Voorbeelden van het gebruik van Ipilimumab in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Insgesamt wurden 945 Patienten entweder für Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab(n=314), Nivolumab als Monotherapie(n=316) oder Ipilimumab als Monotherapie(n=315) randomisiert.
Durch die Muttermilch ist jedoch kein signifikanter Übergang von Ipilimumab auf das Kind zu erwarten
kann eine unverzügliche systemische hochdosierte Corticosteroidtherapie und ein Abbruch der Behandlung mit Ipilimumab erforderlich sein siehe Abschnitt 4.2.
Wichtige sekundäre Endpunkte waren OS in der Ipilimumab+ gp100-Gruppe im Vergleich zur Ipilimumab Monotherapie-Gruppe und in der Ipilimumab Monotherapie-Gruppe im Vergleich zur gp100-Gruppe.
Zusätzlich wurden externe oder viszerale Anomalien im Urogenitaltrakt zweier Jungtiere festgestellt, die Ipilimumab in utero ausgesetzt waren.
die vermutlich auf Ipilimumab zurückzuführen ist, muss Ipilimumab dauerhaft abgesetzt werden siehe Abschnitt 4.2.
In der Studie MDX010-20(siehe Abschnitt 5.1) ließ Ipilimumab 3 mg/kg mit oder ohne gp100 die ALC während der gesamten Induktionsphase ansteigen,
In die Studie wurden erwachsene Patienten eingeschlossen, bei denen es unter oder nach Ipilimumab und, bei positiver BRAF-V600-Mutation, auch unter oder nach einer Behandlung mit einem BRAF-Kinase-Inhibitor zu einer Progression kam.
sich ihre Erkrankung verschlimmerte, wurden bei der Behandlung mit Opdivo plus Ipilimumab verglichen mit Opdivo allein nur bei den Patienten beobachtet, deren Krebszellen niedrige PD-L1-Spiegel produzierten.
Bisher liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Ipilimumab bei Schwangeren vor.
karzinogenen Potenzial von Ipilimumab wurden nicht durchgeführt.
Durch Ipilimumab induzierter Hautausschlag
erhalten sie zuerst OPDIVO und danach Ipilimumab.
Die Behandlung mit Ipilimumab wurde bei 10% der Patienten wegen Nebenwirkungen abgebrochen.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab berichtet.
Ipilimumab wird bei Erwachsenen zur Behandlung von fortgeschrittenen Melanomen(einer Hautkrebsart) angewendet.
Bei lebensbedrohlichem Diabetes muss Nivolumab oder Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab dauerhaft abgesetzt werden.
Bitte lesen Sie die Packungsbeilage von Ipilimumab um die Anwendung dieses Arzneimittels zu verstehen.
Randomisierte Phase-III-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab oder Nivolumab als Monotherapie im Vergleich gegen Ipilimumab als Monotherapie CA209067.
Ipilimumab wird mit schwerwiegenden Nebenwirkungen der Haut in Verbindung gebracht, die immunvermittelt sein könnten.