多型 in English translation

• polymorphism
• polymorphic
• polymorphisms

Examples of using 多型 in Japanese and their translations into English

IS6110ベースの制限断片長多型タイピングと比較して、spoligotypingは約50％同一のDNAフィンガープリントによる分離株の数を過大評価しますが、100％の負の予測値を示した。
In comparison with IS6110-based restriction fragment length polymorphism typing, spoligotyping overestimated the number of isolates with identical DNA fingerprints by≈50%, but showed a 100% negative predictive value.

最近の研究[3]使用10,000ヨーロッパの集団の遺伝的構造を調査するため、このような多型,ギリシャ人のサンプルを含みます。
A recent study[3] used 10,000 such polymorphisms to investigate the genetic structure of European populations, including a sample of Greeks.

我々はヒトPCMT1遺伝子の既知の機能的多型（Ile120Val）は葉酸応答人間のNTDのリスク増加と関連しているという仮説を立てた。
We hypothesized that a known functional polymorphism(Ile120Val) in the human PCMT1 gene is associated with an increased risk of folate-responsive human NTDs.

またWeinbergerたちは、367の家系、1,158の血縁関係のない症例、1,704人の対照群を解析し、KCNH2中の一塩基多型と統合失調症の関連を発見した。
The authors also analyzed 367 families, 1,158 unrelated cases and 1,704 controls subjects and found an association of single nucleotide polymorphisms in KCNH2 with schizophrenia.

ゲノム配列を元にinsilicoでゲノムワイドに検出し、実際に日本人集団において多型性を確認した約3万のマイクロサテライトマーカーを格納したデータベースです。
A database of ca. 30,000 Microsatellite markers, which are detected in silico from genome sequence and confirmed polymorphism in Japanese population by Genome Diversity Team.

臨床試験の生体試料中薬物濃度の測定およびバイオマーカーの測定、遺伝子多型解析をGLP基準に準拠して実施します。
We measure drug levels and biomarkers in clinical trial biological samples, and carry out genetic polymorphism analysis, always ensuring that our work conforms to GLP standards.

遺伝子解析手法については、遺伝子発現解析（GeneChip®ExpressionArray、TaqManRRT-PCRなど）および遺伝子多型解析（ダイレクトシークエンス、TaqMan®RT-PCR）による解析を行っています。
Gene analysis methods cover gene expression analysis(GeneChip® Expression Array, TaqManR RT-PCR, etc.) and genetic polymorphism analysis(direct sequence, TaqMan® RT-PCR).

内臓脂肪蓄積の遺伝率は皮下脂肪蓄積の遺伝率とは部分的に独立しているが、特異的に寄与する遺伝的多型の同定は進展していない。
The heritability of visceral obesity is partially independent from the heritability of subcutaneous fat accumulation; the identification of specifically-attributable genetic polymorphism hasn't progressed very much yet.

遺伝的変異は,以前はタンパク質や血液型の多型により検出されていましたが,現在ではDNA配列に基づいたDNA多型として検出されています。
Several decades ago, genetic variations were detected by the genetic polymorphism of blood group and proteins, but nowadays they are detected as DNA polymorphism by DNA sequencing.

品目ごとに、連鎖地図、DNAマーカーの塩基配列、検出条件、品種系統間多型データ、論文情報などがご利用いただけます。
For each crop, information such as the linkage map, DNA marker sequences, conditions for detection, data on polymorphisms between cultivars, and relevant publications can be accessed.

年に世界保健機構（WHO）はMFHを公式の診断名として採用しないことを決定し、そのほかの病変に分類できない未分化多型肉腫と再命名した。
In 2002, the World Health Organization(WHO) declassified MFH as a formal diagnostic entity and renamed it as an undifferentiated pleomorphic sarcoma not otherwise specified.

特に、複雑な構造を持ったloopのような超二次構造のデータマイニングに有効で、構造は似ていながらアミノ酸配列が大きく異なるタンパク質の多型解析に役立ちます。
Especially useful for data mining of hyper-secondary structure like loop with complicated structure, it is useful for analysis of polymorphism of proteins with similar structures but amino acid sequences are very different.

