Voorbeelden van het gebruik van Helixate in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Medicine
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Ecclesiastic
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Helixate NexGen enthält den arzneilich wirksamen Bestandteil Octocog alfa rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Helixate NexGen bei Kindern aller Altersstufen sind erwiesen.
Nach Gabe von Helixate NexGen wurden selten folgende leichte bis mäßig schwere Nebenwirkungen beobachtet.
Helixate NexGen 250 I.E. sollte über einen Zeitraum von einigen Minuten intravenös injiziert werden.
Helixate NexGen besteht aus einem Pulver
Im Interesse des Patienten soll jede Verabreichung von Helixate NexGen mit Namen
Helixate NexGen besteht aus einem Pulver
Wenn Sie mehr Helixate NexGen 250 I.E. injiziert haben
Sie dürfen Helixate NexGen 250 I.E. nicht verwenden,
In umfangreichen, nach Erhalt der Zulassung mit Helixate NexGen durchgeführten Untersuchungen mit mehr
Mit Helixate NexGen wurden keine Mutagenitätsstudien durchgeführt, da für das Vorgängerprodukt von Helixate NexGen in vitro
Helixate NexGen 250 I.E. ist ausschließlich zur intravenösen Anwendung bestimmt
Weitere pharmakokinetische Parameter für Helixate NexGen bei einer Bolusinjektion sind: Mittlere Verweildauer[MRT(0- 48)]: ca.
Helixate NexGen ist dem Arzneimittel KOGENATE ähnlich,
Nach Gabe von Helixate NexGen nahm die Faktor VIII-Aktivität biphasisch exponentiell ab mit einer mittleren terminalen Halbwertzeit von etwa 15 Stunden.
Ausmaß und Dauer der aPTT-Normalisierung nach Anwendung von Helixate NexGen sind ähnlich wie nach Gabe eines aus Plasma isolierten Faktor VIII.
Über die Auswirkungen auf die Zeugungs-/Gebärfähigkeit oder die Anwendung von Helixate NexGen in der Schwangerschaft
Wenn Sie Helixate NexGen 250 I.E. zur Vorbeugung von Blutungen(Prophylaxe)
2 intravenösen Injektionen mit Helixate NexGen bei insgesamt 95% der Blutungen.
zur Anwendung ist in der Packungsbeilage enthalten, die mit Helixate NexGen geliefert wird.