc hiệu ức chế đối với các thụ thể tyrosine kinase khác chưa được mô tả đầy đủ.
Specificity of inhibition with regard to other tyrosine kinase receptors has not been fully characterized.

Mặc dù tên gọi là thế nhưng nattokinase không phải là một enzym kinase, mà là một serine protease thuộc nhóm subtilisin.
In spite of its name, nattokinase is not a kinase enzyme, but a serine protease of the subtilisin family.

Có khoảng 30% bệnh nhân AML gây ra đột biến được gây ra bởi kinase có tên FLT3, khiến căn bệnh này trở nên nguy hiểm hơn.
About 30 percent of AML patients have a mutation caused by a kinase called FLT3, which makes leukemia more aggressive.

Có khoảng 30% bệnh nhân AML gây ra đột biến được gây ra bởi kinase có tên FLT3, khiến căn bệnh này trở nên nguy hiểm hơn.
About 30 percent of acute myeloid leukemia(AML) patients have a mutation caused by a kinase called FLT3, which makes leukemia more aggressive….

Đây là động lực mạnh mẽ để thực hiện nghiên cứu về các chất ức chế tyrosine kinase là mục tiêu tiềm năng trong điều trị ung thư.
This is strong motivation to perform research on tyrosine kinase inhibitors as potential targets in cancer treatment.

Năm 2011, FDA chấn nhận vandetanib viên nén( Caprelsa, zd6474), liệu pháp đích này được biết đến là loại ức chế tyrosine kinase.
In 2011, the FDA approved vandetanib tablets(Caprelsa, zd6474), which is a type of targeted therapy known as a tyrosine kinase inhibitor.

giống hệt với kinase, một loại enzyme làm tăng tốc độ phân hủy bradykinin.
conversion of angiotensin II from angiotensin I, is identical to a kinase enzyme that accelerates the breakdown of bradykinin.

Ngoài ra, sự kết hợp liều cao( 200nM/ chuột) của nó với H- 89, như một chất ức chế protein kinase, có tác dụng làm giảm phụ gia đối với các hội chứng cai.[ 1].
In addition, its high dose(200nM/mouse) combination with H-89, as a protein kinase inhibitor, had additive attenuating effect on withdrawal syndromes.[2].

Do đó việc điều trị có thể được điều chỉnh riêng phù hợp với tiểu sử kinase của bệnh nhân.
Treatment can therefore be individually adjusted to the kinase profile of the patient.

Nhiều loại tyrosine kinase sẽ phosphoryl hóa Tyr- 416 ở vùng kinase dẫn đến tăng hoạt tính của enzyme.
Various tyrosine kinases phosphorylate Tyr-416 located within the kinase domain, resulting in an increase in enzyme activity.