TOXICITET HAR in English translation

• toxicity have
• toxicity were
• toxicity has

Examples of using Toxicitet har in Swedish and their translations into English

uppvisade en konsekvent reducering av frekvensen av de epileptiska anfallen och att ingen allvarlig toxicitet har fastställts.
showed a consistent reduction in the frequency of epileptic fits and that no serious toxicity has been identified.

Reversibel ökning av litiumkoncentrationen i serum och toxicitet har rapporterats vid samtidig tillförsel av litium och ACE- hämmare och med angiotensin-II- receptorantagonister, inklusive telmisartan.
Reversible increases in serum lithium concentrations and toxicity have been reported during concomitant administration of lithium with angiotensin converting enzyme inhibitors, and with angiotensin II receptor antagonists, including telmisartan.

Behandling med Bortezomib Accord ska inte ges förrän symtom av toxicitet har bestämts till grad 1 eller baseline.
Bortezomib Accord therapy should be withheld until symptoms of the toxicity have resolved to Grade 1 or baseline.

Bortezomib SUN-behandling ska inte ges förrän symtom av toxicitet har avklingat till grad 1 eller baseline.
Bortezomib SUN therapy should be withheld until symptoms of the toxicity have resolved to Grade 1 or baseline.

Interaktioner förknippade med valsartan Samtidig användning rekommenderas inte Litium Reversibla ökningar av litiumkoncentrationerna i serum samt toxicitet har rapporterats vid samtidig användning av ACE- hämmare.
Interactions linked to valsartan Concomitant use not recommended Lithium Reversible increases in serum lithium concentrations and toxicity have been reported during concurrent use of ACE inhibitors.

och vestibulär toxicitet har rapporterats med parenterala aminoglykosider.
and vestibular toxicity, has been reported with parenteral aminoglycosides.

Renal toxicitet har observerats vid ännu lägre engångsdoser med doxorubicinhydroklorid hos råttor och kaniner.
Renal toxicity has been observed with even lower single doses of doxorubicin HCl in rats and rabbits.

Dendrimer-Släkt toxicitet har observerats endast för G7
Dendrimer-related toxicity has been observed only for G7

Kolinerg toxicitet har rapporterats med muskarinsymptom som observeras med måttliga förgiftningar såsom mios, blodvallning, matsmältningsrubbningar inklusive buksmärta,
Cholinergic toxicity has been reported with muscarinic symptoms that are observed with moderate poisonings such as miosis,

Kolinerg toxicitet har rapporterats med muskarina symtom som observeras vid måttliga förgiftningar såsom mios, rodnad, matsmältningsrubbningar inklusive magsmärta,
Cholinergic toxicity has been reported with muscarinic symptoms that are observed with moderate poisonings such as miosis,

Hematologisk toxicitet har rapporterats hos patienter som behandlas med olaparib,
Haematological toxicity has been reported in patients treated with olaparib,

bioackumulering och toxicitet har sedan 2006 hämtats från Fass
bioaccumulation and toxicity has been collected since 2006 from Fass.

Hematologiska toxiciteter har varit den oftast iakttagna toxiciteten,
Hematologic toxicities have been the most frequent toxicity observed

utvecklingstoxicitet och juvenil toxicitet, har utförts med raltegravir på möss,
developmental toxicity and juvenile toxicity, have been conducted with raltegravir,

endast påbörjas igen på nästa lägre dosnivå när toxiciteten har klingat av till ≤ grad 2 beroende på läkarens bedömning.
only restarted at next lower dose level when toxicity has resolved to≤ grade 2 depending on the physician's discretion.

Återinsättning av BLINCYTO vid den korrekta terapeutiska dosen ska övervägas när samtliga toxiciteter har gått tillbaka och inte tidigare än 12 timmar efter det att infusionen avbröts se avsnitt 4.2.
Reinitiation of BLINCYTO at the correct therapeutic dose should be considered when all toxicities have resolved and no earlier than 12 hours after interruption of the infusion see section 4.2.

Studier av juvenil toxicitet har inte utförts.
Juvenile toxicity studies have not been conducted.

Inga studier avseende kronisk toxicitet har utförts.
No chronic toxicity testing has been conducted.

Dosbegränsande toxicitet har inte undersökts i kliniska prövningar med NovoSeven.
Dose limiting toxicities of NovoSeven have not been investigated in clinical trials.

Inga tecken på akut toxicitet har rapporterats i dessa fall.
No signs of acute toxicity have been reported in these cases.