FOSAPREPITANT - vertaling in Nederlands

• fosaprepitant

Voorbeelden van het gebruik van Fosaprepitant in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands

Fosaprepitant 150 mg ist, als Einzeldosis gegeben, ein schwacher Inhibitor von CYP3A4.
Fosaprepitant 150 mg, als eenmalige dosis toegediend is een matige remmer van CYP3A4.

Metabolismus Fosaprepitant wurde bei In-vitro-Inkubation mit Leberzellkulturen vom Menschen rasch zu Aprepitant umgewandelt.
Daarnaast onderging fosaprepitant een snelle en bijna volledige omzetting in aprepitant.

Der in IVEMEND enthaltene Wirkstoff Fosaprepitant ist eine Vorstufe(Prodrug) von Aprepitant.
Fosaprepitant, de werkzame stof in IVEMEND, is een zogenaamde‘ prodrug' van aprepitant.

IVEMEND ist ein Pulver, das 115 mg des arzneilich wirksamen Bestandteils Fosaprepitant enthält.
IVEMEND is een poeder dat 115 mg van de werkzame stof fosaprepitant bevat.

Einzeldosen von bis zu 200 mg Fosaprepitant wurden von gesunden Probanden allgemein gut vertragen.
Eenmalige doses tot 200 mg fosaprepitant werden door gezonde proefpersonen over het algemeen goed verdragen.

Die empfohlene Dosis von IVEMEND ist 150 mg Fosaprepitant an Tag 1 Tag der Chemotherapie.
De aanbevolen dosering is 150 mg fosaprepitant op dag 1 de dag van chemotherapie.

Fosaprepitant wird 30 Minuten vor Beginn der Chemotherapie als intravenöse Infusion(Tropfinfusion) gegeben.
Fosaprepitant wordt 30 minuten voor de chemokuur als een infuus in de ader gegeven.

Da Fosaprepitant zu Aprepitant umgewandelt wird,
Omdat fosaprepitant in aprepitant wordt omgezet,

Wirkungen anderer Wirkstoffe auf die Pharmakokinetik von Aprepitant nach der Anwendung von Fosaprepitant 150 mg.
Effect van andere geneesmiddelen op de farmacokinetiek van aprepitant door toediening van fosaprepitant 150 mg.

Die terminale Halbwertszeit von Aprepitant nach einer 150 mg intravenösen Dosis Fosaprepitant entsprach ungefähr 11 Stunden.
De terminale halfwaardetijd van aprepitant na een intraveneuze dosis fosaprepitant 150 mg was ongeveer 11 uur.

Da Fosaprepitant zu Aprepitant umgewandelt wird,
Omdat fosaprepitant in aprepitant wordt omgezet,

Folgende Informationen stammen von Daten mit oralem Aprepitant und Studien mit Fosaprepitant und Midazolam oder Diltiazem.
De volgende informatie is verkregen uit gegevens met oraal aprepitant en onderzoeken die met fosaprepitant en midazolam of diltiazem zijn verricht.

Die geometrische mittlere Plasma-Clearance von Aprepitant nach einer 150 mg intravenösen Dosis Fosaprepitant entsprach ungefähr 73 ml/min.
De geometrisch gemiddelde plasmaklaring van aprepitant na een intraveneuze dosis fosaprepitant 150 mg was ongeveer 73 ml/min.

mit 10 Durchstechflaschen mit je 115 mg Fosaprepitant erhältlich.
10 flacons met 115 mg fosaprepitant.

Fosaprepitant ist eine Vorstufe(Prodrug)
Fosaprepitant is de prodrug van aprepitant

Beim Menschen wurde intravenös gegebenes Fosaprepitant innerhalb 30 Minuten nach Ende der Infusion rasch zu Aprepitant konvertiert.
Bij mensen werd intraveneus toegediend fosaprepitant binnen 30 minuten na voltooiing van de infusie snel in aprepitant omgezet.

Wechselwirkungen nach Anwendung von Fosaprepitant treten vermutlich mit den Arzneimitteln auf, die auch mit oralem Aprepitant interagieren.
Geneesmiddelinteracties na toediening van fosaprepitant zullen waarschijnlijk optreden met geneesmiddelen die een interactie met oraal aprepitant vertonen.

Die empfohlene Dosis von IVEMEND ist 115 mg Fosaprepitant(IVEMEND) nur an Tag 1 eines 3-tägigen Therapieschemas.
De aanbevolen dosering van IVEMEND is 115 mg fosaprepitant(IVEMEND), alleen op dag 1 van een driedaagse kuur.

Studien mit intravenösem Fosaprepitant und Dexamethason, Midazolam oder Diltiazem.
onderzoeken die met intraveneus fosaprepitant gelijktijdig toegediend met dexamethason, midazolam of diltiazem zijn verricht.

Im Falle einer Überdosierung muss Fosaprepitant abgesetzt und die üblichen unterstützenden Maßnahmen sowie die Überwachung des Patienten müssen eingeleitet werden.
In geval van overdosering moet fosaprepitant worden stopgezet en moeten algemene ondersteunende behandeling en controle worden ingesteld.