AFLIBERCEPT - vertaling in Nederlands

• aflibercept
• met aflibercept

Voorbeelden van het gebruik van Aflibercept in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

The recommended dose for Eylea is a single intravitreal injection of 2 mg aflibercept equivalent to 50 microlitres.
De aanbevolen dosis voor Eylea is een enkelvoudige intravitreale injectie van 2 mg aflibercept, equivalent met 50 microliter.

Aflibercept treatment should be discontinued in patients who develop nephrotic syndrome or TMA see section 4.2.
De behandeling met aflibercept moet gestopt worden bij patiënten die een nefrotisch syndroom of TMA ontwikkelen zie rubriek 4.2.

This provides a usable amount to deliver a single dose of 50 microlitres containing 2 mg aflibercept.
Dit levert een bruikbare hoeveelheid op voor het afgeven van een enkele dosis van 50 microliter die 2 mg aflibercept bevat.

Aflibercept treatment should be discontinued in patients who experience an ATE see section 4.2.
De behandeling met aflibercept moet gestopt worden bij patiënten die een ATE ontwikkelen zie rubriek 4.2.

despite appropriate anticoagulation, aflibercept treatment should be discontinued.
recidief ondanks aangepaste anticoagulatie, moet de behandeling met aflibercept gestopt worden.

Patients with Grade 3 DVT should be treated with anticoagulation as clinically indicated, and aflibercept therapy should be continued.
Patiënten met Graad 3 DVT moeten behandeld worden met anticoagulantia zoals klinisch aangewezen en de behandeling met aflibercept moet voortgezet worden.

Circulating concentrations of VEGF-bound aflibercept increase with the aflibercept dose until most available VEGF is bound.
De concentraties van circulerend VEGF-gebonden aflibercept stijgen met de dosis aflibercept totdat het grootste gedeelte beschikbare VEGF gebonden is.

No dose adjustment is required for aflibercept see sections 4.2,
Er is geen dosisaanpassing vereist voor aflibercept zie rubriek 4.2,

In the event of hypertension on aflibercept treatment, blood pressure should be controlled with appropriate anti-hypertensive therapy
In geval van hypertensie tijdens de behandeling met aflibercept, moet de bloeddruk onder controle gehouden worden met een aangepaste antihypertensieve behandeling

No specific studies with aflibercept have been conducted in animals to evaluate the effect on fertility.
Er werden geen specifieke studies met aflibercept uitgevoerd bij dieren om het effect op de fertiliteit te evalueren.

At doses greater than 2 mg/kg, free aflibercept clearance was approximately 1.0 L/day with a terminal half-life of 6 days.
In dosissen hoger dan 2 mg/kg was de klaring van vrij aflibercept ongeveer 1, 0 l/dag met een terminale halfwaardetijd van 6 dagen.

Aflibercept is produced in Chinese hamster ovary(CHO) K1 cells by recombinant DNA technology.
Aflibercept wordt geproduceerd in Chinese-hamsterovarium(CHO)-K1-cellen met behulp van recombinante DNA-technologie.

Aflibercept administration should be suspended for≥2 grams of proteinuria/24 hours
De toediening van aflibercept moet onderbroken worden bij ≥2 gram proteïnurie/24 uur

Aflibercept should be discontinued in patients with compromised wound healing requiring medical intervention see section 4.2.
Aflibercept moet gestopt worden bij patiënten met een verstoorde wondgenezing die een medische interventie vereist zie rubriek 4.2.

Aflibercept should not be administered to patients with severe haemorrhage see section 4.2.
Aflibercept mag niet toegediend worden aan patiënten met een ernstige bloeding zie rubriek 4.2.

Across indications no notable difference between the groups treated with aflibercept and the respective comparator groups were observed.
Bij alle indicaties werd geen opmerkelijk verschil gevonden tussen de groepen die behandeld waren met aflibercept en de respectieve vergelijkingsgroepen.

There are no data regarding the administration of aflibercept in patients with severe hepatic impairment.
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de toediening van aflibercept bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.

There are very limited data available for patients with severe renal impairment treated with aflibercept.
Er zijn zeer beperkte gegevens beschikbaar voor patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis die behandeld werden met aflibercept.

There was no observed impact on the pharmacokinetic profile of aflibercept in patients who were positive in the immunogenicity assays.
Er werd geen impact waargenomen op het farmacokinetisch profiel van aflibercept bij patiënten die positief waren in de immunogeniciteitstesten.

moderate hepatic impairment patients, there was no effect on clearance of aflibercept.
matige leverfunctiestoornis was er geen invloed op de klaring van aflibercept.