Examples of using P-gp in German and their translations into English
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Medicine
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Sofosbuvir und GS-331007 hemmen P-gp und BCRP nicht, weshalb nicht zu erwarten ist, dass sie die Exposition von Arzneimitteln erhöhen, die Substrate dieser Transporter sind.
Eine In-vitro-Studie mit einer Zelllinie, die P-gp überexprimiert, ergab, dass Tigecyclin ein Substrat von P-gp ist.
ein starker Inhibitor von CYP3A4 und P-gp, erhöhte die systemische Exposition gegenüber Prucaloprid um etwa 40.
trotzdem könnte Enzalutamid in der klinischen Anwendung über die Aktivierung des Pregnan-X-Rezeptors(PXR) ein Induktor von P-gp sein.
Auswirkung auf den P-gp.
Induktoren von CYP3A4 und P-gp.
Hemmung von P-gp und CYP.
Durch P-gp im Darm transportierte Arzneimittel.
Hemmung von P-gp und BCRP durch Daclatasvir.
Apixaban ist kein signifikanter Inhibitor von P-gp.
Wechselwirkung mit Induktoren von CYP3A4 und P-gp.
Tenofoviralafenamid wird von P-gp und BCRP transportiert.
Wirkungen von Osimertinib auf P-gp und BCRP.
Methylthioninium Proveblue ist ein In-vitro-Inhibitor von P-gp.
hemmt jedoch P-gp.
Begleitende Behandlung mit CYP3A4- und p-Glykoprotein-(P-gp) Inhibitoren.
Arzneimittel, die über P-gp im Darm transportiert werden.
Es wurde festgestellt, dass Canagliflozin P-gp in vitro hemmt.
Folglich hemmt Apixaban nicht den P-gp vermittelten Substrattransport.
Fluticasonfuroat und Vilanterol sind be ide Substrate von P-Glycoprotein P-gp.