Voorbeelden van het gebruik van Exenatid in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Wurde eine nur einmal wöchentlich zu injizierende Form von Exenatid unter dem Namen Bydureon europäisch zugelassen.
Sobald es im Kreislauf aufgenommen ist, wird Exenatid entsprechend seiner bekannten systemischen pharmakokinetischen Eigenschaften verteilt
Schnell freigesetztes Exenatid ist als Fertigpen erhältlich, der entweder 5 µg oder 10 µg Exenatid pro Dosis abgibt.
Bei etwa 5% der Patienten in klinischen Studien, die mit Exenatid behandelt wurden, wurde ein Gewichtsverlust von mehr als 1,5 kg wöchentlich beobachtet.
enthält 10 Mikrogramm Exenatid in 40 Mikrolitern.
einem Absetzen der potentiell das Ereignis auslösenden Arzneimittel, einschließlich Exenatid.
Es ist nicht bekannt, ob Exenatid in die Muttermilch gelangt.
Hypoglykämien wurde bei 11% der Exenatid und 7% der Placebo- Patienten berichtet.
Während 30-wöchiger placebokontrollierter klinischer Prüfungen mit schnell freigesetztem Exenatid war die gleichzeitige Gabe von Exenatid und HMG-CoA-Reduktase-Hemmern nicht mit einheitlichen Veränderungen der Blutfettwerte verbunden siehe Abschnitt 5.1.
Zu den Anzeichen und Symptomen einer Überdosierung mit Exenatid(basierend auf klinischen Studien mit schnell freigesetztem Exenatid)
Einer durchschnittlichen Verringerung um 0,9 Punkte mit zweimal täglich gegebenem Exenatid.
Diese pharmakokinetischen Eigenschaften von Exenatid sind dosisunabhängig.
Exenatid erhöht glucoseabhängig die Sekretion von Insulin durch die Betazellen des Pankreas.
Exenatid ist ein Glukagon-like-Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptoragonist
Exenatid sollte von stillenden Müttern nicht angewendet werden.
Exenatid unterdrückt die Glucagonsekretion,
Exenatid wurde bei Patienten mit schweren gastrointestinalen Erkrankungen, wie Gastroparese, nicht untersucht.
Exenatid wird geglaubt, um Glukosesteuerung auf mindestens fünf Arten zu erleichtern.
Die mittlere scheinbare Clearance von Exenatid beträgt 9 l/h.
das den Wirkstoff Exenatid enthält.