Voorbeelden van het gebruik van Trastuzumab in het Duits en hun vertalingen in het Nederlands
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Die Patienten wurden 1: 1 randomisiert und erhielten Placebo+ Trastuzumab+ Docetaxel oder Perjeta+ Trastuzumab+ Docetaxel.
Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit dieser Kombination im Vergleich zu Trastuzumab in Kombination mit einem Aromatase-Inhibitor in dieser Patientenpopulation vor.
Die Behandlung Perjeta+ Trastuzumab+ Docetaxel und Perjeta+ Trastuzumab wird verglichen mit Trastuzumab+ Docetaxel,
zeigte, dass Trastuzumab in die Milch übertritt.
zeigte, dass Trastuzumab in die Milch übertritt.
einmal täglich plus Capecitabin(2000 mg/m²/Tag an den Tagen 1 bis 14 alle 21 Tage) oder Trastuzumab(Initialdosis von 8 mg/kg, gefolgt von 6 mg/kg als wöchentliche Infusionen alle 3 Wochen)
Basis von ko-primären Pharmakokinetik-(PK-) und Wirksamkeitsendpunkten(Trastuzumab Ctrough vor Verabreichung der Dosis in Zyklus 8 beziehungsweise pCR-Rate zum Zeitpunkt der maßgeblichen Operation) zu belegen.
Docetaxel behandelten Gruppe höher(7,5%) als in der mit Trastuzumab und Docetaxel behandelten Gruppe 1,9.
und Wirksamkeitsendpunkten(Trastuzumab Ctrough vor Verabreichung der Dosis in Zyklus 8
Sie erhalten ebenfalls Trastuzumab und Docetaxel.
Die rekonstituierte Lösung enthält ungefähr 21 mg/ml Trastuzumab.
Es wird auf die Fachinformation von Trastuzumab verwiesen.
Eine Durchstechflasche mit 5 ml enthält 600 mg Trastuzumab.
Bezüglich der Dosierung von Trastuzumab siehe die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels von Trastuzumab.
An jedes Molekül Trastuzumab sind im Durchschnitt 3,5 DM1-Moleküle konjugiert.
Perjeta und Trastuzumab wurden in der Standarddosierung im 3-wöchigen Behandlungsschema verabreicht.
Sie während einer vorangegangenen Behandlung mit Trastuzumab jemals Herzprobleme hatten.
Bei Perjeta und Trastuzumab ist die Reihenfolge der Verabreichung beliebig.
Die vorausgegangene Behandlung gegen ihren metastasierten Brustkrebs muss Trastuzumab beinhaltet haben.
