EVALUATED IN PATIENTS - vertaling in Nederlands

• geëvalueerd bij patiënten
• beoordeeld bij patiënten
• onderzocht bij patiënten
• bestudeerd bij patiënten

Voorbeelden van het gebruik van Evaluated in patients in het Engels en hun vertalingen in het Nederlands

efficacy of Omidria has not been evaluated in patients with a history of uveitis,
werkzaamheid van Omidria zijn niet beoordeeld bij patiënten met een voorgeschiedenis van uveïtis,

Viramune prolonged-release tablets have not been evaluated in patients with hepatic impairment and Viramune immediate-release should be used.
Viramune tabletten met verlengde afgifte zijn niet onderzocht bij patiënten met leverinsufficiëntie en Viramune tabletten met directe afgifte moeten worden gebruikt.

The safety and efficacy of Instanyl have been evaluated in patients taking the medicinal product at the onset of a breakthrough pain episode.
De veiligheid en werkzaamheid van Instanyl werd geëvalueerd bij patiënten die het geneesmiddel innamen bij aanvang van een doorbraakpijn-episode.

trametinib has not been evaluated in patients with a BRAF V600 mutation-positive melanoma which has metastasised to the brain.
trametinib is niet beoordeeld bij patiënten met een BRAF V600-mutatiepositief melanoom die uitgezaaid is naar de hersenen.

efficacy of Neulasta have not been evaluated in patients receiving chemotherapy associated with delayed myelosuppression e. g., nitrosoureas.
werkzaamheid van Neulasta is niet onderzocht bij patiënten die chemotherapie krijgen die een laat optredende myelosuppressie veroorzaakt, bijvoorbeeld nitroureas.

dabrafenib have not been evaluated in patients with a BRAF V600 mutation-positive melanoma which has metastasised to the brain.
dabrafenib zijn niet beoordeeld bij patiënten met een BRAF V600-mutatiepositief melanoom die uitgezaaid is naar de hersenen.

efficacy of PegIntron therapy has not been evaluated in patients with severe hepatic dysfunction,
de werkzaamheid van de therapie met PegIntron werden niet geëvalueerd bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie,

safety of Dacogen has not been evaluated in patients with acute promyelocytic leukaemia or CNS leukaemia.
veiligheid van Dacogen zijn niet onderzocht bij patiënten met acute promyelocytaire leukemie of CZS-leukemie.

Safety and efficacy of lasofoxifene have not been evaluated in patients with severe renal insufficiency;
Veiligheid en werkzaamheid van lasofoxifen zijn niet beoordeeld bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie;

Hepatic impairment: The pharmacokinetics of ranolazine have been evaluated in patients with mild or moderate hepatic impairment.
Leverfunctiestoornis: de farmacokinetiek van ranolazine is geëvalueerd bij patiënten met een lichte of matig-ernstige leverfunctiestoornis.

Bazedoxifene has not been sufficiently evaluated in patients with severe renal impairment;
Bazedoxifen is niet voldoende onderzocht bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie;

Avanafil has not been evaluated in patients with erectile dysfunction due to spinal cord injury
Avanafil is niet beoordeeld bij patiënten met erectiestoornissen als gevolg van ruggenmergbeschadiging of andere neurologische stoornissen

Bazedoxifene has not been sufficiently evaluated in patients with severe renal impairment;
Bazedoxifen is niet voldoende onderzocht bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie;

In KEYNOTE-028, KEYTRUDA is being evaluated in patients with advanced unresectable NPC that is not responding to current therapy
In KEYNOTE-028 wordt KEYTRUDA geëvalueerd bij patiënten met gevorderd inoperabel NPC dat niet reageert op de huidige therapie

Tafamidis has not specifically been evaluated in patients with renal impairment, but a dosage adjustment in patients with renal impairment is considered not necessary.
Tafamidis is niet specifiek beoordeeld bij patiënten met nierinsufficiëntie, maar een dosisaanpassing bij patiënten met nierinsufficiëntie wordt niet noodzakelijk geacht.

EDURANT has not been evaluated in patients with previous virologic failure to any other antiretroviral therapy.
EDURANT is niet onderzocht bij patiënten met eerder virologisch falen op enige andere antiretrovirale behandeling.

The pharmacokinetics of CE/bazedoxifene have not been evaluated in patients with renal impairment.
De farmacokinetiek van CE/bazedoxifen is niet geëvalueerd bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

efficacy of Effentora have been evaluated in patients taking the drug at the onset of the breakthrough pain episode.
werkzaamheid van Effentora zijn beoordeeld bij patiënten die het geneesmiddel gebruiken bij de aanvang van de episode van doorbraakpijn.

Doses greater than 650 mg/ m2/ day have not been evaluated in patients with CTCL.
Doses groter dan 650 mg/m2/dag zijn niet geëvalueerd bij patiënten met CTCL.

safety of empagliflozin as add-on to antidiabetic therapy was evaluated in patients with renal impairment in a double-blind,
veiligheid van empagliflozine als aanvulling op antidiabetische therapie werden beoordeeld bij patiënten met nierinsufficiëntie in een dubbelblind,