AMBRISENTAN - vertaling in Nederlands

• ambrisentan

Voorbeelden van het gebruik van Ambrisentan in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

to form ambrisentan glucuronide 13.
UGT2B7S en UGT1A3S) om ambrisentan glucuronide(13%) te vormen.

Therefore ambrisentan must not be initiated in patients with severe hepatic impairment,
Vandaar dat niet met ambrisentan gestart moet worden bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie,

Therefore hepatic aminotransferases(ALT and AST) should be evaluated prior to initiation of ambrisentan and treatment should not be initiated in patients with baseline values of ALT and/or AST> 3xULN see section 4.3.
Daarom moeten leveraminotransferasen(ALT en AST) voor het begin van de behandeling met ambrisentan worden bepaald en mag de behandeling met ambrisentan niet worden gestart bij patiënten met een ALT- en/of AST-uitgangswaarde van> 3xBGN zie rubriek 4.3.

Systemic exposure to ambrisentan in male rats at this dose(based on steady-state AUC)
Systemische blootstelling aan ambrisetan bij mannelijke ratten bij deze dosis(gebaseerd op steady-state AUC)

Discontinuation of ambrisentan therapy if patients develop sustained,
Staken van de behandeling met ambrisentan indien patiënten een aanhoudende, onverklaarbare,

CYP2C19 to form 4-hydroxymethyl ambrisentan(21%) which is further glucuronidated to 4-hydroxymethyl ambrisentan glucuronide 5.
in mindere mate door CYP3A5 en CYP2C19 om 4-hydroxymethyl ambrisentan(21%) te vormen, dat verder wordt geglucuronideerd tot 4-hydroxymethyl ambrisentanglucuronide 5.

Ambrisentan treatment must not be initiated in women of child-bearing potential unless the result of a pre-treatment pregnancy test is negative
De behandeling met ambrisentan mag niet worden gestart bij vrouwen die zwanger kunnen worden tenzij het resultaat van een zwangerschapstest voorafgaand aan de behandeling negatief is

Post-marketing reports of fluid retention occurring within weeks after starting ambrisentan have been received and, in some cases,
Er zijn post-marketing meldingen ontvangen over vochtretentie die optrad binnen enkele weken na het begin van de behandeling met ambrisentan en die in sommige gevallen een behandeling met een diureticum

Across the 12 week placebo controlled Phase 3 clinical studies, mean haemoglobin concentrations decreased for patients in the ambrisentan groups and were detected as early as week 4 decrease by.
Tijdens de 12 weken durende placebo-gecontroleerde fase 3 klinische onderzoeken namen de gemiddelde hemoglobineconcentraties bij patiënten in de ambrisentan-groepen af; deze werden al in week 4 waargenomen afgenomen met 0.

4-hydroxymethyl ambrisentan is not expected to contribute to pharmacological activity of ambrisentan.
van 4-hydroxymethyl ambrisentan niet wordt verwacht dat het bijdraagt aan de farmacologische activiteit van ambrisentan.

underlying heart failure, and the possible need for specific treatment or discontinuation of ambrisentan therapy.
de mogelijke noodzaak voor specifieke behandeling of het stoppen van de ambrisentan behandeling vast te stellen.

aliskiren, ambrisentan.
aliskiren, ambrisentan.

Ambrisentan has been shown to be teratogenic in rats and rabbits.
Er is aangetoond dat ambrisentan teratogeen is bij ratten en konijnen.

Ambrisentan does not undergo significant renal metabolism
Ambrisentan wordt niet significant door de nieren gemetaboliseerd

The excretion of ambrisentan in milk has not been studied in animals.
De uitscheiding van ambrisentan in moedermelk is niet onderzocht bij dieren.

Therefore breast-feeding is contraindicated in patients taking ambrisentan see section 4.3.
Ambrisentan is dan ook gecontra-indiceerd tijdens de borstvoeding zie rubriek 4.3.

Ambrisentan did not have any clinically relevant effects on the pharmacokinetics of tadalafil.
Ambrisentan had geen enkel klinisch significant effect op de farmacokinetiek van tadalafil.

Peripheral oedema was reported more frequently with 10 mg ambrisentan see section 4.8.
Perifeer oedeem werd met 10 mg ambrisentan vaker gemeld zie rubriek 4.8.

Decrease in systolic and diastolic blood pressures has been reported with ambrisentan therapy.
Tijdens behandeling met ambrisentan zijn afnames in systolische en diastolische bloeddruk gemeld.

Ambrisentan was clastogenic when tested at high concentrations in mammalian cells in vitro.
Ambrisentan bleek clastogeen te zijn bij testen van hoge doseringen in zoogdiercellen in vitro.