Voorbeelden van het gebruik van Eliquis in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Einige Arzneimittel können die Wirksamkeit von Eliquis verstärken und einige können seine Wirksamkeit vermindern.
Eliquis wurde in beiden Studien mit Enoxaparin(einem anderen Arzneimittel gegen Blutgerinnselbildung) verglichen.
Daher sollte Eliquis bei solchen Patienten mit Vorsicht angewendet werden siehe Abschnitte 4.4 und 5.2.
Die folgenden Arzneimittel könnten die Wirkung von Eliquis(der Bildung von Blutgerinnseln vorzubeugen) vermindern.
Bei Patienten mit Anzeichen einer veränderten Leberfunktion wird Eliquis nur mit besonderer Vorsicht eingesetzt werden.
Eliquis beugte bei Patienten mit Vorhofflimmern ferner Schlaganfällen
Die folgenden Arzneimittel können die Wirkungen von Eliquis verstärken und die Wahrscheinlichkeit einer unerwünschten Blutung erhöhen.
Die gleichzeitige Verabreichung von Eliquis und VKA sollte fortgesetzt werden, bis der INR-Wert ≥ 2 ist.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Eliquis bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher nicht erwiesen.
Ihnen sagen, wann Sie die Einnahme von Eliquis beenden sollen.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Eliquis wurden nicht bei Patienten mit künstlichen Herzklappen untersucht,
Kniegelenkersatzoperation sollte die Behandlung mit Eliquis 12 bis 24 Stunden nach der Operation beginnen.
Auch die Kombination von Eliquis mit ASS sollte bei älteren Patienten aufgrund eines potentiell höheren Blutungsrisikos nur mit Vorsicht eingesetzt werden.
Eliquis ist bei Patienten mit einer Lebererkrankung in Verbindung mit einer Koagulopathie und einem klinisch relevanten
Das Absetzen von Antikoagulanzien, einschließlich Eliquis, wegen aktiver Blutungen,
Die Umstellung der Behandlung von parenteralen Antikoagulanzien auf Eliquis(und umgekehrt) kann bei der nächsten planmäßigen Dosis erfolgen siehe Abschnitt 4.5.
sollte der Patient Eliquis sofort einnehmen
Eliquis sollte bei gleichzeitiger Gabe von NSARs(einschließlich Acetylsalicylsäure)
Das Schulungsmaterial soll das Bewusstsein für das potenzielle Blutungsrisiko während einer Behandlung mit Eliquis erhöhen und eine Anleitung zum Umgang mit diesem Risiko geben.
Der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen wird vor Markteinführung für alle Ärzte, die Eliquis voraussichtlich verschreiben/anwenden werden, Schulungsmaterial zur Verfügung stellen.