PANITUMUMAB - vertaling in Nederlands

• panitumumab

Voorbeelden van het gebruik van Panitumumab in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands

Das Sicherheitsprofil von Panitumumab bei Patienten, deren Tumore KRAS-Wildtyp exprimieren(n 123) entspricht im Allgemeinen dem der mCRC- Monotherapie-Gesamtgruppe.
Het veiligheidsprofiel van panitumumab bij patiënten met een tumor die KRAS wild-type tot expressie brengt(n=123), was over het algemeen consistent met het algemene profiel van mCRC monotherapie zoals hierboven beschreven.

Vor Behandlungsbeginn mit Vectibix sollten alle Patienten bezüglich eines potentiellen Risikos von Panitumumab in der prä- und postnatalen Entwicklung aufgeklärt werden.
Alle patiënten moeten vóór aanvang van een behandeling met Vectibix worden geïnformeerd over het potentiële risico van panitumumab wat betreft de pre- en postnatale ontwikkeling.

Jede Durchstechflasche enthält entweder 100 mg Panitumumab in 5 ml, 200 mg in 10 ml
Elke flacon bevat 100 mg panitumumab in 5 ml, 200 mg in 10 ml

Es werden weiterhin Nachweise über die Wirkung von Panitumumab in Kombination mit Chemotherapie auf das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit KRAS-Wildtyp-Tumoren erwartet.
Ook wordt aanvullend bewijs afgewacht wat betreft het effect van panitumumab in combinatie met chemotherapie op de progressie-vrije overleving bij patienten met wild-type KRAS tumoren.

Die Panitumumab-Behandlung wurde abgebrochen, da in einer Interimsanalyse eine statistisch signifikante Verminderung des PFS bei Patienten, die Panitumumab erhalten hatten, beobachtet wurde.
De behandeling met panitumumab werd stopgezet toen bij interim-analyse een statistisch significante vermindering in PFS werd vastgesteld bij patiënten die panitumumab kregen.

keinen Effekt auf die Pharmakokinetik von Panitumumab haben.
geen effect hebben op de farmacokinetiek van panitumumab.

in etwa entsprechen und waren nach Absetzen von Panitumumab reversibel.
waren reversibel na het staken van de toediening van panitumumab.

Lungenfibrose muss der Nutzen der Therapie mit Panitumumab sorgfältig gegen das Risiko pulmonaler Komplikationen abgewogen werden.
moeten de voordelen van behandeling met panitumumab zorgvuldig worden afgewogen tegen het risico op pulmonale complicaties.

insbesondere Hypomagnesiämie(29% versus 19%), bei Panitumumab häufiger auftraten.
verstoringen van de elektrolyten kwamen vaker voor bij panitumumab, vooral hypomagnesiëmie 29% versus 19.

Wenn nicht anders vermerkt, beziehen sich die Daten auf unerwünschte Wirkungen in klinischen Studien bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom, die Panitumumab als Monotherapie erhielten.
Behalve waar aangeduid, beschrijven de gegevens bijwerkingen uit klinische onderzoeken bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom die panitumumab als monotherapie gebruikten.

Panitumumab erkennt und bindet spezifisch an ein Eiweiß mit der Bezeichnung„ epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor(EGFR Epidermal Growth Factor Receptor)“,
Panitumumab herkent en hecht specifiek aan een eiwit dat bekend is als epidermale groei factor receptor(EGFR),

werden im Zusammenhang mit der pharmakologischen Wirkung von Panitumumab gesehen, und sie stimmen mit den Toxizitäten anderer Anti-EGFR-Inhibitoren überein.
samenhangend met de farmacologische werking van panitumumab en zijn in overeenstemming met de toxische effecten die zijn waargenomen bij gebruik van andere anti-EGFR-remmers.

verkürztes progressionsfreies Überleben und eine verkürzte Gesamtüberlebenszeit bei Patienten mit RAS-mutierten Tumoren beobachtet, die Panitumumab und FOLFOX erhielten siehe Abschnitte 4.4 und 5.1.
totale overlevingstijd werden waargenomen in een klinisch onderzoek bij patiënten met gemuteerde RAS-tumoren die panitumumab en FOLFOX kregen zie rubriek 4.4 en 5.1.

Für den Hautausschlag und die Diarrhö bei Affen nimmt man einen Zusammenhang mit der pharmakologischen Wirkung von Panitumumab an und sie stimmen mit den unerwünschten Wirkungen anderer Anti-EGFR-Inhibitoren überein.
Aangenomen wordt dat de huiduitslag en de diarree die bij apen zijn voorgekomen samenhangen met de farmacologische werking van panitumumab en zijn in overeenstemming met de toxische effecten die zijn waargenomen bij gebruik van andere anti-EGFR-remmers.

Information, dass bei Patienten mit RAS-mutierten Tumoren Panitumumab in Kombination mit FOLFOX einen schädlichen Effekt gezeigt hat
Informatie dat bij patiënten met gemuteerde RAS-tumoren panitumumab een nadelig effect heeft in combinatie met FOLFOX

In dieser randomisierten, offenen, kontrollierten klinischen Prüfung wurde Chemotherapie(Oxaliplatin oder Irinotecan) und Bevacizumab mit oder ohne Panitumumab in der Erstlinien-Behandlung bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom angewendet.
In dit gerandomiseerd, open-label, gecontroleerd onderzoek werden chemotherapie(oxaliplatine of irinotecan) en bevacizumab toegediend, al dan niet in combinatie met panitumumab als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gemetastaseerde, colorectaalcarcinoom.

In Tierversuchen bewirkte die zusätzliche Anwendung von Panitumumab zu Strahlentherapie, Chemotherapie
Toevoeging van panitumumab aan radiotherapie, chemotherapie en/of andere gerichte therapeutische

In Tierversuchen bewirkte die zusätzliche Anwendung von Panitumumab zu Strahlentherapie, Chemotherapie
Toevoeging van panitumumab aan radiotherapie, chemotherapie of andere targeted therapieën

Die Bindung von Panitumumab an den EGFR führt zur Verlagerung des Rezeptors ins Innere der Zelle,
De binding van panitumumab aan EGFR leidt tot internalisatie van de receptor, remming van de celgroei,

Bei Patienten mit RAS-Wildtyp mCRC wurden bei denjenigen Patienten, die Panitumumab plus Chemotherapie(FOLFOX
Bij patiënten met wild-type RAS waren mCRC, PFS, OS en ORR verbeterd in patiënten die panitumumab kregen in combinatie met chemotherapie(FOLFOX