つの核酸間の多型は自然に起こり得るか、または化学物質、酵素、もしくはその他の薬剤への曝露もしくはそれらとの接触、もしくは核酸に損傷を引き起こす作用物質、例えば紫外線照射、突然変異原、もしくは発癌物質への曝露によって引き起こされ得る。
A polymorphism between two nucleic acids can occur naturally, or be caused by exposure to or contact with chemicals, enzymes, or other agents, or exposure to agents that cause damage to nucleic acids, for example, ultraviolet radiation, mutagens or carcinogens.

Conservativesubstitutiontablesprovidingfunctionallysimilaraminoacidsarewellknowntothoseskilledintheart.このような保存的に修飾されたバリアントは、さらに、本発明の多型バリアント、種間相同体、及び対立遺伝子であり、これらを除外するものではない。
Conservative substitution tables providing functionally similar amino acids are known to those of ordinary skill in the art Such conservatively modified variants are in addition to and do not exclude polymorphic variants, interspecies homologs, and alleles of the invention.

また、がんリスクに対する一炭素代謝における多型の影響を評価する最近のメタ解析で、チミジル酸合成酵素をコード化する遺伝子の特定の変異が、特定の民族集団の乳がんリスクを上げることがわかった(127,128)。
Recent meta-analyses evaluating the influence of polymorphisms in one-carbon metabolism on cancer risk found that specific variants in the gene encoding thymidylate synthase increased the risk of breast cancer in certain ethnic populations(127, 128).

今回、GeoffreyHayes、MargitUrbanekたちは、ヨーロッパ系女性のコホートを対象とした全ゲノム関連解析を行い、米国立衛生研究所の基準を用いて、PCOSに関連した一塩基多型、そして、変異したと考えられる遺伝子を同定した。
Geoffrey Hayes, Margit Urbanek and colleagues conduct a genome-wide association study in a cohort of European women using the National Institutes of Health criteria to identify novel single nucleotide polymorphisms associated with polycystic ovary syndrome and the potential genes affected.

海馬体積の完全性（Hippocampalvolumetricintegrity、HVI：標準化された海馬関心体積における実質分画の自動推定値）、DUP、13の末梢性分子バイオマーカー、および12の候補遺伝子からの14の一塩基多型。
Hippocampal volumetric integrity(HVI)(an automated estimate of the parenchymal fraction in a standardized hippocampal volume of interest), DUP, 13 peripheral molecular biomarkers, and 14 single-nucleotide polymorphisms from 12 candidate genes were determined.

今回、LluisQuintana-Murciたちは、サハラ以南のアフリカにおいて、現代の熱帯雨林の狩猟採集民と農耕民のゲノム規模の一塩基多型データを生成し、この2つの集団について、遺伝的多様性と集団間の進化的関係を調べた。
Lluis Quintana-Murci and colleagues generated genome-wide single nucleotide polymorphisms data from present day rainforest hunter-gathers and agriculturalists across sub-Saharan Africa to study the genetic diversity and evolutionary relationship between these populations.

また、マイクロサテライト多型(STR多型)の組合せによる個人識別法の研究では、同一染色体上の複数のSTR多型のハプロタイプ分析及び家系調査による突然変異の発生についての研究を精力的に行っている。
In studies on individual identification with the use of combined microsatellite polymorphisms(STR polymorphisms), we are investigating haplotype analysis of multiple STR polymorphisms on the identical chromosome and the occurrence of mutations using family screening.

研究のために、研究者らは、52のネイティブアメリカンと17のシベリアのグループからの300,000以上の特定のDNAマーカーまたは「スナップ」（SNP、一塩基多型）を検索し、類似した異なるパターンの遺伝子を探した。
For the study, the researchers searched more than 300,000 specific DNA markers or"snips"(SNPs, Single Nucleotide Polymorphisms) from 52 Native American and 17 Siberian groups, looking for similar and different patterns of genes.