SEKUNDÄRA EFFEKTMÅTT in English translation

• secondary endpoints
• secondary efficacy outcome measures
• secondary efficacy outcomes

Examples of using Sekundära effektmått in Swedish and their translations into English

Sekundära effektmått inkluderade det sammansatta kliniska utfallet av återkommande VTE och totalmortalitet.
Secondary efficacy outcomes included the composite clinical outcome of recurrent VTE and all-cause mortality.

Tabell 1: Co-primära och sekundära effektmått efter behandlingens slut för poolade studier.
Table 1: Co-primary and Selected Secondary Efficacy Endpoints at End of Treatment for Pooled Studies.

Tabell 3: Primära och sekundära effektmått i LAL-CL02.
Table 3: Primary and secondary efficacy endpoints in LAL-CL02.

Tabell 4- Analys av primära och sekundära effektmått PLATO.
Table 4- Analysis of primary and secondary efficacy endpoints PLATO.

Behandlingseffekten av ikatibant bekräftades med sekundära effektmått.
The treatment effect of icatibant was confirmed by secondary efficacy endpoints.

CEA utvärderades också som sekundära effektmått.
CEA was also assessed as secondary endpoints.

enligt RECIST version 1.1. Sekundära effektmått var ORR och svarsduration.
using RECIST 1.1. Secondary efficacy outcome measures were ORR and response duration.

Resultat för sekundära effektmått som testats i hierarkisk ordning i ITT-analysen visas i tabell 3.
Results for secondary endpoints as tested in hierarchical order in the ITT analysis are displayed in Table 3.

Sekundära effektmått förändringar från baseline till månad 18 LSMean(standardfel)(ITT- population) studie Fx-005.
Secondary Endpoints Changes from Baseline to Month 18 LSMean(Standard Error)(Intent- to-Treat Population) Study Fx-005.

var rivaroxaban överlägsen placebo avseende primära och sekundära effektmått.
rivaroxaban was superior to placebo for the primary and secondary efficacy outcomes.

Sekundära effektmått var total överlevnad(OS),
Secondary endpoints included overall survival(OS),

Sekundära effektmått omfattade andelen patienter i klinisk remission vid vecka 4(CDAI<
Secondary endpoints included the proportion of patients in clinical remission at week 4(CDAI<

Sekundära effektmått inkluderande tid till progression(TTP)
Secondary endpoints including Time To Progression(TTP)

känslighetsanalyser av det primära effektmåttet och alla sekundära effektmått visade att dabigatranetexilat var överlägset placebo.
sensitivity analyses of the primary endpoint and all secondary endpoints showed superiority of dabigatran etexilate over placebo.

uppvisade kliniska förbättringar avseende sekundära effektmått som antal ömmande leder
demonstrated clinical improvement in secondary endpoints such as number of tender joints

förändringar av FEV1 utvärderades som huvudsakliga sekundära effektmått.
changes in FEV1 were evaluated as key secondary endpoints.

För samtliga patienter inkluderade ytterligare sekundära effektmått: bekräftad MCyR,
For all patients, additional secondary efficacy endpoints included: confirmed MCyR, time to response,

Sekundära effektmått Jämfört med placebo gav intravenöst Bondronat 6 mg en statistiskt signifikant förbättring avseende skelettsmärta.
Secondary Efficacy Endpoints A statistically significant improvement in bone pain score was shown for intravenous Bondronat 6 mg compared to placebo.

Sekundära effektmått inkluderade överlevnad(overall survival OS),
Secondary efficacy endpoints included overall survival(OS),

Sekundära effektmått var klinisk responsfrekvens,
Secondary efficacy endpoints were clinical response rate,