Voorbeelden van het gebruik van Plasmaproteinbindung in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Die Plasmaproteinbindung war vernachlässigbar gering.
Die Plasmaproteinbindung von Fluticasonfuroat ist größer als 99.
Die Plasmaproteinbindung beträgt 91.
Die Plasmaproteinbindung ist zu vernachlässigen.
Die Plasmaproteinbindung des Hauptmetaboliten(ein Para-Hydroxysulfat) ist sehr hoch> 99,99.
Die Plasmaproteinbindung von Apremilast beträgt beim Menschen etwa 68.
Die Plasmaproteinbindung von Maropitant wurde bei Katzen auf 99,1% geschätzt.
Die Plasmaproteinbindung wurde in vitro bestimmt und mit ≥ 99,9% berechnet.
Die Plasmaproteinbindung ändert sich nicht bedeutend bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz.
Tolcapon verteilt sich aufgrund seiner hohen Plasmaproteinbindung(> 99,9%)
Die Plasmaproteinbindung ist hoch 98.
Wechselwirkungen durch eine Verdrängung aus der Plasmaproteinbindung werden für Trizivir nicht erwartet.
Die Plasmaproteinbindung von Naloxegol war beim Menschen niedrig,
Die Plasmaproteinbindung beim Menschen, überwiegend an Albumin ist mit etwa 92% bis 95% hoch.
Die Plasmaproteinbindung von Olanzapin im Konzentrationsbereich von etwa 7 bis 1.000 ng/ml beträgt ungefähr 93.
Die Plasmaproteinbindung von Olanzapin betrug etwa 93% über einen Konzentrationsbereich von etwa 7 bis etwa 1.000 ng/ml.
Im Vergleich zu Studienteilnehmern mit normaler Leberfunktion war die Plasmaproteinbindung von Dasabuvir und seinem M1-Metaboliten bei Studienteilnehmern mit Leberfunktionsstörung nicht nennenswert verändert siehe Abschnitte 4.2,
Es ist sehr unwahrscheinlich, dass eine Verdrängung aus der Plasmaproteinbindung zu Toxizität führt.
10%) und niedriger Plasmaproteinbindung gering.
In vitro zeigte Liraglutid ein sehr geringes Potenzial für pharmakokinetische Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen in Bezug auf Cytochrom P450 und die Plasmaproteinbindung.